SURFORTAN, solution buvable en ampoule

Quốc gia: Pháp

Ngôn ngữ: Tiếng Pháp

Nguồn: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Thành phần hoạt chất:

dihydrogénophosphate de lysine 0; aspartate de lysine 0; glutamate de lysine 0; succinate acide de lysine 0; potassium (phosphate de) 0; chlorhydrate de pyridoxine 0

Sẵn có từ:

ALFA WASSERMANN PHARMA

INN (Tên quốc tế):

dihydrogénophosphate de lysine 0; aspartate de lysine 0; glutamate de lysine 0; succinate acide de lysine 0; potassium (phosphate de) 0; chlorhydrate de pyridoxine 0

Liều dùng:

0,250 g

Dạng dược phẩm:

Solution

Thành phần:

pour une ampoule de 10 ml > dihydrogénophosphate de lysine 0,250 g > aspartate de lysine 0,250 g > glutamate de lysine 0,250 g > succinate acide de lysine 0,250 g > potassium (phosphate de 0,060 g > chlorhydrate de pyridoxine 0,010 g

Tuyến hành chính:

orale

Các đơn vị trong gói:

20 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 10 ml

Khu trị liệu:

A VISEE ANTIASTHENIQUE.

Chỉ dẫn điều trị:

Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers.

Tóm tắt sản phẩm:

310 220-9 ou 34009 310 220 9 1 - 20 ampoule(s) en verre jaune(brun) de 10 ml - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):06/09/2016;

Tình trạng ủy quyền:

Abrogée le 06/09/2016

Ngày ủy quyền:

1996-12-05

Tờ rơi thông tin

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 21/03/2012
Dénomination du médicament
SURFORTAN, solution buvable en ampoule
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE SURFORTAN, solution buvable en ampoule ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
SURFORTAN, solution buvable en
ampoule ?
3. COMMENT PRENDRE SURFORTAN, solution buvable en ampoule ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER SURFORTAN, solution buvable en ampoule ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE SURFORTAN, solution buvable en ampoule ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
A VISEE ANTIASTHENIQUE.
(A: Appareil digestif et métabolisme).
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans les états de fatigue passagers.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
SURFORTAN, solution buvable en
ampoule ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'UTILISEZ JAMAIS SURFORTAN, SOLUTION BUVABLE EN AMPOULE DANS LES CAS
SUIVANTS:
·
Antécédents d'allergie à l'un des constituants de la solution,
notamment le parahydroxybenzoate de méthyle.
·
Traitement par la lévodopa.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE
MEDECIN OU DE VOTR

Đặc tính sản phẩm

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 21/03/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
SURFORTAN, solution buvable en ampoule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Dihydrogénophosphate de lysine
.......................................................................................................
0,250 g
Aspartate de lysine
..........................................................................................................................
0,250 g
Glutamate de lysine
.........................................................................................................................
0,250 g
Succinate acide de lysine
.................................................................................................................
0,250 g
Chlorhydrate de pyridoxine
................................................................................................................
0,010 g
Phosphate de potassium
..................................................................................................................
0,060 g
Pour une ampoule de 10 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable en ampoule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
Adulte:
2 à 3 ampoules par jour.
Enfant de 6 à 15 ans:
1 à 2 ampoules par jour.
Les ampoules sont à prendre diluées dans un peu d'eau avant les
repas.
Durée de traitement limitée à 4 semaines.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas de:
·
hypersensibilité à l'un des constituants de la solution, notamment
le parahydroxybenzoate de méthyle,
·
traitement par la Lévodopa
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Tenir compte de la présence de 45 mg de phosphore et de 17 mg de
potassium par ampoule.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Assoc