TEVA-ATENOLOL Comprimé

Quốc gia: Canada

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: Health Canada

Thành phần hoạt chất:

Aténolol

Sẵn có từ:

TEVA CANADA LIMITED

Mã ATC:

C07AB03

INN (Tên quốc tế):

ATENOLOL

Liều dùng:

100MG

Dạng dược phẩm:

Comprimé

Thành phần:

Aténolol 100MG

Tuyến hành chính:

Orale

Các đơn vị trong gói:

100/500

Loại thuốc theo toa:

Prescription

Khu trị liệu:

BETA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Tóm tắt sản phẩm:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113847001; AHFS:

Tình trạng ủy quyền:

APPROUVÉ

Ngày ủy quyền:

2002-05-15

Đặc tính sản phẩm

1
_TEVA-ATENOLOL (aténolol) _
_Page 1 de 35 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT,
À L’INTENTION DES PATIENTS
PR
TEVA-ATENOLOL
Comprimés d’aténolol
Comprimés de 50 mg et de 100 mg destinés à la voie orale
BP
Inhibiteur des récepteurs bêta-adrénergiques
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Toronto, Ontario
Canada M1B 2K9
www.tevanada.com
Numéro de contrôle de la présentation : 278032
Date d’autorisation initiale :
Le 22 novembre 2017
Date de révision :
Le 16 février 2024
VV-05807151 v1.0
2
_TEVA-ATENOLOL (aténolol) _
_Page 2 de 35 _
MODIFICATIONS MAJEURES APPORTÉES RÉCEMMENT À L’ÉTIQUETTE
Sans objet.
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS SANS OBJET AU MOMENT DE L’AUTORISATION
NE FIGURENT PAS AUX
PRÉSENTES.
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS................................................................................................................
4
1.1
Enfants
...........................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
............................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
.......................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.........................................................................................
6
4.2
Dose recommandée et ajustement posologique
.......................................................... 6
4.4
Administration
...............................................................................................................
7
4.5
Dose oubliée
.......................................