Sitagliptin / Metformin hydrochloride Accord

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Croatia

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate

Sẵn có từ:

Accord Healthcare S.L.U.

Mã ATC:

A10BD07

INN (Tên quốc tế):

sitagliptin, metformin hydrochloride

Nhóm trị liệu:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Khu trị liệu:

Dijabetes Mellitus, tip 2

Chỉ dẫn điều trị:

For adult patients with type 2 diabetes mellitus:It is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. It is indicated in combination with a sulphonylurea (i. trostruki kombinovanu terapiju) kao dodatak prehrani i vježbe kod pacijenata, nedovoljno kontroliranim o njihovo maksimalno переносимой doze метформина i sulfonilurejom. It is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a PPARγ agonist. It is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 1

Tình trạng ủy quyền:

odobren

Ngày ủy quyền:

2022-07-22

Tờ rơi thông tin

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD 50 MG/850 MG
FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD 50 MG/1000 MG
FILMOM OBLOŽENE TABLETE
sitagliptin/metforminklorid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Sitagliptin/metforminklorid Accord i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati
Sitagliptin/metforminklorid Accord
3.
Kako uzimati Sitagliptin/metforminklorid Accord
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sitagliptin/metforminklorid Accord
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SITAGLIPTIN/METFORMINKLORID ACCORD I ZA ŠTO SE KORISTI
Ovaj lijek sadrži dva različita lijeka koji se zovu sitagliptin i
metformin.
•
sitagliptin pripada skupini lijekova koji se zovu DPP-4 inhibitori
(inhibitori dipeptidil
peptidaze-4)
•
metformin pripada skupini lijekova koji se zovu bigvanidi.
Ova dva lijeka djeluju zajedno i reguliraju razine šećera u krvi u
odraslih bolesnika s oblikom šećerne
bolesti koja se zove „šećerna bolest tip 2“. Ovaj lijek pomaže
povisiti razine inzulina koji se proizvodi
nakon obroka i snižava količinu šećera kojeg proizvodi Vaše
tijelo.
Uz dijetu i tjelovježbu, ovaj lijek Vam pomaže sniziti šećer u
krvi. Ovaj lijek se može uzimati sam ili s
nekim drugim lijekovima za šećernu bolest (inzulin, sulfonilureje
ili glitazoni).
Što je šećerna bolest tip 2?
Šećerna bolest tip 2 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Jedna tableta sadrži sitagliptinklorid hidrat u količini koja
odgovara 50 mg sitagliptina i 850 mg
metforminklorida.
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
Jedna tableta sadrži sitagliptinklorid hidrat u količini koja
odgovara 50 mg sitagliptina i 1000 mg
metforminklorida.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta).
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/850 mg filmom obložene
tablete
Ružičasta filmom obložena tableta u obliku kapsule, s utisnutom
oznakom „SM2“ na jednoj strani i
bez oznake na drugoj strani. Dimenzije: 20x10 mm.
Sitagliptin/metforminklorid Accord 50 mg/1000 mg filmom obložene
tablete
Crvena filmom obložena tableta u obliku kapsule, s utisnutom oznakom
„SM3“ na jednoj strani i bez
oznake na drugoj strani. Dimenzije: duljina: 21x10 mm
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
U odraslih bolesnika s dijabetes melitusom tipa 2:
Indiciran je kao dopuna dijeti i tjelovježbi za poboljšanje
regulacije glikemije u bolesnika u kojih ista
nije odgovarajuće regulirana primjenom najviše podnošljive doze
samo metformina ili u onih koji se
već liječe kombinacijom sitagliptina i metformina.
Indiciran je u kombinaciji sa sulfonilurejom (tj. kao dio trojne
kombinirane terapije) kao dopuna dijeti
i tjelovježbi u bolesnika koji nisu odgovarajuće regulirani
primjenom najviše podnošljive doze
metformina i sulfonilureje.
Indiciran je kao dio trojne kombinirane terapije s agonistom receptora
za aktivator proliferacije
peroksisoma-gama (engl. _peroxisome proliferator-activated receptor
gamma_, PPARγ) (tj.
tiazolidindionom) kao dopuna dijeti i tjelovježbi u bolesnika koji
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 01-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 03-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 01-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 03-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 01-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 03-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 01-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 03-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 01-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 03-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 01-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 03-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 01-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 03-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 01-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 03-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 01-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 03-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 01-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 03-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 01-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 03-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 01-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 03-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 01-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 03-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 01-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 03-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 01-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 03-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 01-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 03-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 01-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 03-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 01-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 03-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 01-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 03-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 01-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 03-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 01-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 03-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 01-09-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 03-08-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 01-09-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 01-09-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 01-09-2022