Tây Ban Nha - Tiếng Tây Ban Nha - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

virbac espaÑa, s.a. - dimpilato - collar - - dimpilato - perros

Peru - Tiếng Tây Ban Nha - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

pfizer s.a. - droguerÍa - polisacarido de streptococcus pneumoniae del serotipo 1,3,4,5, 6a, 6b, 7f, 9v, 14,18c,19a,19f, 23f - suspension inyectable - por jeringa precargada 0.50 ml - - neumococo, antígenos conjugado de polisacáridos purificados

Peru - Tiếng Tây Ban Nha - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

pfizer s.a. - droguerÍa - – polisacárido de streptococcus pneumoniae del serotipo 1 – polisacárido de streptococcus pneumoniae del serotipo 3 – polisacárido de streptococcus pneumoniae del serotipo 4 – polisacárido de streptococcus pneumoniae del serotipo 5 – polisacárido de streptococcus pneumoniae del serotipo 6a – polisacárido de streptococcus pneumoniae del serotipo 6b – polisacárido de streptococcus pneumoniae del serotipo 7f – polisacárido de streptococcus pneumoniae del serotipo 9v – polisacárido de streptococcus pneumoniae del serotipo 14 – polisacárido de streptococcus pneumoniae del serotipo 18c – polisacárido de streptococcus pneumoniae del serotipo 19a – polisacárido de streptococcus pneumoniae del serotipo 19f – polisacárido de streptococcus pneumoniae del serotipo 23f – proteína diftérica crm197 - suspension inyectable - – - por vial 0.50 ml - - neumococo, antígenos conjugado de polisacáridos purificados

Chile - Tiếng Tây Ban Nha - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorios wyeth llc. - polisacarido neumococico serotipo 14 2,2 µg no aplica; polisacÁrido pneumocÓcico serotipo 1 2,2 µg no aplica; polisacarido pneumococico serotipo 18c 2,2 µg no aplica; polisacarido pneumococico serotipo 19a 2,2 µg no aplica; polisacarido pneumococico serotipo 19f 2,2 µg no aplica; polisacarido pneumococico serotipo 23f 2,2 µg no aplica; polisacarido pneumococico serotipo 3 2,2 µg no aplica; polisacarido pneumococico serotipo 4 2,2 µg no aplica; polisacarido pneumococico serotipo 5 2,2 µg no aplica; polisacarido pneumococico serotipo 6a 2,2 µg no aplica; polisacarido pneumococico serotipo 6b 4,4 µg no aplica; polisacarido pneumococico serotipo 7f 2,2 µg no aplica; polisacarido pneumococico serotipo 9v 2,2 µg no aplica; proteina diftÉrica transportadora crm197 ~32 µg no aplica - inmunización activa para la prevención de enfermedades invasivas, neumonía y otitis media aguda causadas por streptococcus pneumoniae serotipos 1; 3; 4; 5; 6a; 6b; 7f; 9v; 14; 18c; 19a; 19f y 23f en lactantes a partir de 6 semanas de edad, niños y adolescentes hasta los 17 años de edad. prevención de enfermedad neumocócica invasiva en adultos de 18 a 49 años causada por s. pneumoniae serotipos 1; 3; 4; 5; 6a; 6b; 7f; 9v; 14; 18c; 19a; 19f y 23f. prevención de enfermedad neumocócica invasiva y neumonía en adultos > 50 años causada por s. pneumoniae serotipos 1; 3; 4; 5; 6a; 6b; 7f; 9v; 14; 18c; 19a; 19f y 23f programa de prevenar 13 valente para lactantes (<37 semanas de gestación) en lactantes prematuros, el programa recomendado de inmunización consiste en 4 dosis de 0,5 ml cada una. la serie primaria para lactantes consiste en 3 dosis, la primera de ellas dada a los 2 meses de edad con un intervalo de al menos un mes entre dosis. la primera dosis puede ser dada tan pronto como las 6 semanas de edad. la cuarta dosis (refuerzo) se recomienda a aproximadamente entre los 11 a 15 meses de edad.

Ecuador - Tiếng Tây Ban Nha - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

pfizer inc estados unidos - cada dosis de 0.5 ml contiene: neumocócico polisacárido serotipo 1* 2,2 mcg neumocócico polisacárido serotipo 3* 2,2 mcg neumocócico polisacárido serotipo 4* 2,2 mcg neumocócico polisacárido serotipo 5* 2,2 mcg neumocócico polisacárido serotipo 6a* 2,2 mcg neumocócico polisacárido serotipo 6b* 4,4 mcg neumocócico polisacárido serotipo 7f* 2,2 mcg neumocócico polisacárido serotipo 9v* 2,2 mcg neumocócico polisacárido serotipo 14* 2,2 mcg neumocócico polisacárido serotipo 18c* 2,2 mcg neumocócico polisacárido serotipo 19a* 2,2 mcg neumocócico polisacárido serotipo 19f* 2,2 mcg neumocócico polisacárido serotipo 23f* 2,2 mcg * significa conjugado a crm197 proteína portadora y adsorbido en fosfato de aluminio 0,125 mg de aluminio - suspensiÓn inyectable - cada jeringa prellenada de 0,5 ml contiene neumocócico polisacárido serotipo 1* 2,2 mcg neumocócico polisacárido serotipo 3* 2,2 mcg neumocócico polisacárido serotipo 4* 2,2 mcg neumocócico polisacárido serotipo 5* 2,2 mcg neumocócico polisacárido serotipo 6a* 2,2 mcg neumocócico polisacárido serotipo 6b* 4,4 mcg neumocócico polisacárido serotipo 7f* 2,2 mcg neumocócico polisacárido serotipo 9v* 2,2 mcg neumocócico polisacárido serotipo 14* 2,2 mcg neumocócico polisacárido serotipo 18c* 2,2 mcg neumocócico polisacárido serotipo 19a* 2,2 mcg neumocócico polisacárido serotipo 19f* 2,2 mcg neumocócico polisacárido serotipo 23f* 2,2 mcg * significa conjugado a crm197 proteína portadora y adsorbido en fosfato de aluminio 0,125 mg de aluminio

Peru - Tiếng Tây Ban Nha - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

pfizer s.a. - droguerÍa - polisacárido del serotipo 1 polisacárido del serotipo 3 polisacárido del serotipo 4 polisacárido del serotipo 5 polisacárido del serotipo 6a polisacárido del serotipo 6b polisacárido del serotipo 7f polisacárido del serotipo 8 polisacárido del serotipo 9v polisacárido del serotipo 10a polisacárido del serotipo 11a polisacárido del serotipo 12f polisacárido del serotipo 14 polisacárido del serotipo 15b polisacárido del serotipo 18c polisacárido del serotipo 19a polisacárido del serotipo 19f polisacárido del serotipo 22f polisacárido del serotipo 23f polisacárido del serotipo 33f - suspension inyectable - por jeringa precargada 0.50 ml - - neumococo, antígenos conjugado de polisacáridos purificados

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Tây Ban Nha - EMA (European Medicines Agency)

bpl bioproducts laboratory gmbh - humanos de la coagulación factor x - deficiencia de factor x - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex está indicado para el tratamiento y la profilaxis de episodios hemorrágicos y para el tratamiento perioperatorio en pacientes con deficiencia hereditaria de factor x.. coagadex está indicado en todos los grupos de edad.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Tây Ban Nha - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - ocrelizumab - esclerosis múltiple - inmunosupresores - tratamiento de pacientes adultos con formas recurrentes de esclerosis múltiple (rms) con enfermedad activa definida por características clínicas o de imagen. tratamiento de pacientes adultos con los principios de la esclerosis múltiple progresiva primaria (pmp) en términos de la duración de la enfermedad y grado de discapacidad, y con imágenes características de la actividad inflamatoria.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Tây Ban Nha - EMA (European Medicines Agency)

seqirus gmbh - el virus de la influenza antígenos de superficie (hemaglutinina y neuraminidasa), inactivado, de las siguientes cepas:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - como cepa(a/brisbane/10/2010, de tipo salvaje)un/suiza/9715293/2013 (h3n2) - como la cepa(un/el sur de australia/55/2014, de tipo salvaje)b/phuket/3073/2013–como la cepa b/utah/9/2014, de tipo salvaje) - influenza, human; immunization - vacunas - profilaxis de la gripe para adultos, especialmente en aquellos que corren un mayor riesgo de complicaciones asociadas. optaflu debe ser utilizado de acuerdo a las directrices oficiales.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Tây Ban Nha - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - panobinostat lactato anhidro - mieloma múltiple - agentes antineoplásicos - farydak, en combinación con bortezomib y dexametasona, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple recidivante o refractario que han recibido al menos dos regímenes anteriores de bortezomib como agente inmunomodulador. farydak, en combinación con bortezomib y dexametasona, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple recidivante o refractario que han recibido al menos dos regímenes anteriores de bortezomib como agente inmunomodulador.