SUDAFED BRONCHO MENTHOL suukaudne lahus

Quốc gia: Estonia

Ngôn ngữ: Tiếng Estonia

Nguồn: Ravimiamet

Thành phần hoạt chất:

guaifenesiin

Sẵn có từ:

McNeil Products Limited

Mã ATC:

R05CA03

INN (Tên quốc tế):

guaifenesiin

Liều dùng:

20mg 1ml 150ml 1TK

Dạng dược phẩm:

suukaudne lahus

Loại thuốc theo toa:

K

Tờ rơi thông tin

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Sudafed Broncho Menthol 20 mg/ml suukaudne lahus
Guaifenesiin
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Võtke seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker on
teile selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Lisateabe saamiseks pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
-
Kui pärast seitsme päeva möödumist te ei tunne end paremini või
tunnete end halvemini, peate
võtma ühendust arstiga.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Sudafed Broncho Menthol ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Sudafed Broncho Menthol’i võtmist
3.
Kuidas Sudafed Broncho Menthol’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Sudafed Broncho Menthol’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Sudafed Broncho Menthol ja milleks seda kasutatakse
Sudafed Broncho Menthol 20 mg /ml suukaudne lahus sisaldab röga
lahtistava toimega guaifenesiini.
Guaifenesiin aitab suurendada sekreedi hulka ning veeldada röga
(lima) hingamisteedes ja muuta
kergemaks selle väljaköhimise.
Ravim on ette nähtud kasutamiseks täiskasvanutel ning 12-aastastel
ja vanematel lastel.
2.
Mida on vaja teada enne Sudafed Broncho Menthol’i võtmist
Ärge võtke Sudafed Broncho Menthol’i
- kui olete guaifenesiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Rääkige oma arsti või apteekriga enne selle ravimi võtmist:
-
kui teie köha on püsinud kauem kui 7 päeva või köha kordub või
sellega kaasneb palavik,
nahalööve või püsiv peavalu;
-
kui teil on püsiv köha, mille põhjuseks võib olla astma;
-
kui teil on köha, millega kaasneb suure koguse lima (röga)
eritumine;
-
kui teil on tõsised maksa- või neerutalituse häired;
-
ku

Đặc tính sản phẩm

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Sudafed Broncho Menthol 20 mg/ml suukaudne lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ravimi 1 ml sisaldab 20 mg guaifenesiini (100 mg/5 ml).
INN. Guaifenesinum
Teadaolevat toimet omavad abiained (mg/ml kohta):
39,7
mg etanooli,
0,05 mg Ponceau 4R (E124),
1,8 mg naatriumi,
glükoosi,
fruktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne lahus.
Selge kuni kergelt opalestseeruv punane vedelik.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Bronhisekreedi veeldamine ning röga lahtistamine produktiivse köhaga
täiskasvanutel ja üle 12-
aastastel lastel.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed
10 ml (200 mg guaifenesiini) neli korda päevas.
Maksimaalne ööpäevane annus: 40 ml (800 mg guaifenesiini).
Lapsed
Guaifenesiini ohutus ja efektiivsus alla 12-aastastel lastel ei ole
veel tõestatud.
Andmed puuduvad.
Eakad
Täiskasvanute annused.
Maksa-/neerukahjustus
Ettevaatus on vajalik ravimi manustamisel raske maksa- ja
neerukahjustuse korral.
Kui köha püsib kauem kui 7 päeva, kipub korduma või sellega
kaasneb palavik, nahalööve või püsiv
peavalu, tuleb konsulteerida arstiga.
Manustamisviis
Suukaudne
4.3
Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
4.4
Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Seda ravimit ei tohi kasutada püsiva või kroonilise köha korral (nt
astma) või kui köhaga kaasneb
rohke sekretsioon, välja arvatud juhul, kui seda on soovitanud arst.
Püsiv köha võib olla tõsisema seisundi tunnuseks. Kui köha püsib
enam kui 7 päeva, kipub korduma
või sellega kaasneb palavik, nahalööve või püsiv peavalu, tuleb
konsulteerida arstiga.
Ettevaatus on vajalik ravimi manustamisel raske maksa- või
neerukahjustuse korral.
Seda ravimit ei tohi kasutada patsiendid, kellel on harvaesinev
pärilik fruktoosi talumatus või
glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.
See ravim sisaldab 4,7 vol % etanooli (alkohol) see on kuni 400 m