Quốc gia: Bỉ
Ngôn ngữ: Tiếng Hà Lan
Nguồn: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Oxycodonhydrochloride 2,5 mg - Eq. Oxycodon 2,25 mg; Naloxonhydrochloride 1,25 mg - Eq. Naloxon 1,13 mg
Mundipharma BV-SRL
N02AA55
Oxycodone Hydrochloride; Naloxone Hydrochloride
2,5 mg - 1,25 mg
Tablet met verlengde afgifte
Oxycodonhydrochloride 2.5 mg; Naloxonhydrochloride 1.25 mg
Oraal gebruik
Oxycodone, Combinations
CTI-code: 451591-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 451591-03 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 451591-02 - De grootte van de verpakking: 14 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 451591-05 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 451591-04 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 451591-07 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 451591-06 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 451591-09 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 451591-08 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 451591-10 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Nee
2014-02-28
DE/H/XXXX/WS303 BE SPC/PL Targinact_Dutch BIJSLUITER Versie Sept 16 DE/H/XXXX/WS303 BE SPC/PL Targinact_Dutch BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER TARGINACT 2,5 MG/1,25 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE TARGINACT 15 MG/7,5 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE TARGINACT 30 MG/15 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE Oxycodon hydrochloride/naloxon hydrochloride LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Waarvoor wordt Targinact gebruikt? 2. Wanneer mag u Targinact niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u Targinact in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Targinact? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS TARGINACT EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Targinact zijn tabletten met verlengde afgifte. Dit betekent dat de werkzame stoffen ervan over een langere periode worden afgegeven. De werking ervan duurt 12 uur. U kreeg Targinact voorgeschreven voor de behandeling van ernstige pijn die alleen met narcotische analgetica onder controle te houden is. Naloxon hydrochloride is toegevoegd om constipatie tegen te gaan. Deze tabletten zijn geïndiceerd bij volwassenen. _Hoe werken deze tabletten?_ Deze tabletten bevatten oxycodon hydrochloride en naloxon hydrochloride als werkzame stoffen. Oxycodon hydrochloride zorgt voor het pijnstillend effect van Targinact en is een sterk analgeticum (pijnstiller) dat behoort tot de groep van opiaten. Het tweede werkzame bestanddeel van Targinac Đọc toàn bộ tài liệu
DE/H/XXXX/WS303 BE SPC/PL Targinact_Dutch SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN Versie Sept 16 DE/H/XXXX/WS303 BE SPC/PL Targinact_Dutch 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Targinact 2,5 mg/1,25 mg, tabletten met verlengde afgifte Targinact 15 mg/7,5 mg, tabletten met verlengde afgifte Targinact 30 mg/15 mg, tabletten met verlengde afgifte 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Targinact 2,5 mg/1,25 mg: Iedere tablet met verlengde afgifte bevat 2,5 mg oxycodon hydrochloride overeenkomend met 2,25 mg oxycodon en 1,25 mg naloxon hydrochloride als 1,37 mg naloxon hydrochloride dihydraat, overeenkomend met 1,13 mg naloxon. Targinact 15 mg/7,5 mg: Iedere tablet met verlengde afgifte bevat 15 mg oxycodon hydrochloride overeenkomend met 13,5 mg oxycodon en 7,5 mg naloxon hydrochloride als 8,24 mg naloxon hydrochloride dihydraat, overeenkomend met 6,75 mg naloxon. Targinact 30 mg/15 mg: Iedere tablet met verlengde afgifte bevat 30 mg oxycodon hydrochloride overeenkomend met 27 mg oxycodon en 15 mg naloxon hydrochloride als16,48 mg naloxon hydrochloride dihydraat overeenkomend met 13,5 mg naloxon. Targinact 2,5 mg/1,25 mg: Hulpstof met bekend effect: Iedere tablet met verlengde afgifte bevat 34,1 mg watervrije lactose. Targinact 15 mg/7,5 mg: Hulpstof met bekend effect: Iedere tablet met verlengde afgifte bevat 53.0 mg watervrije lactose. Targinact 30 mg/15 mg: Hulpstof met bekend effect: Iedere tablet met verlengde afgifte bevat 36,5 mg watervrije lactose. Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tablet met verlengde afgifte _Targinact 2,5 mg/1,25 mg:_ Lichtgele, ronde filmomhulde tabletten, 5 mm grootte. _Targinact 15 mg/7,5 mg:_ Grijze, langwerpige filmomhulde tabletten, met nominale lengte van 9,5 mm, gemarkeerd met ‘OXN’ op de ene zijde en ‘15’ op de andere zijde. _Targinact 30 mg/15 mg:_ Bruine, langwerpige filmomhulde tabletten, met nominale lengte van 9,5 mm, gemarkeerd met ‘OXN’ op de ene zijde en ‘30’ op de andere zijde. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUT Đọc toàn bộ tài liệu