TELMISARTAN+HCTZ TEVA 80MG/12.5MG TABLETS

Quốc gia: Síp

Ngôn ngữ: Tiếng Hy Lạp

Nguồn: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Thành phần hoạt chất:

TELMISARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE

Sẵn có từ:

TEVA PHARMA BV

Mã ATC:

C09DA07

INN (Tên quốc tế):

TELMISARTAN, HYDROCHLOROTHIAZIDE

Liều dùng:

80MG/12.5MG

Dạng dược phẩm:

TABLETS

Thành phần:

8000001673 - TELMISARTAN - 80 MG; 0000058935 - HYDROCHLOROTHIAZIDE - 12.5 MG

Tuyến hành chính:

ORAL USE

Loại thuốc theo toa:

Με Ιατρική Συνταγή

Khu trị liệu:

TELMISARTAN AND DIURETICS

Tóm tắt sản phẩm:

01 - PACK WITH 7 TABS IN BLISTER(S) - 7 - TABLET - 32M007201 - Εγκεκριμένο; - 02 - PACK WITH 10 TABS IN BLISTER(S) - 10 - TABLET - 32M007202 - Εγκεκριμένο; - 03 - PACK WITH 14 TABS IN BLISTER(S) - 14 - TABLET - 32M007203 - Εγκεκριμένο; - 04 - PACK WITH 28 TABS IN BLISTER(S) - 28 - TABLET - 32M007204 - Εγκεκριμένο; - 05 - PACK WITH 28 TABS IN BLISTER(S) UNIT DOSE - 28 - TABLET - 32M007205 - Εγκεκριμένο; - 06 - PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) - 30 - TABLET - 32M007206 - Εγκεκριμένο; - 07 - PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) UNIT DOSE - 30 - TABLET - 32M007207 - Εγκεκριμένο; - 08 - PACK WITH 50 TABS IN BLISTER(S) UNIT DOSE - 50 - TABLET - 32M007208 - Εγκεκριμένο; - 09 - PACK WITH 56 TABS IN BLISTER(S) - 56 - TABLET - 32M007209 - Εγκεκριμένο; - 10 - PACK WITH 60 TABS IN BLISTER(S) - 60 - TABLET - 32M007210 - Εγκεκριμένο; - 11 - PACK WITH 84 TABS IN BLISTER(S) - 84 - TABLET - 32M007211 - Εγκεκριμένο; - 12 - PACK WITH 90 TABS IN BLISTER(S) - 90 - TABLET - 32M007212 - Εγκεκριμένο; - 13 - PACK WITH 90 TABS IN BLISTER(S) UNIT DOSE - 90 - TABLET - 32M007213 - Εγκεκριμένο; - 14 - PACK WITH 98 TABS IN BLISTER(S) - 98 - TABLET - 32M007214 - Εγκεκριμένο; - 15 - PACK WITH 100 TABS IN BLISTER(S) - 100 - TABLET - 32M007215 - Εγκεκριμένο; - 16 - PACK WITH 112 TABS IN BLISTER(S) - 112 - TABLET - 32M007216 - Εγκεκριμένο; - 17 - PACK WITH 120 TABS IN BLISTER(S) - 120 - TABLET - 32M007217 - Εγκεκριμένο; - 18 - PACK WITH 156 TABS IN BLISTER(S) - 156 - TABLET - 32M007218 - Εγκεκριμένο; - 19 - PACK WITH 300 TABS IN BLISTER(S) - 300 - TABLET - 32M007219 - Εγκεκριμένο; - 20 - BOTTLE WITH 50 TABS - 50 - TABLET - 32M007220 - Εγκεκριμένο; - 21 - BOTTLE WITH 100 TABS - 100 - TABLET - 32M007221 - Εγκεκριμένο

Tờ rơi thông tin

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
TELMISARTAN+HCTZ/TEVA 80 MG/12,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
TELMISARTAN+HCTZ/TEVA 80 MG/25 MG ΔΙΣΚΊΑ
Tελμισαρτάνη/Yδροχλωροθειαζίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματά τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, παρακαλείσθε να ενημερώσετε
το γιατρό ή
το φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και
για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Telmisartan+HCTZ/Teva δισκία και
ποια είναι η χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Telmisartan+HCTZ/Teva δισκία
3
Πώς να πάρετε το Telmisartan+HCTZ/Teva δισκία
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσ�

Đặc tính sản phẩm

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Telmisartan+HCTZ/Teva 80 mg/12,5 mg δισκία
Telmisartan+HCTZ/Teva 80 mg/25 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 80 mg
τελμισαρτάνης και 12,5 mg
υδροχλωροθειαζίδης.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε δισκίο περιέχει 175,10 mg
μονοϋδρικής λακτόζης και 56,74 mg
σορβιτόλης (E420).
Κάθε δισκίο περιέχει 80 mg
τελμισαρτάνης και 25 mg
υδροχλωροθειαζίδης.
Έκδοχα με γνωστές δράσεις:
Κάθε δισκίο περιέχει 354,20 mg
μονοϋδρικής λακτόζης και 56,74 mg
σορβιτόλης (E420).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Κόκκινου και λευκού έως υπόλευκου
χρώματος, σχήματος καψακίου, δισκίο
διπλής στιβάδας με
χαραγή στην πλευρά κόκκινου χρώματος
(διαστάσεις: περίπου 16,5 x 8,0 mm).
Η εγκοπή χρησιμεύει μόνο για να
διευκολύνει τη θραύση του δισκίου και
την κατάποσή του και όχι
για τον διαχωρισμό σε ίσες δόσεις.
Κίτρινου και λευκού έως υπόλευκου
χρώματος, σχήματος καψακίου, δισκίο
διπλής στιβάδας με
χαραγή στην πλευρά κίτρινου χρώματος
(διαστάσεις: περίπου 18,0 x 8,0 mm).
Το δισκίο μπορεί να διαχωριστεί σε δύο
ίσες δόσεις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚ