Quốc gia: Na Uy
Ngôn ngữ: Tiếng Na Uy
Nguồn: Statens legemiddelverk
Koriongonadotropin / Serumgonadotropin
Intervet International B.V.
QG03GA99
Koriongonadotropin / Serumgonadotropin
200 IE / 400 IE
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
5 sett
C
Markedsført
2001-01-01
 . PAKNINGSVEDLEGG FOR:  . SUIGONAN VET. PULVER OG V 脱 SKE TIL INJEKSJONSV 脱 SKE, OPPL 淡 SNING.  .  . 1.       NAVN OG ADRESSE Pà INNEHAVER AV MARKEDSFà RINGSTILLATELSE SAMT Pà TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER FORSKJELLIGE.  . Innehaver av markedsf 淡 ringstillatelse:  . Intervet International B.V. Wim de K 旦 rverstraat 35. 5831 AN Boxmeer. Nederland.  . Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:  . Intervet International B.V. Wim de K 旦 rverstraat 35. 5831 AN Boxmeer. Nederland.  . eller.  . Intervet International GmbH. Feldstrasse 1a. 85716 Unterschleissheim. Tyskland.  .  . 2.       VETERINà RPREPARATETS NAVN .  . Suigonan vet. pulver og v 脱 ske til injeksjonsv 脱 ske, oppl 淡 sning.  .  . 3.       DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER).  . VIRKESTOFFER: KORIONGONADOTROPIN 200 IE, SERUMGONADOTROPIN 400 IE.  . HJELPESTOFFER: MANNITOL                            . Dinatriumfosfatdihydrat                     . Natriumdihydrogenfosfatdihydrat       .  . SUSPENSJONSV 脱 SKE: Natriumdihydrogenfosfatdihydrat       . Dinatriumfosfatdihydrat                     . Vann til injeksjonsv 脱 sker       .  .  . 4.       INDIKASJON(ER) .  . Anafrodisi, nedsatt eller opph 淡 rt eggstokkfunksjon hos purker og ungpurker.  .  . 5.       KONTRAINDIKASJONER.  . Ingen.  .  . 6.       BIVIRKNINGER .  . Anafylaktiske reaksjoner ses ytterst sjelden.  . Hvis du legger merke til noen bivirkninger eller andre virkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget, b 淡 r disse meldes til veterin 脱 r.  .  . 7.       DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (Mà LARTER).  . Purker og ungpurker.  .  . 8. DOSERING FOR HVER DYREART, TILF Đọc toàn bộ tài liệu
1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Suigonan vet. pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING VIRKESTOFFER: Koriongonadotropin 200 IE, serumgonadotropin 400 IE Se punkt 6.1 for komplett liste over hjelpestoffer. 3. LEGEMIDDELFORM Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER) Purker og ungpurker. 4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER Anafrodisi, nedsatt eller opphørt eggstokkfunksjon hos purker og ungpurker. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Ingen 4.4 SPESIELLE ADVARSLER Ingen. 4.5 SÆRLIGE FORHOLDSREGLER SÆRLIGE FORHOLDSREGLER VED BRUK HOS DYR En del purker som ikke viser brunst har cyklusaktivitet (stille brunst). Behandling av disse bør unngås. Det er derfor viktig med nøye brunstobservasjon av eldre purker. Utføres evt. ved rektal palpasjon. SÆRLIGE FORHOLDSREGLER FOR PERSONER SOM GIR VETERINÆRPREPARATET TIL DYR Ikke relevant. 4.6 BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD) Anafylaktiske reaksjoner ses ytterst sjelden. 4.7 BRUK UNDER DREKTIGHET, DIEGIVING ELLER EGGLEGGING Preparatet kan anvendes til drektige og diegivende dyr. 4.8 INTERAKSJONER MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJONER Ingen kjente 4.9 DOSERING OG TILFØRSELSVEI Injeksjonsoppløsning tilberedes ved å tilsette 5 ml (1 glass) oppløsningsmiddel til 1 glass tørrstoff. Preparatet injiseres subcutant (s.c.), 5 ml pr. dyr. I besetninger med mer vedvarende brunstforstyrrelser anbefales behandling av førstekulls purker innen ett døgn etter avvenning. 4.10 OVERDOSERING (SYMPTOMER, FØRSTEHJELP, ANTIDOTER), OM NØDVENDIG Moderat overdosering forventes ikke å gi andre bivirkninger enn de som er omtalt i pkt. 4.6. 4.11 TILBAKEHOLDELSESTID(ER) 0 dager. 5. FARMAKOLOGISKE EGENSKAPER 5.1 FARMAKODYNAMISKE EGENSKAPER Farmakoterapeutisk gruppe: Gonadotropin, ATC vet-kode: QG03G A99 Kombinasjonen med korion- og hoppegonadotropin gjør preparatet velegnet til den fysiologiske oppbygning av cyclus. Serumgonadotrop Đọc toàn bộ tài liệu