Fingolimod Mylan Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hy Lạp - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - fingolimod υδροχλωρική - Η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας, Υποτροπιάζουσα-Διαλείπουσα - Ανοσοκατασταλτικά - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 και 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Entecavir Mylan Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hy Lạp - EMA (European Medicines Agency)

entecavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - μονοϋδρικό entecavir - Ηπατίτιδα Β - Αντιιικά για συστηματική χρήση - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο. Και για τις δύο αντιρροπούμενη και μη αντιρροπούμενη ηπατική νόσο, αυτή η ένδειξη βασίζεται σε δεδομένα κλινικών δοκιμών σε νουκλεοσιδικά αφελής ασθενείς με hbeag θετικούς και hbeag αρνητικό hbv λοίμωξη. Όσον αφορά τους ασθενείς με ανθεκτική στη λαμιβουδίνη ηπατίτιδα Β. entecavir mylan ενδείκνυται επίσης για τη θεραπεία της χρόνιας hbv λοίμωξης σε νουκλεοσιδικά αφελής παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας από 2 έως.

Febuxostat Mylan Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hy Lạp - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat mylan

mylan pharmaceuticals limited - φεβουξοστάτη - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - Αντιγόνη παρασκευάσματα - febuxostat mylan ενδείκνυται για την πρόληψη και τη θεραπεία της υπερουριχαιμία σε ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε χημειοθεραπεία για αιματολογικές κακοήθειες σε ενδιάμεσα σε υψηλό κίνδυνο του συνδρόμου λύσης όγκου (tls). Η φεβουξοστάτη mylan ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας υπερουριχαιμίας σε συνθήκες όπου η εναπόθεση ουρικού οξέος έχει ήδη συμβεί (συμπεριλαμβανομένης της ιστορίας, ή την παρουσία του, τόφου και/ή ουρική αρθρίτιδα). Η φεβουξοστάτη mylan ενδείκνυται σε ενήλικες.

Prasugrel Mylan Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hy Lạp - EMA (European Medicines Agency)

prasugrel mylan

mylan pharmaceuticals limited - η πρασουγρέλη besilate - myocardial infarction; acute coronary syndrome; angina, unstable - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Η πρασουγρέλη mylan, co χορηγείται μαζί με ακετυλοσαλικυλικό οξύ (ΑΣΟ), ενδείκνυται για την πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε ενήλικες ασθενείς με οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (i. ασταθής στηθάγχη, non-st ανάσπαση του εμφράγματος του μυοκαρδίου [ua/nstemi] ή εμφράγματος μυοκαρδίου με ανάσπαση του [stemi]) που υποβάλλονται σε πρωτογενή ή όψιμη διαδερμική στεφανιαία παρέμβαση (pci).

Clopidogrel / Acetylsalicylic acid Mylan Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hy Lạp - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel / acetylsalicylic acid mylan

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Η κλοπιδογρέλη/Ακετυλοσαλικυλικό οξύ mylan ενδείκνυται για τη δευτερογενή πρόληψη των αθηροθρομβωτικών επεισοδίων σε ενήλικες ασθενείς που λαμβάνουν ήδη τόσο κλοπιδογρέλη και ακετυλοσαλικυλικό οξύ (asa). Η κλοπιδογρέλη/Ακετυλοσαλικυλικό οξύ mylan είναι ένας συνδυασμός σταθερής δόσης φαρμακευτικού προϊόντος για τη συνέχιση της θεραπείας σε:Μη ανάσπαση του διαστήματος st οξύ στεφανιαίο σύνδρομο (ασταθής στηθάγχη ή χωρίς κύμα q έμφραγμα του μυοκαρδίου), συμπεριλαμβανομένων των ασθενών που υποβάλλονται σε τοποθέτηση stent) μετά από διαδερμική στεφανιαία interventionst ανάσπαση του από οξύ έμφραγμα του μυοκαρδίου σε ιατρικά ασθενών επιλέξιμων για θρομβολυτική θεραπεία.

VANCOMYCIN MYLAN 1G/VIAL ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ Síp - Tiếng Hy Lạp - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

vancomycin mylan 1g/vial κονισ για εναιωρημα προσ εγχυση

mylan ireland limited (0000011082) unit 35/36, grange parade, baldoyle industrial estate, dublin 13 - vancomycin hydrochloride - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 1g/vial - vancomycin hydrochloride (0001404939) 1g - vancomycin

VANCOMYCIN MYLAN 500MG/VIAL ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ Síp - Tiếng Hy Lạp - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

vancomycin mylan 500mg/vial κονισ για εναιωρημα προσ εγχυση

mylan ireland limited (0000011082) unit 35/36, grange parade, baldoyle industrial estate, dublin 13 - vancomycin hydrochloride - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 500mg/vial - vancomycin hydrochloride (0001404939) 500mg - vancomycin

CANDESARTAN + HYDROCHLOROTHIAZIDE/MYLAN (16+12,5)MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ Hy Lạp - Tiếng Hy Lạp - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

candesartan + hydrochlorothiazide/mylan (16+12,5)mg/tab δισκιο

mylan s.a.s., saint priest, france (0000008105) 117 allee des pares, 69800, saint priest - candesartan cilexetil; hydrochlorothiazide - ΔΙΣΚΙΟ - (16+12,5)mg/tab - ineof01105 candesartan cilexetil 16.000000 mg; 0000058935 hydrochlorothiazide 12.500000 mg - candesartan and diuretics

CYTARABINE MYLAN 20MG/ML ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΕΣΗ Η ΕΓΧΥΣΗ Hy Lạp - Tiếng Hy Lạp - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

cytarabine mylan 20mg/ml διαλυμα για ενεση η εγχυση

mylan s.a.s., saint priest, france - cytarabine - ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΕΣΗ Η ΕΓΧΥΣΗ - 20mg/ml - 0000147944 - cytarabine - 20.000000 mg - cytarabine

CYTARABINE MYLAN 100MG/ML ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΕΣΗ Η ΕΓΧΥΣΗ Hy Lạp - Tiếng Hy Lạp - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

cytarabine mylan 100mg/ml διαλυμα για ενεση η εγχυση

mylan s.a.s., saint priest, france - cytarabine - ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΕΣΗ Η ΕΓΧΥΣΗ - 100mg/ml - 0000147944 - cytarabine - 100.000000 mg - cytarabine