Tecfidera 240 mg magensaftresistente Hartkapseln

Quốc gia: Thụy Sĩ

Ngôn ngữ: Tiếng Đức

Nguồn: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Thành phần hoạt chất:

dimethylis fumaras

Sẵn có từ:

Biogen Switzerland AG

Mã ATC:

L04AX07

INN (Tên quốc tế):

dimethylis fumaras

Dạng dược phẩm:

magensaftresistente Hartkapseln

Thành phần:

dimethylis fumaras 240 mg, carmellosum natricum conexum, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, Überzug: acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per centum, natrii laurilsulfas, triethylis citras, polysorbatum 80, talcum, simeticonum, Kapselhülle: gelatina, E 171, E 172 (flavum), E 133, Drucktinte: lacca, kalii hydroxidum, E 172 (nigrum), pro capsula corresp. natrium 1.69 mg.

Lớp học:

B

Nhóm trị liệu:

Synthetika

Khu trị liệu:

Multiple Sklerose

Tình trạng ủy quyền:

zugelassen

Ngày ủy quyền:

2014-08-07

Tờ rơi thông tin

•
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
DE
EN
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Tecfidera™ 120 mg und 240 mg, magensaftresistente Hartkapseln
Was ist Tecfidera und wann wird es angewendet?
Wann darf Tecfidera nicht angewendet werden?
Wann ist bei der Anwendung von Tecfidera Vorsicht geboten?
Darf Tecfidera während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
angewendet werden?
Wie verwenden Sie Tecfidera?
Welche Nebenwirkungen kann Tecfidera haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Tecfidera enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Tecfidera? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2024 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen. Dieses Arzneimittel ist
Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an
andere Personen weitergeben. Auch wenn
diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Tecfidera™ 120 mg und 240 mg, magensaftresistente Hartkapseln
Biogen Switzerland AG
FR
IT
Was ist Tecfidera und wann wird es angewendet?
Der Wirkstoff von Tecfidera ist Dimethylfumarat. Tecfidera wird zur
Behandlung der schubförmig
remittierenden Multiplen Sklerose (MS) bei Patienten/innen ab 13
Jahren zur Reduktion der Schubhäufigkeit
angewendet.
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Wann darf Tecfidera nicht angewendet werden?
·Nehmen Sie Tecfidera nicht ein, wenn Sie allergisch
(überempfindlich) gegenüber Dimethylfumarat oder
einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
·Tecfidera darf bei Kindern und Jugendliche

Đặc tính sản phẩm

FACHINFORMATION
Tecfidera®
Biogen Switzerland AG
Zusammensetzung
Wirkstoff: Dimethylfumarat.
Hilfsstoffe:
Magensaftresistente Mikrotabletten: Mikrokristalline Cellulose,
Croscarmellose-Natrium, Talk,
wasserfreies kolloidales Siliciumdioxid, Magnesiumstearat,
Triethylcitrat, Methacrylsäure-
Methylmethacrylat-Copolymer (1:1),
Methacrylsäure-Ethylacrylat-Copolymer-(1:1)-Dispersion
30%, Simeticon, Natriumlaurylsulfat, Polysorbat 80.
Kapselhülle und Aufdruck: Gelatine, Titandioxid (E171), Brillantblau
FCF (E133), gelbes Eisenoxid
(E172), Schellack, Kaliumhydroxid, schwarzes Eisenoxid (E172).
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Grün-weisse Kapseln mit magensaftresistenten Mikrotabletten zu 120 mg
Dimethylfumarat mit
Aufdruck «BG-12 120 mg».
Grüne Kapseln mit magensaftresistenten Mikrotabletten zu 240 mg
Dimethylfumarat mit Aufdruck
«BG-12 240 mg».
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Tecfidera ist für die Behandlung von Patienten mit schubförmig
remittierend verlaufender Multipler
Sklerose (MS) zur Reduzierung der Schubhäufigkeit indiziert.
Dosierung/Anwendung
Allgemein
Die Behandlung mit Tecfidera muss von einem in der Behandlung von
MS-Patienten erfahrenen
Neurologen begonnen und überwacht werden.
Art der Anwendung
Tecfidera ist zur oralen Anwendung bestimmt.
Die Kapseln oder ihr Inhalt sollten nicht zerkleinert, zerteilt,
aufgelöst, gelutscht oder zerkaut
werden, da der magensaftresistente Überzug der Mikrotabletten die
gastrointestinale Verträglichkeit
verbessert.
Dosierung
Erwachsene
Die Anfangsdosis beträgt 120 mg zweimal täglich. Nach 7 Tagen wird
die Dosis auf die empfohlene
Dosis von 240 mg zweimal täglich gesteigert.
Eine vorübergehende Dosisreduktion auf 120 mg zweimal täglich kann
das Auftreten von Flushing
(z.B. Wärme, Rötung, Juckreiz und Gefühl des Brennens) und
gastrointestinalen unerwünschten
Wirkungen verringern. Die klinische Wirksamkeit einer reduzierten
Dosis (unter 240 mg zweimal
täglich) wurde nicht gezeigt. Daher sollte der Zeitraum mit
reduzierter Dosisgab