Selincro

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Iceland

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
17-05-2022

Thành phần hoạt chất:

Nalmefene stutt og long-term tvíhýdrat

Sẵn có từ:

H. Lundbeck A/S

Mã ATC:

N07BB05

INN (Tên quốc tế):

nalmefene

Nhóm trị liệu:

Lyf notuð í áfengismálum

Khu trị liệu:

Áfengissjúkdómar

Chỉ dẫn điều trị:

Selincro er ætlað til að draga úr áfengisneyslu hjá fullorðnum sjúklingum með áfengismál sem hafa mikla áhættuþætti (sjá kafla 5. 1), án líkamlegrar fráhvarfseinkenna og hver þarfnast ekki strax afeitrun. Skila ætti að vera aðeins lýst er í tengslum við samfelld sálrænan stuðning áherslu á meðferð farið og draga úr áfengisneyslu. Skila ætti að vera hafin aðeins í sjúklingar sem halda áfram að hafa hátt drekka-hættu stigi tvær vikur eftir fyrstu mat.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 13

Tình trạng ủy quyền:

Leyfilegt

Ngày ủy quyền:

2013-02-24

Tờ rơi thông tin

                                20
B. FYLGISEÐILL
21
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
SELINCRO 18 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
nalmefen
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Selincro og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Selincro
3.
Hvernig nota á Selincro
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Selincro
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM
SELINCRO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Selincro inniheldur virka efnið nalmefen.
Selincro er notað til að draga úr áfengisneyslu hjá fullorðnum
sjúklingum með áfengissýki sem neyta
ennþá mikils áfengis 2 vikum eftir fyrstu læknisheimsóknina.
Áfengissýki er til staðar þegar einstaklingur er háður
áfengisneyslu líkamlega eða andlega.
Mikil neysla áfengis er skilgreind sem neysla meira en 60 g af
hreinum vínanda á dag fyrir karla og
meira en 40 g af hreinum vínanda á dag fyrir konur. Til dæmis
inniheldur flaska af borðvíni (750 ml;
12% áfengi miðað við rúmmál) u.þ.b. 70 g af vínanda og
bjórflaska (330 ml; 5% áfengi miðað við
rúmmál) inniheldur u.þ.b. 13 g af áfengi.
Læknirinn ávísaði þér Selincro vegna þess að þér hefur ekki
tekist að draga úr áfengisneyslunni án
aðstoðar. Læknirinn mun útvega þér ráðgjöf til að aðstoða
þig við að halda þig við meðferðina og
draga þannig úr áfengisneyslunni.
Selincro verkar með því að hafa áhri
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Selincro 18 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur nalmefen 18,06 mg (sem
hýdróklórið díhýdrat).
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 60,68 mg laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Hvít, egglaga, tvíkúpt, 6,0 x 8,75 mm filmuhúðuð tafla með
ígreyptu „S“ á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Selincro er ætlað til að draga úr áfengisneyslu hjá fullorðnum
sjúklingum sem haldnir eru áfengissýki
og hafa mikla heilsufarslega áhættu af drykkju (DRL) [sjá kafla
5.1], eru án líkamlegra
fráhvarfseinkenna og þurfa ekki bráða afeitrun.
Einungis á að ávísa Selincro ásamt samfelldum sálfélagslegum
stuðningi sem beinist að
meðferðarheldni og að draga úr áfengisneyslu.
Einungis á að hefja Selincro meðferð hjá sjúklingum sem hafa
áfram mikla heilsufarslega áhættu af
drykkju tveimur vikum eftir upphafsmat.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Í fyrstu heimsókn til læknis á að meta klínískt ástand
sjúklingsins, stig áfengissýkinnar og hversu mikil
áfengisneyslan er (byggt á frásögn sjúklings). Í framhaldi af
því á að biðja sjúklinginn um að skrá
áfengisneyslu sína í u.þ.b. tvær vikur.
Selincro meðferð má hefja í næstu heimsókn til læknis hjá
sjúklingum sem hafa áfram mikla
heilsufarslega áhættu af drykkju (sjá kafla 5.1) á þessu tveggja
vikna tímabili, með sálfélagslegum
úrræðum sem beinast að meðferðarheldni og að draga úr
áfengisneyslu.
Taka á Selincro eftir þörfum. Sjúklingur á að taka eina töflu
hvern þann dag sem hann finnur fyrir
hættu á áfengisneyslu, helst 1-2 klst. áður en búast má við
að drykkjan hefjist. Hafi sjúklingur hafið
áfengisneyslu án þess að taka Selincro, á hann að taka eina
töflu eins fljótt og auðið er.
Hámarksskammtur Selincro er ein tafla á 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 17-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 13-03-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 17-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 13-03-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 17-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 13-03-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 17-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 13-03-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 17-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 13-03-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 17-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 13-03-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 17-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 13-03-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 11-12-2018
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 11-12-2018
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 13-03-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 17-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 13-03-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 17-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 13-03-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 17-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 13-03-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 17-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 13-03-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 17-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 13-03-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 17-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 13-03-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 17-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 13-03-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 17-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 13-03-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 17-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 13-03-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 17-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 13-03-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 17-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 13-03-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 17-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 13-03-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 17-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 13-03-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 17-05-2022
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 13-03-2013
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 17-05-2022
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 17-05-2022
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 17-05-2022

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này

Xem lịch sử tài liệu