Quốc gia: Ba Lan
Ngôn ngữ: Tiếng Ba Lan
Nguồn: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Amylmetacresolum + Alcohol 2,4-dichlorobenzylicus
Dr. Max Pharma s.r.o.
R02AA21
Amylmetacresolum + Alcohol 2,4-dichlorobenzylicus
0,6 mg + 1,2 mg
Pastylki twarde
Opakowania: Zawartość opakowania: 6 pastylek Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991289775; Zawartość opakowania: 8 pastylek Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991289782; Zawartość opakowania: 10 pastylek Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991289799; Zawartość opakowania: 12 pastylek Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991289805; Zawartość opakowania: 16 pastylek Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991289812; Zawartość opakowania: 20 pastylek Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991289829; Zawartość opakowania: 24 pastylki Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 08595566456986; Zawartość opakowania: 30 pastylek Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991289843; Zawartość opakowania: 36 pastylek Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991289850; Zawartość opakowania: 40 pastylek Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991289867; Zawartość opakowania: 48 pastylek Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991289874
Bezterminowe
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA SEPTOFAR MIÓD I CYTRYNA, 0,6 MG + 1,2 MG, PASTYLKI, TWARDE_ _ _Amylmetacresolum + Alcohol 2,4-dichlorobenzylicus _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub według zaleceń lekarza lub farmaceuty. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja należy zwrócić się do farmaceuty. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie możliwe objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. - Jeśli po upływie 3 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek Septofar Miód i Cytryna i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Septofar Miód i Cytryna 3. Jak stosować lek Septofar Miód i Cytryna 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Septofar Miód i Cytryna 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK SEPTOFAR MIÓD I CYTRYNA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Lek Septofar Miód i Cytryna zawiera amylometakrezol i alkohol 2,4-dichlorobenzylowy. Składniki te są łagodnymi środkami antyseptycznymi. Lek Septofar Miód i Cytryna służy do łagodzenia objawów bólu gardła. Poprzez ssanie pastylki możliwe jest aktywne działanie składników leku w miejscu wystąpienia dyskomfortu, a także możliwe jest nawilżenie i złagodzenie bolącego miejsca. Działania te pomagają złagodzić ból i dyskomfort jamy ustnej i gardła. Należy skontaktować się z lekarzem, jeśli po 3 dniach od stosowania leku nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej. Lek ten jest zalecany dla osób dorosłych, młodzieży i dzieci (w wieku p Đọc toàn bộ tài liệu
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Septofar Miód i Cytryna, 0,6 mg + 1,2 mg, pastylki, twarde 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda pastylka twarda zawiera 0,6 mg amylometakrezolu i 1,2 mg 2,4-dichlorobenzylowego alkoholu. Substancje pomocnicze o znanym działaniu: Każda pastylka twarda zawiera 1830,00 mg izomaltu (E 953), 457,60 mg maltitolu (E 965) i 0,01 mg barwnika żółcieni pomarańczowej (E 110). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Pastylki, twarde. Septofar Miód i Cytryna to żółte pastylki, obustronnie wypukłe, okrągłe, o średnicy 19 mm, o smaku miodu i cytryny. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Łagodzenie objawów bólu gardła. Produkt leczniczy Septofar Miód i Cytryna jest przeznaczony do stosowania u osób dorosłych i dzieci w wieku powyżej 6 lat. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie Działania niepożądane można zminimalizować, podając najmniejszą skuteczną dawkę przez najkrótszy czas niezbędny do opanowania objawów (patrz punkt 4.4). _Dorośli: _ Jedna pastylka co 2-3 godziny. Maksymalna dawka to 8 pastylek w ciągu 24 godzin. _Dzieci i młodzież: _ Młodzież i dzieci w wieku powyżej 6 lat: 1 pastylka co 2-3 godziny. Maksymalna dawka to 4 pastylki w ciągu 24 godzin. Dzieci w wieku poniżej 6 lat: Ten produkt leczniczy jest przeciwwskazany u dzieci w wieku poniżej 6 lat (patrz punkt 4.3). _Osoby w podeszłym wieku:_ Nie jest konieczna zmiana dawkowania. 2 Sposób podawania Do stosowania na błonę śluzową jamy ustnej. Należy pozwolić pastylce na powolne rozpuszczenie się w jamie ustnej. Nie należy połykać, żuć ani gryźć pastylki. Nie zaleca się stosowania bezpośrednio przed lub w trakcie posiłku. Pacjent nie powinien jeść ani pić przez co najmniej 20 minut po przyjęciu tego produktu leczniczego. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Nadwrażliwość na substancje czynne lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1. Stosowanie Đọc toàn bộ tài liệu