Teufelskralle-Tabletten Spitzner N

Quốc gia: Đức

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Thành phần hoạt chất:

Teufelskrallenwurzel, TE mit Wasser

Sẵn có từ:

W. Spitzner, Arzneimittelfabrik, Gesellschaft mit beschränkter Haftung [HIST] (3002979)

INN (Tên quốc tế):

Devil's claw root, TE with water

Dạng dược phẩm:

Filmtablette

Thành phần:

Teufelskrallenwurzel, TE mit Wasser (15269) 200 Milligramm

Tuyến hành chính:

zum Einnehmen

Tình trạng ủy quyền:

erloschen

Ngày ủy quyền:

2004-05-14

Đặc tính sản phẩm

F A C H I N F O R M A T I O N
http://amisdb/textserver/tobj/bfarm/0662942-20040527/OBFM7549E78001C42C50.rtf
– 1 –
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
TEUFELSKRALLE-TABLETTEN SPITZNER N
Wirkstoff: Teufelkrallenwurzel-Trockenextrakt
2.
VERSCHREIBUNGSSTATUS/APOTHEKENPFLICHT
Apothekenpflichtig
3.
ZUSAMMENSETZUNG DES ARZNEIMITTELS
3.1.
STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE
Pflanzliches Arzneimittel bei Erkrankungen des Bewegungs- und
Stützapparates
3.2.
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL NACH ART UND MENGE
1 Filmtablette enthält:
200 mg Trockenextrakt aus Teufelskrallenwurzel (5-10 : 1),
Auszugsmittel: Wasser
3.3.
SONSTIGE BESTANDTEILE
Mikrokristalline
Cellulose;
Crospovidon;
Simeticon-Emulsion;
Hypromellose;
Magnesiumstearat;
Saccharin-Natrium;
Gefälltes
Siliciumdioxid;
Hochdisperses
Siliciumdioxid; Stearinsäure; Povidon; Farbstoffe: E 171, E 172.
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur
unterstützenden
Behandlung
bei
Verschleißerscheinungen
(degenerativen
Erkrankungen) des Bewegungsapparates.
5.
GEGENANZEIGEN
Das Arzneimittel darf bei Überempfindlichkeit gegen Teufelskralle
oder einen der
sonstigen
Bestandteile
des
Arzneimittels
sowie
bei
Magen-
und
Zwölffingerdarmgeschwüren nicht eingenommen werden.
Bei Gallensteinleiden ist die Rücksprache mit dem Arzt erforderlich.
Zur
Anwendung
dieses
Arzneimittels
bei
Kindern
liegen
keine
ausreichenden
Untersuchungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht
angewendet
werden.
Zur Anwendung dieses Arzneimittels in Schwangerschaft und Stillzeit
liegen keine
ausreichenden
Untersuchungen
vor.
Es
soll
deshalb
in
Schwangerschaft
und
Stillzeit nicht angewendet werden.
F A C H I N F O R M A T I O N
http://amisdb/textserver/tobj/bfarm/0662942-20040527/OBFM7549E78001C42C50.rtf
– 2 –
6.
NEBENWIRKUNGEN
Bei
der
Bewertung
von
Nebenwirkungen
werden
folgende
Häufigkeitsangaben
zugrundegelegt:
Sehr häufig:
mehr
als
1
von
10
Behandelten
häufig:
weniger
als
1
von
10,
aber
mehr
als
1
von
100
Behandelten
gelegentlich:
weniger als 1 von 100, aber
mehr
als
1
von
1
000
Behandelten
selten:
wenige