SOLVAPRENT 1000MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Quốc gia: Hy Lạp

Ngôn ngữ: Tiếng Hy Lạp

Nguồn: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Thành phần hoạt chất:

ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ VALACICLOVIR

Sẵn có từ:

CROSS ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΠΕ Δ.Τ. CROSS PHARMACEUTICALS LTD

Mã ATC:

J05AB11

INN (Tên quốc tế):

VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE

Liều dùng:

1000MG/TAB

Dạng dược phẩm:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

Thành phần:

INEOF00941 - VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE - 1223.400000 MG

Tuyến hành chính:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Loại thuốc theo toa:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Khu trị liệu:

VALACICLOVIR

Tóm tắt sản phẩm:

2802952303011 - 01 - BTx21 - 21.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Tình trạng ủy quyền:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Tờ rơi thông tin

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
SOLVAPRENT
1. ΠΡΟΣΔΙΟΡΙΣΜΟΣ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.1. ΕΜΠΟΡΙΚΉ ΟΝΟΜΑΣΊΑ ΤΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΎ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
SOLVAPRENT
1.2.
ΣΎΝΘΕΣΗ
Δραστική ουσία: Valaciclovir
Έκδοχα: Πυρήνας: Microcrystalline cellulose, povidone
K30, magnesium
stearate.
Επικάλυψη: Hypromellose 3cP, hydroxypropyl cellulose,
titanium
dioxide, macrogol/PEG 400, hypromellose 50cP
1.3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΉ ΜΟΡΦΉ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
1.4.
ΠΕΡΙΕΚΤΙΚΌΤΗΤΑ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ
250mg, 500mg &1000mg/TAB
1.5. ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ ΣΥΣΚΕΥΑΣΊΑΣ
Δισκία 250
mg
: Τα δισκία συσκευάζονται σε blisters
(Al/PVC) με τυπωμένα τα
χαρακτηριστικά του προϊόντος και της
παρτίδας. Κάθε κουτί περιέχει 60 δισκία
και μία οδηγία χρήσης.
Δισκία 500
mg
: Τα δισκία συσκευάζονται σε blisters
(Al/PVC) με τυπωμένα τα
χαρακτηριστικά του προϊόντος και της
παρτίδας. Κάθε κουτί περιέχει 10 ή 42
δισκία και μία οδηγία χρήσης.
Δισκία 1000
mg
: Τα δισκία συσκευάζονται σε blisters
(Al/PVC) με τυπωμένα τα
χαρακτηριστικά του προϊόντος και της
παρτίδας. Κάθε κουτί περιέχει 21 δισκία
και μία οδηγία χρήσης.
1.6. ΦΑΡΜΑΚΟΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΉ ΚΑΤΗΓΟΡΊΑ
Αντιιικό.
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
1
1.7. ΥΠΕΎΘΥΝΟΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΊΑΣ
ΜΕΝΤΙΤΕΡΜ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΠΕ, Λυκαονίας
17-19, 544 53 Θεσσαλονίκη,
Τηλ. 2310 940360, Fax: [phone]
1.8. ΠΑΡΑΣΚΕΥΑΣΤΉΣ
ACTAVIS HF., R

Đặc tính sản phẩm

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
SOLVAPRENT
1.ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
SOLVAPRENT
2.ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Δισκία 1000mg:
περιέχουν
ποσότητα
υδροχλωρικής
βαλακυκλοβίρης
ως
μονοϋδρική,
ισοδύναμης με 1000mg βάσεως
βαλακυκλοβίρης.
Δισκία 500mg:
περιέχουν
ποσότητα
υδροχλωρικής
βαλακυκλοβίρης
ως
μονοϋδρική,
ισοδύναμης με 500mg βάσεως
βαλακυκλοβίρης.
Δισκία 250mg:
περιέχουν
ποσότητα
υδροχλωρικής
βαλακυκλοβίρης
ως
μονοϋδρική,
ισοδύναμης με 250mg βάσεως
βαλακυκλοβίρης.
3.ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
4.ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το SOLVAPRENT ενδείκνυται για τη θεραπεία
των οξειών λοιμώξεων από έρπητα
ζωστήρα.
Το SOLVAPRENT ενδείκνυται για τη θεραπεία
των λοιμώξεων από απλό έρπητα του
δέρματος και
των βλεννογόνων, περιλαμβανομένου του
πρωτοπαθούς και του υποτροπιάζοντος
έρπητα των
γεννητικών οργάνων. Το SOLVAPRENT μπορεί να
εμποδίσει την ανάπτυξη των βλαβών
όταν
ληφθεί με την εμφάνιση των πρώτων
σημείων και συμπτωμάτων υποτροπής του
απλού έρπητα.
Το SOLVAPRENT ενδείκνυται για την
καταστολή (πρόληψη) των υποτροπών των
λοιμώξεων από
απλό έρπητα των γεννητικών οργάνων
(Herpes