TEVA-SUMATRIPTAN Comprimé

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Sumatriptan (Succinate de sumatriptan)

Sẵn có từ:

TEVA CANADA LIMITED

Mã ATC:

N02CC01

INN (Tên quốc tế):

SUMATRIPTAN

Liều dùng:

100MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

Sumatriptan (Succinate de sumatriptan) 100MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

6

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

SELECTIVE SEROTONIN AGONISTS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123238001; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2011-06-14

Đặc tính sản phẩm

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT,
À L’INTENTION DES PATIENTS
PR
TEVA-SUMATRIPTAN
Comprimés de succinate de sumatriptan
Comprimés, 100 mg de sumatriptan (sous forme de succinate de
sumatriptan),
destinés à la voie orale
PR
TEVA-SUMATRIPTAN DF
Comprimés de succinate de sumatriptan
Comprimés, 25 mg, 50 mg et 100 mg de sumatriptan (sous forme de
succinate de sumatriptan),
destinés à la voie orale
Norme Teva
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto (Ontario)
Canada M1B 2K9
www.tevanada.com
Numéro de contrôle de la présentation : 261898
Date d’autorisation initiale :
Le 28 juin 2011
Date de rédaction :
Le 8 août 2022
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MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.2 Dose recommandée et ajustement
posologique
12/2021
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Toxicité sérotoninergique /
Syndrome
sérotoninergique
12/2021
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
INSCRITES.
MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE
..................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................................... 4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..........................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................