Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur - polyoside haemophilus influenzae type b conjugué à l'anatoxine tétanique - poudre - 10 microgrammes - composition pour une dose de 0,5 ml après reconstitution > polyoside haemophilus influenzae type b conjugué à l'anatoxine tétanique : 10 microgrammes suspension composition pour une dose de 0,5 ml après reconstitution > anatoxine diphtérique : supérieure ou égale à 30 ui > anatoxine tétanique : supérieure ou égale à 40 ui > antigène coquelucheux : anatoxine : 25 microgrammes > antigène coquelucheux : hémagglutinine filamenteuse : 25 microgrammes > virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé : 40 ud > virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé : 8 ud > virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé : 32 ud - vaccins bactériens et viraux associés

Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

smartpractice denmark aps - nickel (sulfate de) hexahydraté 0 - dispositif - 0,160 mg - n°1 panel 1 pour un dispositif > nickel (sulfate de hexahydraté 0,160 mg dispositif n°10 panel 1 pour un dispositif > baume du pérou 0,650 mg dispositif n°11 panel 1 pour un dispositif > éthylènediamine (dichlorhydrate d' 0,041 mg dispositif n°12 panel 1 pour un dispositif > cobalt (chlorure de hexahydraté 0,016 mg dispositif n°13 panel 2 pour un dispositif > résine p-tert-butylphénolformaldéhyde 0,041 mg dispositif n°14 panel 2 pour un dispositif > méthyle (parahydroxybenzoate de 0,160 mg > éthyle (parahydroxybenzoate d' 0,160 mg > propyle (parahydoxybenzoate de 0,160 mg > butyle (parahydroxybenzoate de 0,160 mg > benzyle (parahydroxybenzoate de 0,160 mg dispositif n°15 panel 2 pour un dispositif > diphénylguanidine 0,068 mg > zinc (diéthyldithiocarbamate de 0,068 mg > zinc (dibutyldithiocarbamate de 0,068 mg dispositif n°16 panel 2 pour un dispositif > isopropylphénylparaphénylènediamine 0,010 mg > cyclohexylphénylparaphénylènediamine 0,025 mg > diphénylparaphénylènediamine 0,025 mg dispositif n°17 - v, tests immunologiques, c9, allergènes et antigènes. - ce produit est à usage diagnostique uniquement.true test est indiqué comme aide au diagnostic de l'eczéma de contact.l'eczéma de contact est une réaction inflammatoire qui survient en cas de contact cutanée avec une substance à laquelle vous êtes allergique. on trouve de telles substances dans certains parfums, certaines lotions après rasage, des crèmes ou pommades antibiotiques, les bottes en caoutchouc, etc…

Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe - anatoxine diphtérique supérieur ou égal à 20 ui; anatoxine tétanique supérieur ou égal à 40 ui; antigène de bordetella pertussis : anatoxine 25 microgrammes; antigène de bordetella pertussis : hémagglutinine filamenteuse 25 microgrammes; virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 29 unités d'antigène d; virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 7 unités d'antigène d; virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 26 unités d'antigène d - suspension - supérieur ou égal à 30 ui - pour une dose de 0,5 ml > anatoxine diphtérique supérieur ou égal à 20 ui > anatoxine tétanique supérieur ou égal à 40 ui > antigène de bordetella pertussis : anatoxine 25 microgrammes > antigène de bordetella pertussis : hémagglutinine filamenteuse 25 microgrammes > virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 29 unités d'antigène d > virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 7 unités d'antigène d > virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 26 unités d'antigène d - vaccins bactériens et viraux associés - classe pharmacothérapeutique : vaccins bactériens et viraux associés, code atc : j07ca02.tetravac-acellulaire (dtcap) est un vaccin. les vaccins sont utilisés pour protéger contre les maladies infectieuses.quand tetravac-acellulaire est injecté, les défenses naturelles du corps développent une protection contre ces maladies.tetravac-acellulaire est indiqué pour aider votre enfant à se protéger contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche et la poliomyélite.tetravac-acellulaire est indiqué chez les enfants à partir de l’âge de 2 mois.

Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur - anatoxine diphtérique - suspension - supérieur ou égal à 30 ui - composition pour une dose de 0,5 ml > anatoxine diphtérique : supérieur ou égal à 30 ui > anatoxine tétanique : supérieur ou égal à 40 ui > antigène de bordetella pertussis : anatoxine : 25 microgrammes > antigène de bordetella pertussis : hémagglutinine filamenteuse : 25 microgrammes > virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé : 40 ud (unité antigène d) > virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé : 8 ud (unité antigène d) > virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé : 32 ud (unité antigène d) - vaccins bactériens et viraux associés

Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui; facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui; facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui; facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui; protéine c humaine 15 - 45 ui; protéine s 12 - 38 ui - poudre - 20 - 48 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui > facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui > facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui > facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui > protéine c humaine 15 - 45 ui > protéine s 12 - 38 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques, facteurs de coagulation ii, vii ix et x en association, code atc : b02bd01.qu’est-ce-que confidex ?confidex se présente sous forme d’une poudre et d’un solvant. poudre blanche ou légèrement colorée, ou solide friable. la solution reconstituée est administrée par injection dans une veine.confidex est obtenu à partir de plasma humain (qui est la partie liquide du sang) et contient les facteurs ii, vii, ix et x humains de la coagulation. les concentrés contenant ces facteurs de la coagulation sont appelés produits de complexe prothrombique. les facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendent de la vitamine k et sont importants pour la coagulation du sang. en l’absence de l’un de ces facteurs, le sang ne coagule pas aussi rapidement qu’il le devrait, et il existe ainsi une tendance accrue aux saignements. le remplacement des facteurs ii, vii, ix et x par confidex permet de rétablir les mécanismes de la coagulation.dans quels cas confidex est-il utilisé ?confidex est administré pour la prévention (pendant une intervention chirurgicale) et le traitement des hémorragies dues à un déficit acquis ou congénital en l’un des facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendant de la vitamine k et présents dans le sang, quand des formulations purifiées de facteurs spécifiques de la coagulation ne sont pas disponibles.

Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui; facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui; facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui; facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui; protéine c humaine 15 - 45 ui; protéine s 12 - 38 ui - poudre - 20 - 48 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui > facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui > facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui > facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui > protéine c humaine 15 - 45 ui > protéine s 12 - 38 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques, facteurs de coagulation ii, vii ix et x en association, code atc : b02bd01.qu’est-ce que confidex ?confidex se présente sous forme d’une poudre et d’un solvant. poudre blanche ou légèrement colorée, ou solide friable. la solution reconstituée est administrée par injection dans une veine.confidex est obtenu à partir de plasma humain (qui est la partie liquide du sang) et contient les facteurs ii, vii, ix et x humains de la coagulation. les concentrés contenant ces facteurs de la coagulation sont appelés produits de complexe prothrombique. les facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendent de la vitamine k et sont importants pour la coagulation du sang. en l’absence de l’un de ces facteurs, le sang ne coagule pas aussi rapidement qu’il le devrait, et il existe ainsi une tendance accrue aux saignements. le remplacement des facteurs ii, vii, ix et x par confidex permet de rétablir les mécanismes de la coagulation.dans quel cas confidex est-il utilisé ?confidex est administré pour la prévention (pendant une intervention chirurgicale) et le traitement des hémorragies dues à un déficit acquis ou congénital en l’un des facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendant de la vitamine k et présents dans le sang, quand des formulations purifiées de facteurs spécifiques de la coagulation ne sont pas disponibles.

Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui; facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui; facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui; facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui; protéine c humaine 15 - 45 ui; protéine s 12 - 38 ui - poudre - 20 - 48 ui - pour 1 ml de solution reconstituée > facteur ii de coagulation humain 20 - 48 ui > facteur vii de coagulation humain 10 - 25 ui > facteur ix de coagulation humain 20 - 31 ui > facteur x de coagulation humain 22 - 60 ui > protéine c humaine 15 - 45 ui > protéine s 12 - 38 ui solvant > pas de substance active. - antihémorragiques - classe pharmacothérapeutique : antihémorragiques, facteurs de coagulation ii, vii ix et x en association, code atc : b02bd01.qu’est-ce que confidex ?confidex se présente sous forme d’une poudre et d’un solvant. poudre blanche ou légèrement colorée, ou solide friable. la solution reconstituée est administrée par injection dans une veine.confidex est obtenu à partir de plasma humain (qui est la partie liquide du sang) et contient les facteurs ii, vii, ix et x humains de la coagulation. les concentrés contenant ces facteurs de la coagulation sont appelés produits de complexe prothrombique. les facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendent de la vitamine k et sont importants pour la coagulation du sang. en l’absence de l’un de ces facteurs, le sang ne coagule pas aussi rapidement qu’il le devrait, et il existe ainsi une tendance accrue aux saignements. le remplacement des facteurs ii, vii, ix et x par confidex permet de rétablir les mécanismes de la coagulation.dans quel cas confidex est-il utilisé ?confidex est administré pour la prévention (pendant une intervention chirurgicale) et le traitement des hémorragies dues à un déficit acquis ou congénital en l’un des facteurs ii, vii, ix et x de la coagulation dépendant de la vitamine k et présents dans le sang, quand des formulations purifiées de facteurs spécifiques de la coagulation ne sont pas disponibles.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Pháp - EMA (European Medicines Agency)

instituto grifols s.a. - l'immunoglobuline humaine normale - mucocutaneous lymph node syndrome; guillain-barre syndrome; bone marrow transplantation; purpura, thrombocytopenic, idiopathic; immunologic deficiency syndromes - des sérums et immunoglobulines, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in patients with chronic lymphocytic luekaemia, in whom prophylactic antibiotics have failed;, hypogammaglobulinaemia and recurrent bacterial infections in plateau-phase-multiple-myeloma patients who failed to respond to pneumococcal immunisation;, hypogammaglobulinaemia in patients after allogenic haematopoietic-stem-cell transplantation (hsct);, congenital aids with recurrent bacterial infections. , immunomodulation in adults, children and adolescents (0-18 years) in: , primary immune thrombocytopenia (itp), in patients at high risk of bleeding or prior to surgery to correct the platelet count;, guillain barré syndrome;, kawasaki disease.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Pháp - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dcat-vpi-hb-hib) est indiqué pour le primaire et rappel de la vaccination des nourrissons et des tout-petits de l’âge de six semaines contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b, poliomyélite et maladies invasives causées par haemophilus influenzae type b (hib). l'utilisation de ce vaccin doit être en conformité avec les recommandations officielles.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Pháp - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - filamentous haemagglutinin, haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate), hepatitis b surface antigen, pertussis toxoid, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 2 (mef-1 strain) produced on vero cells, poliovirus (inactivated) type 3 (saukett strain) produced on vero cells, tetanus protein, tetanus toxoid adsorbed on aluminium hydroxide, hydrated, diphtheria toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccins - hexyon (dcat-vpi-hb-hib) est indiqué pour le primaire et rappel de la vaccination des nourrissons et des tout-petits de l’âge de six semaines contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche, l’hépatite b, poliomyélite et maladies invasives causées par haemophilus influenzae type b (hib). l'utilisation de ce vaccin doit être en conformité avec les recommandations officielles.