Phần Lan -
Tiếng Phần Lan -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
solu-medrol 40 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
pfizer oy - methylprednisolone sodium succinate - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 40 mg - metyyliprednisoloni
Phần Lan -
Tiếng Phần Lan -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
solu-medrol 125 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
pfizer oy - methylprednisolone sodium succinate - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 125 mg - metyyliprednisoloni
Phần Lan -
Tiếng Phần Lan -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
solu-medrol 500 mg injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
pfizer oy - methylprednisolone sodium succinate - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 500 mg - metyyliprednisoloni
Phần Lan -
Tiếng Phần Lan -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
solu-medrol 1 g injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
pfizer oy - methylprednisolone sodium succinate - injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 1 g - metyyliprednisoloni
Liên Minh Châu Âu -
Tiếng Phần Lan -
EMA (European Medicines Agency)
lojuxta
amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hyperkolesterolemia - lipidimodifioivat aineet - lojuxta ilmoitetaan lisänä low‑fat ruokavalio ja lipid‑lowering lääkkeistä tai ilman high-low-density-lipoproteiinien (ldl) afereesi aikuispotilailla, joilla on homotsygootti familiaalinen hyperkolesterolemia (hofh). geneettinen vahvistus hofh pitäisi saada aina, kun mahdollista. muiden ensisijainen hyperlipoproteinemia ja toissijainen syitä hyperkolesterolemia (e. nefroottinen oireyhtymä, hypotyreoosi) on jätettävä.
Liên Minh Châu Âu -
Tiếng Phần Lan -
EMA (European Medicines Agency)
bosulif
pfizer europe ma eeig - bosutinibi (monohydraattina) - leukemia, myeloidi - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on:hiljattain diagnosoitu kroonisen vaiheen (cp) philadelphia-kromosomi-positiivinen krooninen myelooinen leukemia (ph+ kml). cp, akseleraatiovaiheen (ap), ja blastikriisivaiheen (bp) ph+ kml on aikaisemmin hoidettu yksi tai useampi tyrosiinikinaasin estäjä(s) [tki(s)] ja joille imatinibin, nilotinibin ja dasatinibin ei katsota asianmukaista hoitoa vaihtoehtoja.
Liên Minh Châu Âu -
Tiếng Phần Lan -
EMA (European Medicines Agency)
cerdelga
sanofi b.v. - eliglustat - gaucherin tauti - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - cerdelga on tarkoitettu aikavälin hoitoon aikuispotilailla, joilla on gaucherin taudin tyypin 1 (gd1), jotka ovat cyp2d6 huono metabolisers (pms), keskitason metabolisers (ims) tai laaja metabolisers (ems).
Liên Minh Châu Âu -
Tiếng Phần Lan -
EMA (European Medicines Agency)
nuedexta
jenson pharmaceutical services limited - dekstrometorfaani, kinidiini - neurobehavioral ilmenemismuodot - muut hermoston huumeet - nuedexta on tarkoitettu aikuisten pseudobulbaari-vaikutuksen (pba) oireenmukaiseen hoitoon. tehoa on tutkittu vain potilailla, joilla on amyotrofinen lateraaliskleroosi tai multippeliskleroosi.
Liên Minh Châu Âu -
Tiếng Phần Lan -
EMA (European Medicines Agency)
spedra
menarini international operations luxembourg s.a. - avanafil - erektiohäiriö - erektiohäiriöön käytettävät lääkkeet - erektiohäiriön hoito aikuisilla miehillä. jotta spedra olisi tehokasta, tarvitaan seksuaalinen stimulaatio.
Liên Minh Châu Âu -
Tiếng Phần Lan -
EMA (European Medicines Agency)
copiktra
secura bio limited - duvelisib - leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; lymphoma, follicular - antineoplastiset aineet - copiktra monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with: relapsed or refractory chronic lymphocytic leukaemia (cll) after at least two prior therapies. follicular lymphoma (fl) that is refractory to at least two prior systemic therapies.