Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ba Lan - EMA (European Medicines Agency)

gmp-orphan sa - Триентин tetrahydrochloride - zwyrodnienie hepatotensywne - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - cuprior jest wskazany w leczeniu choroby wilsona u dorosłych, młodzieży i dzieci ≥ 5 lat z nietolerancją d-penicylamina terapii.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ba Lan - EMA (European Medicines Agency)

univar solutions bv - триентин дигидрохлорид - zwyrodnienie hepatotensywne - inne przewodu pokarmowego i przemianę materii narzędzia, - cufence jest wskazany w leczeniu choroby wilsona u pacjentów z nietolerancją d-penicylamina terapii u dorosłych i dzieci w wieku od 5 lat i starsze.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ba Lan - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - Брентуксимаб ведотин - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - Środki przeciwnowotworowe - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). Адцетриса jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenie cd30+ chłoniak hodgkina (ЛХ):po terapii, orfollowing co najmniej dwóch przed terapią po terapii lub мультиагентной chemioterapii-to nie jest opcja leczenia . systemowa komórek gwiaździaka lymphomaadcetris w połączeniu z cyklofosfamid, doksorubicyna i prednizon (chp) jest wskazany dla osób dorosłych pacjentów wcześniej nie leczonych leczenia systemowego anaplastic wielki komórki lymphoma (salcl). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory salcl. cutaneous t cell lymphomaadcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ cutaneous t cell lymphoma (ctcl) after at least 1 prior systemic therapy.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ba Lan - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - polatuzumab ведотин - chłoniak b-komórkowy - Środki przeciwnowotworowe - Полевий w połączeniu z Бендамустин i rytuksymab jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z nawracającą/oporną na leczenie rozproszonych chłoniak anaplastyczny (ДВККЛ), które nie są kandydatami do transplantacji krwiotwórczych komórek macierzystych przeszczep. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ba Lan - EMA (European Medicines Agency)

meda ab - zaleplon - zaburzenia inicjacji snu i utrzymania - psycholeptyki - lek zerene jest wskazany w leczeniu pacjentów z bezsennością, którzy mają trudności z zasypianiem. jest to wskazane tylko wtedy, gdy zaburzenie jest ciężkie, uniemożliwiające lub narażające osobę na skrajne cierpienie.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ba Lan - EMA (European Medicines Agency)

photonamic gmbh & co. kg - chlorowodorek kwasu 5-aminolewulinowego - glejak - Środki przeciwnowotworowe - gliolan jest wskazany u dorosłych pacjentów do wizualizacji tkanki złośliwej podczas operacji glejaka złośliwego (Światowa organizacja zdrowia stopień iii i iv).

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ba Lan - EMA (European Medicines Agency)

biofrontera bioscience gmbh - chlorowodorek kwasu 5-aminolewulinowego - keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - Środki przeciwnowotworowe - leczenie актинического кератоза łagodne na twarzy i owłosionej skóry głowy (olsen klasa 1 i 2; patrz rozdział 5. 1) i polowej cancerization u dorosłych. leczenie powierzchownych i/lub sferoidalnego rak podstawnokomórkowy nieodpowiednie do leczenia chirurgicznego z powodu ewentualnego leczenia zachorowalności i/lub niezadowalającego wyniku kosmetycznego u dorosłych.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ba Lan - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh  - klopidogrel - choroby naczyń obwodowych - Środki przeciwzakrzepowe - klopidogrel jest wskazany dla dorosłych w celu zapobiegania aterotrombotičeskih zdarzeń:pacjenci cierpiący na zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), udar niedokrwienny mózgu (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub zainstalowaną chorobą tętnic obwodowych. pacjentów z ostrym zespołem wieńcowym: bez uniesienia odcinka st ostre zespoły wieńcowe (niestabilna dławica piersiowa lub zawał mięśnia sercowego bez załamka q), w tym u pacjentów poddawanych umieszczenie stentu po przezskórnej interwencji wieńcowej, w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym (asa). - elewacja segmentu st ostry zawał mięśnia sercowego, w połączeniu z asa w leczenie pacjentów kwalifikujących się do leczenia trombolitycznego. aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.