TEVA-IRBESARTAN Comprimé

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

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Thành phần hoạt chất:

Irbésartan

Sẵn có từ:

TEVA CANADA LIMITED

Mã ATC:

C09CA04

INN (Tên quốc tế):

IRBESARTAN

Liều dùng:

300MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

Irbésartan 300MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

100/500

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131700003; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Ngày ủy quyền:

2018-04-10

Đặc tính sản phẩm

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-IRBESARTAN
Comprimés d’irbesartan
75 MG, 150 MG ET 300 MG
Norme Teva
BLOQUEUR DES RÉCEPTEURS AT
1 DE L’ANGIOTENSINE II
Teva Canada Limitée
Date de rédaction :
30 Novopharm Court
Le 29 mars 2016
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation :
192818
2
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-IRBESARTAN
Comprimés d’irbesartan
75 mg, 150 mg et 300 mg
CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE
Bloqueur des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
MODE D’ACTION
TEVA-IRBESARTAN (irbesartan) inhibe les effets de l’angiotensine II
par blocage des récepteurs
AT
1
.
L’angiotensine II est la principale hormone vasoactive du système
rénine-angiotensine. Ses effets
incluent la vasoconstriction et la stimulation de la sécrétion
d’aldostérone par la corticosurrénale.
L’irbesartan inhibe les effets de vasoconstriction et de sécrétion
d’aldostérone de l’angiotensine II,
en
bl oquant
spécifiquement,
de
façon
non
co m p ét i t i v e,
s a
l i ai s o n
au x
récep t eu rs
AT
1
qui
se
trouvent dans de nombreux tissus. L’irbesartan n’exerce aucune
activité agoniste sur les récepteurs
AT
1
. Les récepteurs AT
2
se trouvent, eux aussi, dans de nombreux tissus, mais, jusqu’à
présent, ils
n’ont
pas
été
associés
à
l’homéostasie
cardiovasculaire.
L’irbesartan
n’a
essentiellement
aucune
affinité pour les récepteurs AT
2
.
L’irbesartan
n’inhibe
pas
l’action
de
l’enzyme
de
conversion
de
l’angiotensine,
ou
kinase
II,
qui
transforme
l’angiotensine
I
en
angiotensine II
et
qui
décompose
la
bradykinine.
Il
ne
bloque
pas
non plus l’effet de la rénine ou d’autres récepteurs
d’hormones ou canaux ioniques qui jouent un
rôle dans la régulation cardiovasculaire de la tension artérielle
et de l’homéostasie du sodium.
PHARMACOCINÉTIQUE
_Absorption : _
L’i rb es art a n
es t
u n
ag en t
act i f
p a r
s u i t e
d e
l’administration
par
voi e
orale.
Son
absorption,
par
suite
de
l’administration

                                
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