Topamax 100 mg filmom obložene tablete Croatia - Tiếng Croatia - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

topamax 100 mg filmom obložene tablete

johnson & johnson s.e. d.o.o., oreškovićeva 6h, zagreb, hrvatska - topiramat - filmom obložena tableta - 100 mg - urbroj: 1 topamax 100 mg filmom obložena tableta sadržava 100 mg topiramata

Topamax 200 mg filmom obložene tablete Croatia - Tiếng Croatia - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

topamax 200 mg filmom obložene tablete

johnson & johnson s.e. d.o.o., oreškovićeva 6h, zagreb, hrvatska - topiramat - filmom obložena tableta - 200 mg - urbroj: 1 topamax 200 mg filmom obložena tableta sadržava 200 mg topiramata

Topamax 25 mg filmom obložene tablete Croatia - Tiếng Croatia - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

topamax 25 mg filmom obložene tablete

johnson & johnson s.e. d.o.o., oreškovićeva 6h, zagreb, hrvatska - topiramat - filmom obložena tableta - 25 mg - urbroj: 1 topamax 25 mg filmom obložena tableta sadržava 25 mg topiramata

Topamax 50 mg filmom obložene tablete Croatia - Tiếng Croatia - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

topamax 50 mg filmom obložene tablete

johnson & johnson s.e. d.o.o., oreškovićeva 6h, zagreb, hrvatska - topiramat - filmom obložena tableta - 50 mg - urbroj: 1 topamax 50 mg filmom obložena tableta sadržava 50 mg topiramata

Imatinib Cipla 100 mg tvrde kapsule Croatia - Tiếng Croatia - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

imatinib cipla 100 mg tvrde kapsule

cipla europe nv, uitbreidingstraat 80, antwerpen, belgija - imatinibum - kapsula, tvrda - 100 mg - urbroj: jedna tvrda kapsula sadrži 100 mg imatiniba (u obliku mesilata)

Imatinib Cipla 400 mg tvrde kapsule Croatia - Tiếng Croatia - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

imatinib cipla 400 mg tvrde kapsule

cipla europe nv, uitbreidingstraat 80, antwerpen, belgija - imatinibum - kapsula, tvrda - 400 mg - urbroj: 1 tvrda kapsula sadrži 400 mg imatiniba (u obliku mesilata)

Gardasil Liên Minh Châu Âu - Tiếng Croatia - EMA (European Medicines Agency)

gardasil

merck sharp & dohme b.v.  - tip papilloma virus 6 Л1 sirutke papilloma virus tipa 11 Л1 sirutke papilloma virus tipa 16 Л1 sirutke papilloma virus tipa 18 Л1 proteina - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - cjepiva - cjepivo Гардасил prikazana je u primjeni u dobi od 9 godina za prevenciju:prekanceroznih lezija genitalnih organa (vrata maternice, vulve i vagine), prekanceroznih lezija analnom području, raka grlića materice i analnog raka, uzročno povezane s određenim онкогенным virusom hpv čovjeka (hpv); genitalne bradavice (acuminata acuminata), uzročno povezane s određenim hpv-a. pogledajte odjeljke 4. 4 i 5. 1 za važne informacije o podacima koji podržavaju ovu oznaku. primjena Гардасил treba u skladu sa službenim preporukama.

Glivec Liên Minh Châu Âu - Tiếng Croatia - EMA (European Medicines Agency)

glivec

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastična sredstva - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. učinak Гливека na ishod transplantacije koštane srži još nije određen. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. pacijenti koji imaju niske ili vrlo nizak rizik recidiva ne bi trebali primati adjuvantne terapije; liječenje odraslih bolesnika s метастатической выбухающей dermatofibrosarcoma (dfsp) i odraslih pacijenata s relaps i / ili метастатической dfsp, koji nemaju pravo na operaciju. u odrasle osobe i pedijatrijska bolesnika, učinkovitosti glivec se temelji na zajedničkim гематологических i цитогенетических odgovora i preživljavanja bez progresije kod kml, na гематологический i цитогенетический odgovor cijene na ph+ all, mds / rafinerija, na гематологические indikatori odgovora u hes / cel i objektivnih odgovora kod odraslih pacijenata s неоперабельными i / ili метастатическими gist i dfsp i na безрецидивную stopa preživljavanja pri adjuvantne bit. iskustvo glivec u bolesnika s mds / rafinerija u svezi s pdgfr генных permutacija-vrlo ograničen (vidi odjeljak 5. osim po prvi put prijavljene kronične fazi kml, nema kontroliranih istraživanja pokazuju klinički učinak ili povećava stopu preživljavanja kod te bolesti.

VarroMed Liên Minh Châu Âu - Tiếng Croatia - EMA (European Medicines Agency)

varromed

beevital gmbh - dihidrat oksalne kiseline, mravlja kiselina - ectoparasiticides za vanjsku primjenu, uključujući. insekticidi - pčele - liječenje varrooze (varroa destructor) u pčelinjim kolonijama sa i bez pilića.

Stocrin Liên Minh Châu Âu - Tiếng Croatia - EMA (European Medicines Agency)

stocrin

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - stocrin je indiciran u antivirusnom kombiniranom tretmanu odraslih, adolescenata i djece starijih od tri godine starijih od ljudske imunodeficijencije-1 (hiv-1). Стокрин nisu bili pravilno istražena u bolesnika s uznapredovalom faze infekcije hiv-om, a upravo je u bolesnika s razinom cd4 < 50 ćelija/mm3, ili nakon neuspjeha протеаза-inhibitora (pi)-sadrže sheme. iako je cross-otpornost эфавиренза sa ip nije bio registriran, trenutno nema dovoljno podataka o efikasnosti kasniju upotrebu pi na temelju kombinirane terapije neučinkovitosti sheme sadrže Стокрин.