Telmisartan G.L. 40 mg-Tabletten

Quốc gia: Áo

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Thành phần hoạt chất:

TELMISARTAN

Sẵn có từ:

G.L. Pharma GmbH

Mã ATC:

C09CA07

INN (Tên quốc tế):

TELMISARTAN

Loại thuốc theo toa:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Tóm tắt sản phẩm:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Ngày ủy quyền:

2013-10-28

Tờ rơi thông tin

Gebrauchsinformation: Information für Patienten
Telmisartan G.L. 40 mg-Tabletten
Wirkstoff: Telmisartan
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit
der Einnahme
dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige
Informationen.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht
1.
Was ist Telmisartan G.L. und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Telmisartan G.L. beachten?
3.
Wie ist Telmisartan G.L. einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Telmisartan G.L. aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. Was ist Telmisartan G.L. und wofür wird es angewendet?
Telmisartan G.L. gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
Angiotensin-II-Rezeptor-
Antagonisten bezeichnet werden. Angiotensin-II ist eine Substanz, die
in Ihrem Körper
gebildet wird und die Blutgefäße enger werden lässt. Dies erhöht
Ihren Blutdruck.
Telmisartan G.L. blockiert die Wirkung von Angiotensin-II, sodass die
Blutgefäße entspannt
werden und Ihr Blutdruck sinkt.
Telmisartan G.L. wird zur Behandlung von Bluthochdruck (essentielle
Hypertonie) bei
Erwachsenen verwendet. „Essentiell" bedeutet, dass der Bluthochdruck
nicht durch eine
andere Erkrankung verursacht wird.
Hoher Blutdruck kann unbehandelt in verschiedenen Organen zu einer
Schädigung der
Blutgefäße führen. Manchmal kann dies zu Herzinfarkt, Herz- oder
Nierenversagen,
Schlaganfall oder Erblindung führen. Da Bluthochdruck vor Eintritt
einer Schädig

Đặc tính sản phẩm

ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Telmisartan G.L. 20 mg-Tabletten
Telmisartan G.L. 40 mg-Tabletten
Telmisartan G.L. 80 mg-Tabletten
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Telmisartan G.L. 20 mg-Tabletten_
Jede Tablette enthält 20 mg Telmisartan.
_Telmisartan G.L. 40 mg-Tabletten_
Jede Tablette enthält 40 mg Telmisartan.
_Telmisartan G.L. 80 mg-Tabletten_
Jede Tablette enthält 80 mg Telmisartan.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
_Telmisartan G.L. 20 mg-Tabletten_
Jede Tablette enthält 2,16 mg
Natriumhydroxid und 1,2 mg Natriumstearylfumarat.
_Telmisartan G.L. 40 mg-Tabletten_
Jede Tablette enthält 4,32 mg Natriumhydroxid und 2,4 mg
Natriumstearylfumarat.
_Telmisartan G.L. 80 mg-Tabletten_
Jede Tablette enthält 8,64 mg Natriumhydroxid und 4,8 mg
Natriumstearylfumarat.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Tablette
_Telmisartan G.L. 20 mg-Tabletten_
Weiße bis gebrochen weiße, runde Tabletten.
_Telmisartan G.L. 40 mg-Tabletten_
Weiße bis gebrochen weiße, längliche Tabletten mit einer Bruchkerbe
auf einer Seite.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
_Telmisartan G.L. 80 mg-Tabletten_
Weiße bis gebrochen weiße, längliche Tabletten mit der Prägung
„T“ und einer Bruchkerbe
auf einer Seite.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Hypertonie
Behandlung der essentiellen Hypertonie bei Erwachsenen.
Kardiovaskuläre Prävention
Reduktion der kardiovaskulären Morbidität bei Erwachsenen mit

manifester
atherothrombotischer
kardiovaskulärer
Erkrankung
(koronare
Herzerkrankung, Schlaganfall oder periphere arterielle
Verschlusskrankheit in der
Vorgeschichte) oder

Diabetes mellitus Typ 2 mit dokumentiertem Endorganschaden.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Behandlung der essentiellen Hypertonie_
Die üblicherweise wirksame Dosis ist 1-mal täglich 40 mg. Bei
einigen Patienten kann bereits
bei einer Tage