SUMACTA 100 mg

Quốc gia: Romania

Ngôn ngữ: Tiếng Romania

Nguồn: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

Thành phần hoạt chất:

SUMATRIPTANUM

Sẵn có từ:

ACTAVIS HF - ISLANDA

Mã ATC:

N02CC01

INN (Tên quốc tế):

SUMATRIPTANUM

Liều dùng:

100mg

Dạng dược phẩm:

COMPR. FILM.

Loại thuốc theo toa:

PRF

Sản xuất bởi:

TEVA B.V. - OLANDA

Nhóm trị liệu:

ANTIMIGRENOASE AGONISTI SELECTIVI AI RECEPTORILOR SEROTONINERGICI (5HT1)

Tóm tắt sản phẩm:

4993/2012/21 Cutie cu 1 flac. din PEID x 21 compr. film.; 4993/2012/20 Cutie cu 1 flac. din PEID x 18 compr. film.; 4993/2012/19 Cutie cu 1 flac. din PEID x 12 compr. film.; 4993/2012/18 Cutie cu 1 flac. din PEID x 6 compr. film.; 4993/2012/17 Cutie cu 1 flac. din PEID x 4 compr. film.; 4993/2012/16 Cutie cu 1 flac. din PEID x 3 compr. film.; 4993/2012/15 Cutie cu 1 flac. din PEID x 2 compr. film.; 4993/2012/14 Cutie cu 8 blist. PVC-PE-PVDC/Al x 3 compr. film.; 4993/2012/13 Cutie cu 6 blist. PVC-PE-PVDC/Al x 3 compr. film.; 4993/2012/12 Cutie cu 4 blist. PVC-PE-PVDC/Al x 3 compr. film.; 4993/2012/11 Cutie cu 2 blist. PVC-PE-PVDC/Al x 3 compr. film.; 4993/2012/10 Cutie cu 2 blist. PVC-PE-PVDC/Al x 2 compr. film.; 4993/2012/09 Cutie cu 1 blist. PVC-PE-PVDC/Al x 3 compr. film.; 4993/2012/08 Cutie cu 1 blist. PVC-PE-PVDC/Al x 2 compr. film.; 4993/2012/07 Cutie cu 8 blist. PVC/Al x 3 compr. film.; 4993/2012/06 Cutie cu 6 blist. PVC/Al x 3 compr. film.; 4993/2012/05 Cutie cu 4 blist. PVC/Al x 3 compr. film.; 4993/2012/04 Cutie cu 2 blist. PVC/Al x 3 compr. film.; 4993/2012/03 Cutie cu 2 blist. PVC/Al x 2 compr. film.; 4993/2012/02 Cutie cu 1 blist. PVC/Al x 3 compr. film.; 4993/2012/01 Cutie cu 1 blist. PVC/Al x 2 compr. film.

Tờ rơi thông tin

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 4993/2012/01-21 _Anexa 1 _
PROSPECT_ _
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
SUMACTA 100 MG COMPRIMATE FILMATE
sumatriptan
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT,
DEOARECE ACESTA CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
cu ale dumneavoastră.
-
Dacă observaţi orice reacţie adversă, spuneţi medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Aceasta include orice reacţie adversă posibilă nemenţionată în
acest prospect. Vezi punctul 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Sumacta şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Sumacta
3.
Cum să utilizaţi Sumacta
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Sumacta
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE SUMACTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Sumacta aparţine unui grup de medicamente denumite agonişti ai
receptorilor serotoninergici.
Se consideră că durerea de cap de tip migrenă apare ca urmare a
dilatării vaselor de sânge.
Sumatriptan produce vasoconstricţie, ameliorând durerea de cap de
acest tip.
Sumacta este utilizată în tratamentul crizelor de migrenă cu sau
fără aură (o senzaţie de avertizare care
constă de obicei în tulburări de vedere cum ar fi percepţia de
pete luminoase, linii în zig-zag, steluţe
sau valuri).
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI SUMACTA
NU UTILIZAŢI SUMACTA
-
dacă sunteţi
ALERGIC
la sumatriptan sau la alte ingrediente ale acestui medicament
(enumerate la
punctul 6);
-
dacă aţi avut
INFARCT MIOCARDIC;
-
dacă aveţi orice gen de
BOALĂ DE INIMĂ;
-
dacă aveţi orice
SIMPTOM CARE POA

Đặc tính sản phẩm

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR.4993/2012/01-21 _Anexa 2 _
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Sumacta 100 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Un comprimat filmat conţine sumatriptan 100 mg (sub formă de
succinat de sumatriptan).
Excipient cu efect cunoscut:
Sumacta 100 mg: lactoză monohidrat şi lactoză anhidră
corespunzător la lactoză anhidră 352 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Sumacta 100 mg: comprimate filmate albe, ovale, biconvexe, marcate cu
’’SN’’ pe una din feţe şi
’’100’’ pe cealaltă faţă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul crizelor de migrenă cu sau fară aură.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Sumacta nu trebuie utilizat în scop profilactic.
Sumacta este indicat în tratamentul crizelor de migrenă şi nu
trebuie administrat concomitent cu
ergotamină sau derivaţi de ergotamină (inclusiv metisergidă vezi
pct. 4.3).
Sumacta trebuie administrat cât se poate de repede de la debutul
durerii de tip migrenos, fiind însă la
fel de eficient chiar dacă este administrat cu întârziere de la
instalarea crizei de migrenă.
Următoarele recomandări de dozaj nu trebuie depăşite.
Doze
_Adulţi _
Doza de Sumacta recomandată pentru adulţi este de 50 mg. Anumiţi
pacienţi pot necesita 100 mg.
Deşi doza orală recomandată de sumatriptan este de 50 mg trebuie
să se ţină cont că severitatea crizei
migrenoase variază intra şi inter-individual.
Dacă pacientul nu răspunde la prima doză de sumatriptan, nu trebuie
luată o altă doză pentru aceeaşi
criză. În acest caz criza poate fi tratată cu paracetamol, acid
acetilsalicilic sau medicamente
antiinflamatoare nesteroidene.
Sumatriptan poate fi utilizat pentru a trata crize diferite.
2
Dacă pacientul răspunde la prima doză, dar simptomele reapar, se
poate lua a doua doză în
următoarele 24 de ore, dar trebuie p�