Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hà Lan - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoom - antineoplastische middelen - qarziba is geïndiceerd voor de behandeling van hoog-risico-neuroblastoom bij patiënten in de leeftijd van 12 maanden te boven, die eerder kregen inductie chemotherapie en bereikt ten minste een gedeeltelijke respons, gevolgd door myeloablative therapie en stamceltransplantatie, evenals patiënten met een voorgeschiedenis van recidiverende of refractaire neuroblastoom, met of zonder residuele ziekte. voorafgaand aan de behandeling van hervallen neuroblastoom, moet elke actief voortschrijdende ziekte worden gestabiliseerd door andere geschikte maatregelen. bij patiënten met een voorgeschiedenis van recidiverende/refractaire ziekte en bij patiënten die niet hebben bereikt een complete respons na de eerste lijn therapie, qarziba moet worden gecombineerd met interleukine 2 (il-2).

Hà Lan - Tiếng Hà Lan - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - betamethasondipropionaat 0,6 mg/g samenstelling overeenkomend met ; betamethason 0,5 mg/g ; calcipotriol 50 µg/g - zalf - butylhydroxytolueen (e 321) ; paraffine, vloeibaar (e905) ; paraffine, zacht (e 905) ; polyoxypropyleen-15-stearylether, - calcipotriol, combinations

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hà Lan - EMA (European Medicines Agency)

bluebird bio (netherlands) b.v. - autologe cd34+ cel verrijkt bevolking bevat hematopoietische stamcellen transduced met lentiglobin bb305 lentivirale vector coderen van de beta-a-t87q-globine gen - beta-thalassemie - other hematological agents - zynteglo is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten van 12 jaar en ouder met transfusie-afhankelijke β thalassaemia (tdt) die niet beschikken over een β0/β0 genotype, voor wie hematopoëtische stamcellen (hsc) transplantatie is geschikt, maar een human leukocyte antigen (hla)-matched met betrekking hsc donor is niet beschikbaar.

Bỉ - Tiếng Hà Lan - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris healthcare sa-nv - betahistinedihydrochloride 8 mg - tablet - 8 mg - betahistinedihydrochloride 8 mg - betahistine

Bỉ - Tiếng Hà Lan - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris healthcare sa-nv - betahistinedihydrochloride 16 mg - tablet - 16 mg - betahistinedihydrochloride 16 mg - betahistine

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hà Lan - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - sars-cov-2 prefusion spike delta tm protein, recombinant (b.1.351 strain) - covid-19 virus infection - vaccins - vidprevtyn beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent covid-19 in adults who have previously received an mrna or adenoviral vector covid-19 vaccine (see sections 4. 2 en 5. 1 in product information document). het gebruik van dit vaccin moet gebeuren in overeenstemming met officiële aanbevelingen.

Bỉ - Tiếng Hà Lan - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris bv-srl - betahistinedihydrochloride 24 mg - eq. betahistine 15,63 mg - orodispergeerbare tablet - 24 mg - betahistinedihydrochloride 24 mg - betahistine

Bỉ - Tiếng Hà Lan - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris healthcare sa-nv - povidon-jood 10 g/100 g - zalf - 10 % - povidon-jood 100 mg/g - povidone-iodine

Bỉ - Tiếng Hà Lan - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris healthcare sa-nv - povidon-jood 1 g/100 ml - oplossing voor oromucosaal gebruik - 1 % - povidon-jood 10 mg/ml - povidone-iodine

Bỉ - Tiếng Hà Lan - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris healthcare sa-nv - povidon-jood 10 g/100 ml - oplossing voor cutaan gebruik - 10 % - povidon-jood 100 mg/ml - povidone-iodine; g01ax11 povidone-iodine; d08ag02 povidone-iodine