Tenkasi (previously Orbactiv) Liên Minh Châu Âu - Tiếng Pháp - EMA (European Medicines Agency)

tenkasi (previously orbactiv)

menarini international operations luxembourg s.a. - oritavancin (diphosphate) - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - les antibactériens à usage systémique, - tenkasi is indicated for the treatment of acute bacterial skin and skin structure infections (absssi) in adults and paediatric patients aged 3 months and older (see sections 4. 2, 4. 4 et 5. la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

MOXIFLOXACINE BIOGARAN 400 mg, comprimé pelliculé Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

moxifloxacine biogaran 400 mg, comprimé pelliculé

biogaran - moxifloxacine 400 mg sous forme de : chlorhydrate de moxifloxacine 436 - comprimé - 400 mg - pour un comprimé > moxifloxacine 400 mg sous forme de : chlorhydrate de moxifloxacine 436,4 mg - antibiotique de la famille des fluoroquinolones - classe pharmacothérapeutique : antibiotiques de la famille des fluoroquinolones - code atc : j01ma14.moxifloxacine biogaran contient une substance active, la moxifloxacine, qui appartient au groupe des antibiotiques appelés les fluoroquinolones.moxifloxacine biogaran agit en tuant les bactéries responsables des infections.moxifloxacine biogaran est indiqué chez les patients âgés de 18 ans et plus pour traiter les infections bactériennes suivantes lorsqu'elles sont dues à des bactéries vis-à-vis desquelles la moxifloxacine est active. moxifloxacine biogaran doit être utilisé pour traiter ces infections uniquement lorsque les antibiotiques habituels ne sont pas appropriés ou lorsqu'ils n'ont pas été efficaces : infections aiguës des sinus (sinusites bactériennes aiguës), aggravations soudaines de l'inflammation chronique des voies respiratoires (exacerbations aiguës de bronchite chronique), infections des poumons (pneumonies) contractées en dehors de l'hôpital, à l'exception des cas sévères, infections gynécologiques légères à modérées de la femme (infections pelviennes), y compris les infections des trompes et les infections de la muqueuse utérine.traiter ces infections de l'appareil génital haut de la femme uniquement par moxifloxacine biogaran n'est pas suffisant ; par conséquent, pour ce type d'infections, votre médecin vous prescrira un autre antibiotique, en association à moxifloxacine biogaran (voir rubrique 2 « quelles sont les informations à connaître avant de prendre moxifloxacine biogaran 400 mg, comprimé pelliculé ? – avertissements et précautions – adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre moxifloxacine biogaran »).moxifloxacine biogaran peut également vous être prescrit par votre médecin en relais de la forme intraveineuse lorsque les infections bactériennes suivantes ont montré une évolution favorable : infections des poumons (pneumonie) contractées en dehors de l'hôpital, infections de la peau et des tissus mous.moxifloxacine biogaran ne doit pas être utilisé pour initier un traitement dans les infections de la peau et des tissus mous ou dans les infections sévères des poumons.

GLICLAZIDE ZYDUS FRANCE 60 mg, comprimé à libération modifiée Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gliclazide zydus france 60 mg, comprimé à libération modifiée

zydus france - gliclazide 60 mg - comprimé - 60 mg - pour un comprimé > gliclazide 60 mg - sulfamide hypoglycémiant – dérivé de l’urée - classe pharmacothérapeutique : sulfamide hypoglycémiant – dérivé de l’urée - code atc : a10bb09gliclazide zydus france 60 mg, comprimé à libération modifiée est un médicament qui réduit le taux de sucre dans le sang (antidiabétique oral appartenant à la classe des sulfonylurées).gliclazide zydus france 60 mg, comprimé à libération modifiée est indiqué dans certaines formes de diabète (diabète de type 2 non insulino-dépendant) chez l’adulte, lorsque le régime alimentaire, l’exercice physique et la perte de poids seuls ne sont pas suffisants pour obtenir une glycémie (taux de sucre dans le sang) normale.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Avelox 400 mg compr. pellic. Bỉ - Tiếng Pháp - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

avelox 400 mg compr. pellic.

bayer sa-nv - chlorhydrate de moxifloxacine 436,8 mg - eq. moxifloxacine 400 mg - comprimé pelliculé - 400 mg - chlorhydrate de moxifloxacine 436.8 mg - moxifloxacin

Moxifloxacin AB  400 mg compr. pellic. Bỉ - Tiếng Pháp - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

moxifloxacin ab 400 mg compr. pellic.

aurobindo sa-nv - chlorhydrate de moxifloxacine 436,32 mg - eq. moxifloxacine 400 mg - comprimé pelliculé - 400 mg - chlorhydrate de moxifloxacine 436.32 mg - moxifloxacin

Riastap 1 g sol. inj./perf. (pdr.) i.v. flac. Bỉ - Tiếng Pháp - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

riastap 1 g sol. inj./perf. (pdr.) i.v. flac.

csl behring gmbh - fibrinogène humain 900 mg - 1300 mg - poudre pour solution injectable/pour perfusion - 1 g - fibrinogène humain - fibrinogen, human

Avelox 400 mg compr. pellic. Bỉ - Tiếng Pháp - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

avelox 400 mg compr. pellic.

bayer sa-nv - chlorhydrate de moxifloxacine 436,8 mg - eq. moxifloxacine 400 mg - comprimé pelliculé - moxifloxacin

Avelox 400 mg compr. pellic. Bỉ - Tiếng Pháp - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

avelox 400 mg compr. pellic.

bayer sa-nv - chlorhydrate de moxifloxacine 436,8 mg - eq. moxifloxacine 400 mg - comprimé pelliculé - moxifloxacin

ENDOBULINE 50 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

endobuline 50 mg/ml, poudre et solvant pour solution injectable

baxter sas - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) - poudre - 50 mg - composition pour 1 ml de solution reconstituée > immunoglobuline humaine normale (plasmatique) : 50 mg solvant composition > pas de substance active. :

EAU POUR PREPARATIONS injectableS Baxter, solution injectable pour perfusion en poche Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

eau pour preparations injectables baxter, solution injectable pour perfusion en poche

baxter sas - eau pour préparations injectables - solvant - qsp une poche - composition > eau pour préparations injectables : qsp une poche - v07ab divers solvants et produits de dilution.