Progit 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen Phần Lan - Tiếng Phần Lan - Fimea (Suomen lääkevirasto)

progit 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen

kappler pharma consult gmbh - itopride hydrochlorid - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg - itopridi

Bortezomib Accord Liên Minh Châu Âu - Tiếng Phần Lan - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib accord

accord healthcare s.l.u. - bortetsomibi - multiple myeloma - antineoplastiset aineet - bortetsomibi accord monoterapiana tai yhdessä pegyloituun liposomaaliseen doksorubisiiniin tai deksametasonin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on etenevä multippeli myelooma, jotka ovat saaneet vähintään 1 aiempaa hoitoa ja joille on jo tehty tai eivät sovellu vertamuodostavan kudoksen kantasolujen siirto. bortetsomibi accord yhdistelmänä melfalaanin ja prednisonin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka eivät ole oikeutettuja korkea‑annoksisen kemoterapian kanssa hematopoieettisten kantasolujen siirto. bortetsomibi accord yhdistelmänä deksametasonin kanssa tai deksametasonin ja talidomidin kanssa on tarkoitettu induktiohoitoon aikuispotilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka ovat oikeutettuja korkea‑annoksisen kemoterapian kanssa hematopoieettisten kantasolujen siirto. bortetsomibi accord yhdistelmänä rituksimabin, syklofosfamidin, doksorubisiinin ja prednisonin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on aiemmin hoitamaton manttelisolulymfooman, jotka eivät sovellu vertamuodostavan kudoksen kantasolujen siirto.

Bortezomib Hospira Liên Minh Châu Âu - Tiếng Phần Lan - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib hospira

pfizer europe ma eeig - bortetsomibi - multiple myeloma - muut antineoplastiset aineet - bortetsomibi hospira monoterapiana tai yhdessä pegyloituun liposomaaliseen doksorubisiiniin tai deksametasonin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on etenevä multippeli myelooma, jotka ovat saaneet vähintään 1 aiempaa hoitoa ja joille on jo tehty tai eivät sovellu vertamuodostavan kudoksen kantasolujen siirto. bortetsomibi hospira yhdessä melfalaanin ja prednisonin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka eivät ole oikeutettuja korkea-annoksisen kemoterapian kanssa hematopoieettisten kantasolujen siirto. bortetsomibi hospira yhdessä deksametasonin tai deksametasonin ja talidomidin kanssa on tarkoitettu induktiohoitoon aikuispotilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka ovat oikeutettuja korkea-annoksisen kemoterapian kanssa hematopoieettisten kantasolujen siirto. bortetsomibi hospira yhdessä rituksimabin, syklofosfamidin, doksorubisiinin ja prednisonin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on aiemmin hoitamaton manttelisolulymfooman, jotka eivät sovellu vertamuodostavan kudoksen kantasolujen siirto.

Bortezomib Sun Liên Minh Châu Âu - Tiếng Phần Lan - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib sun

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - bortetsomibi - multiple myeloma - antineoplastiset aineet - bortetsomibi sun monoterapiana tai yhdessä pegyloituun liposomaaliseen doksorubisiiniin tai deksametasonin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on etenevä multippeli myelooma, jotka ovat saaneet vähintään 1 aiempaa hoitoa ja joille on jo tehty tai eivät sovellu vertamuodostavan kudoksen kantasolujen siirto. bortetsomibi aurinko yhdessä melfalaanin ja prednisonin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka eivät ole oikeutettuja korkea-annoksisen kemoterapian kanssa hematopoieettisten kantasolujen siirto. bortetsomibi aurinko yhdessä deksametasonin tai deksametasonin ja talidomidin kanssa on tarkoitettu induktiohoitoon aikuispotilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka ovat oikeutettuja korkea-annoksisen kemoterapian kanssa hematopoieettisten kantasolujen siirto. bortetsomibi aurinko yhdessä rituksimabin, syklofosfamidin, doksorubisiinin ja prednisonin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on aiemmin hoitamaton manttelisolulymfooman, jotka eivät sovellu vertamuodostavan kudoksen kantasolujen siirto.

Hydrex 50 mg tabletti Phần Lan - Tiếng Phần Lan - Fimea (Suomen lääkevirasto)

hydrex 50 mg tabletti

orion corporation - hydrochlorothiazide - tabletti - 50 mg - hydroklooritiatsidi

Alkeran 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen Phần Lan - Tiếng Phần Lan - Fimea (Suomen lääkevirasto)

alkeran 2 mg tabletti, kalvopäällysteinen

aspen pharma trading limited - melphalan - tabletti, kalvopäällysteinen - 2 mg - melfalaani

Hydrex Semi 25 mg tabletti Phần Lan - Tiếng Phần Lan - Fimea (Suomen lääkevirasto)

hydrex semi 25 mg tabletti

orion corporation - hydrochlorothiazide - tabletti - 25 mg - hydroklooritiatsidi

Velbe 10 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten Phần Lan - Tiếng Phần Lan - Fimea (Suomen lääkevirasto)

velbe 10 mg injektiokuiva-aine, liuosta varten

stada nordic aps - vinblastine sulfate - injektiokuiva-aine, liuosta varten - 10 mg - vinblastiini

VANCOCIN 250 mg kapseli, kova Phần Lan - Tiếng Phần Lan - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vancocin 250 mg kapseli, kova

eli lilly finland oy ab - vancomycini hydrochloridum - kapseli, kova - 250 mg - vankomysiini

Thyroxin 100 mikrog tabletti Phần Lan - Tiếng Phần Lan - Fimea (Suomen lääkevirasto)

thyroxin 100 mikrog tabletti

orion corporation - levothyroxine sodium - tabletti - 100 mikrog - levotyroksiininatrium