Steglujan

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Hy Lạp

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Thành phần hoạt chất:

ertugliflozin l-pyroglutamic οξύ, μονοϋδρική φωσφορική σιταγλιπτίνη

Sẵn có từ:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Mã ATC:

A10BD24

INN (Tên quốc tế):

ertugliflozin, sitagliptin

Nhóm trị liệu:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Khu trị liệu:

Σακχαρώδης διαβήτης τύπου 2

Chỉ dẫn điều trị:

Steglujan ενδείκνυται σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω με σακχαρώδη διαβήτη τύπου 2 ως επιπρόσθετο στη δίαιτα και την άσκηση για τη βελτίωση του γλυκαιμικού ελέγχου:όταν η μετφορμίνη και/ή σουλφονυλουρία (SU) και ένα από τα monocomponents της Steglujan δεν παρέχουν επαρκή γλυκαιμικό έλεγχο. σε ασθενείς που αντιμετωπίζονται ήδη με το συνδυασμό του ertugliflozin και η σιταγλιπτίνη ως ξεχωριστά δισκία.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 11

Tình trạng ủy quyền:

Εξουσιοδοτημένο

Ngày ủy quyền:

2018-03-23

Tờ rơi thông tin

45
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
46
Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον ασθενή
STEGLUJAN 5 MG/100 MG
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
STEGLUJAN 15 MG/100 MG
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
ερτουγλιφλοζίνη/σιταγλιπτίνη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
παίρνετε
αυτό το
φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό,
τον
φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας.
•
Η συνταγή για
αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε
αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να
δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα
της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό,
τον φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο
4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών
1.
Τι είναι το
Steglujan
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Steglujan
3.
Πώς να πάρετε το
Steglujan
4.
Πιθανές α�

Đặc tính sản phẩm

1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Steglujan 5 mg/100 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Steglujan 15 mg/100 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Steglujan 5 mg/100 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε
δισκίο
περιέχει
ερτουγλιφλοζίνη
L-
πυρογλουταμικό οξύ
,
ισοδύναμη με
5 mg
ερτουγλιφλοζίνης
,
και μονοϋδρική φωσφορική
σιταγλιπτίνη
,
ισοδύναμη με 100
mg
σιταγλιπτίνης
.
Steglujan 15 mg/100 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Κάθε
δισκίο
περιέχει
ερτουγλιφλοζίνη
L-
πυρογλουταμικό
οξύ, ισοδύναμη με
15 mg
ερτουγλιφλοζίνης,
και μονοϋδρική φωσφορική
σιταγλιπτίνη, ισοδύναμη με
100 mg
σιταγλιπτίνης
.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο
6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο)
Steglujan 5 mg/100 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Μπεζ
χρώματος
,
διαστάσεων
12 x 7,4 mm,
σχήματος αμυγδάλου
,
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
,
χαραγμένα με την ένδειξη «
554
» στη μία πλευρά και κενά
στην άλλη πλευρά.
Steglujan 15 mg/100 mg
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία
Καφέ
χρώματος
,
διαστάσεων
12 x 7,4 mm,
σχήματος αμυγδάλου
,
επικαλυμμένα με λεπ