Zoletil Forte vet 250 mg / 250 mg Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

zoletil forte vet 250 mg / 250 mg

virbac s.a. - zolazepam / tiletamin - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 250 mg / 250 mg

Zoletil vet 125 mg / 125 mg Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

zoletil vet 125 mg / 125 mg

virbac s.a. - zolazepam / tiletamin - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 125 mg / 125 mg

Ketamine Le vet 100 mg/ ml Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

ketamine le vet 100 mg/ ml

le vet beheer b.v. - ketaminhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 100 mg/ ml

Spravato Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

spravato

janssen-cilag international nv - esketamine hydrochloride - depressive lidelse - andre antidepressiva - spravato, i kombinasjon med et ssri eller snri, er indikert for voksne med behandlingsresistent depresjon, som ikke har svart på minst to forskjellige behandlinger med antidepressiva i gjeldende moderat til alvorlig depressiv episode.

Vedrop Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

vedrop

recordati rare diseases - tokofersolan - cholestasis; vitamin e deficiency - vitaminer - vedrop angis i vitamin e mangel på grunn av fordøyelseskanal malabsorpsjon i pediatriske pasienter som lider av medfødt kronisk cholestasis eller arvelig kronisk cholestasis, fra fødselen (i begrepet nyfødte) til 16 eller 18 år, avhengig av.

Ketalar 10 mg/ ml Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

ketalar 10 mg/ ml

pfizer as - ketaminhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Ketalar 50 mg/ ml Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

ketalar 50 mg/ ml

pfizer as - ketaminhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml

Veraflox Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

veraflox

bayer animal health gmbh  - pradofloxacin - antibakterielle midler for systemisk bruk, fluorokinoloner - dogs; cats - dogstreatment av:sår infeksjoner forårsaket av mottakelige stammer av staphylococcus intermedius gruppen (inkludert s. pseudintermedius);overfladiske og dype pyoderma forårsaket av mottakelige stammer av staphylococcus intermedius gruppen (inkludert s. pseudintermedius);akutt urin-skrift infeksjoner forårsaket av mottakelige stammer av escherichia coli og staphylococcus intermedius gruppen (inkludert s. pseudintermedius);som adjuvant behandling til mekanisk eller kirurgisk periodontal terapi i behandlingen av alvorlige infeksjoner i gingiva og periodontal vev forårsaket av mottakelige stammer av anaerob organismer, for eksempel porphyromonas spp. og prevotella spp. catstreatment av akutte infeksjoner i de øvre luftveiene forårsaket av mottakelige stammer av pasteurella multocida, escherichia coli og staphylococcus intermedius gruppen (inkludert s. pseudintermedius).

Tivicay Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

tivicay

viiv healthcare bv - dolutegravir - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 6 years of age or older and weighing at least 14 kg. tivicay is indicated in combination with other anti-retroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults, adolescents and children of at least 4 weeks of age or older and weighing at least 3 kg.

Triumeq Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

triumeq

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.