RINGER LAKTAT DIACO 6 g/1000 mL+ 3,25 g/1000 mL+ 0,4 mg/1000 mL+ 0,27 g/1000 mL otopina za infuziju Bosnia và Herzegovina - Tiếng Croatia - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ringer laktat diaco 6 g/1000 ml+ 3,25 g/1000 ml+ 0,4 mg/1000 ml+ 0,27 g/1000 ml otopina za infuziju

exicohealthcare d.o.o. - kalcijumhlorid, kalijumhlorid, natrijumhlorid, natrijumlaktat - otopina za infuziju - 6 g/1000 ml+ 3,25 g/1000 ml+ 0,4 mg/1000 ml+ 0,27 g/1000 ml - 1000 ml otopine za infuziju sadrži:6,00 g natrijum hlorida,3,25(odgovara 5,42 g 60% otopine) natrijumlaktata,0,40 g kalijumhlorida i 0,27 g kalcijumhlorida

LIDOKAIN 2% - ADRENALIN 40mg/2ml + 0.025mg/2ml Rastvor za injekciju Montenegro - Tiếng Croatia - CInMED-Institut za ljekove i medicinska sredstva Crne Gore

lidokain 2% - adrenalin 40mg/2ml + 0.025mg/2ml rastvor za injekciju

"glk pharma" druŠtvo sa ograniČenom odgovornoŠĆu, podgorica - lidokain, adrenalin - rastvor za injekciju - 40mg/2ml + 0.025mg/2ml

Abilify Liên Minh Châu Âu - Tiếng Croatia - EMA (European Medicines Agency)

abilify

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprazola - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptics - abilify je indiciran za liječenje shizofrenije kod odraslih i adolescenata starijih od 15 godina. Абилифай je indiciran za liječenje umjerene do teških maničnih epizoda kada je bipolarni poremećaj poremećaj i za prevenciju novog manic epizoda kod odraslih, koji su doživjeli pretežno manične epizode, a čiji je manične epizode odgovorio na liječenje арипипразолом. Абилифай indiciran za liječenje do 12 tjedana umjerenih i teških maničnih epizoda u bipolarni poremećaj kod adolescenata u dobi od 13 godina i stariji.

Abilify Maintena Liên Minh Châu Âu - Tiếng Croatia - EMA (European Medicines Agency)

abilify maintena

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - aripiprazola - shizofrenija - psycholeptics - održavanje liječenja shizofrenije u odraslih bolesnika stabilizirano je oralnim aripiprazolom.

Adcetris Liên Minh Châu Âu - Tiếng Croatia - EMA (European Medicines Agency)

adcetris

takeda pharma a/s - Брентуксимаб ведотин - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - antineoplastična sredstva - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). Адцетриса indiciran za liječenje odraslih pacijenata s relaps ili vatrostalne cd30+ limfom Ходжкина (ЛХ):nakon terapije, orfollowing barem dva do terapije nakon terapije ili мультиагентной kemoterapije-to nije opcija liječenja . sistem анапластическая крупноклеточная lymphomaadcetris u kombinaciji s ciklofosfamid, doksorubicin i prednizon (chp) je prikazana za odrasle pacijente s prethodno liječenih liječenje sistemske анапластической veliki stanica limfoma (salcl). Адцетриса indiciran za liječenje odraslih pacijenata s relaps ili vatrostalne salcl. kožni t-stanica lymphomaadcetris indiciran za liječenje odraslih bolesnika s cd30+ stanica kožni t limfom (ctcl), nakon što je najmanje 1 do sistemske terapije.