Quốc gia: Thụy Điển
Ngôn ngữ: Tiếng Thụy Điển
Nguồn: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
metoprololtartrat
AstraZeneca AB
C07AB02
metoprolol
100 mg
Tablett
laktosmonohydrat Hjälpämne; metoprololtartrat 100 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Metoprolol
Förpacknings: Burk, 20 tabletter
Godkänd
1975-04-18
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN SELOKEN 50 MG TABLETT SELOKEN 100 MG TABLETT metoprololtartrat LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Seloken är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Seloken 3. Hur du tar Seloken 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Seloken ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD SELOKEN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Metoprolol minskar effekten av stresshormoner på hjärtat i samband med fysisk och psykisk ansträngning. Det leder till att hjärtat slår långsammare (pulsen minskar) i dessa situationer. Det minskade hjärtarbetet motverkar även uppkomst av kärlkramp. Seloken används mot: • högt blodtryck och för att förebygga kärlkrampsbesvär (angina pectoris) • vissa hjärtklappningsbesvär • vissa typer av oregelbunden hjärtverksamhet (arytmi) • förhöjd ämnesomsättning (tyreotoxikos). Hos patienter som haft hjärtinfarkt minskar Seloken risken för död och att insjukna i en ny hjärtinfarkt. Seloken kan också ges som förebyggande behandling av migrän. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR SELOKEN TA INTE SELOKEN • om du är allergisk mot metoprololtartrat eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6) eller andra liknande läkemedel (beta-receptorblockerande läkemedel) • om du har obehandlad hjärtsvikt • om du har allvarliga hjärtblock och/eller mycket låg puls • om du har mycket l Đọc toàn bộ tài liệu
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Seloken 50 mg tablett Seloken 100 mg tablett 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING _1 tablett innehåller: _ 50 mg respektive 100 mg metoprololtartrat. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Tablett _50 mg tabletter: _ Vita, runda med en diameter på 8 mm, med skåra, märkta A/BB. Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser utan enbart för att underlätta nedsväljning. _100 mg tabletter: _ Vita, runda med en diameter på 10 mm, med skåra, märkta A/mE. Tabletten kan delas i två lika stora doser. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Hypertoni. Angina pectoris. Förebyggande av hjärtdöd och reinfarkt efter den akuta fasen av hjärtinfarkten. Hjärtarytmier, speciellt vid supraventrikulär takykardi, reduktion av kammarfrekvensen vid förmaksflimmer och vid ventrikulära extraslag. Adjuvansbehandling vid tyreotoxikos. Palpitationsbesvär utan organisk hjärtsjukdom. Profylaktisk behandling vid migrän. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosen bör avpassas individuellt och justeras så att bradykardi undviks. Tabletterna bör tas på fastande mage. Samtidigt intag av föda ökar biotillgängligheten av metoprolol med 40%. Följande gäller som riktlinjer: _Hypertoni_ : 100-200 mg/dag fördelat på 1 eller 2 doseringstillfällen ger hos de flesta patienter tillfredsställande effekt. Engångsdos ges på morgonen. Om 200 mg/dag ej ger önskad effekt, kan dosen ökas ytterligare eller kombineras med andra blodtryckssänkande medel, framför allt diuretika och kalciumantagonister av dihydropyridintyp. _Angina pectoris_ : 100-200 mg/dag fördelat på 2 doseringstillfällen. Dagsdosen kan vid behov ökas ytterligare eller kombineras med nitrater. _Arytmier_ : 100-200 mg/dag fördelat på 2-3 doseringstillfällen ger hos de flesta patienter önskad effekt. Vid behov kan dosen ökas. _Efter akut parenteral behandling vid hjärtinfarkt_ : 15 minuter efter sista injektion ges 50 mg var 6 Đọc toàn bộ tài liệu