Iceland - Tiếng Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

astrazeneca a/s - formoterolum fúmarat - innöndunarduft - 9 míkróg/skammt

Iceland - Tiếng Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glenmark pharmaceuticals nordic ab* - salmeterolum xínafóat; fluticasonum própíónat - innöndunarduft, afmældir skammtar - 50 míkróg/250 míkróg/skammt

Iceland - Tiếng Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - salmeterolum xínafóat; fluticasonum própíónat - innöndunarduft, afmældir skammtar - 50/100 míkróg/skammt

Iceland - Tiếng Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - fluticasonum própíónat; salmeterolum xínafóat - innöndunarduft, afmældir skammtar - 50/250 míkróg/skammt

Iceland - Tiếng Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

glaxosmithkline pharma a/s - fluticasonum própíónat; salmeterolum xínafóat - innöndunarduft, afmældir skammtar - 50/500 míkróg/skammt

Iceland - Tiếng Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

astrazeneca a/s - budesonidum inn; formoterolum fúmarat - innöndunarduft - 80/4,5 míkróg/skammt

Iceland - Tiếng Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

astrazeneca a/s - budesonidum inn; formoterolum fúmarat - innöndunarduft - 160/4,5 míkróg/skammt

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Iceland - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeterol xinafoate, flútikasón nef - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - lyf til veikindi öndunarvegi sjúkdómum, - aerivio spiromax er ætlað til notkunar hjá fullorðnum 18 ára og eldri. asthmaaerivio viðeigandi er ætlað fyrir venjulegur meðferð sjúklinga með alvarlega asma þar að nota sambland vara (andað barksteri og langverkandi β2 örva) er rétt:sjúklingar ekki nægilega stjórn á neðri styrk barksteri samsetning vara orpatients þegar stjórn á stórum skammti andað barksteri og langverkandi β2 örva. langvinn veikindi í lungum (llt)aerivio viðeigandi er ætlað til meðferð við sjúklinga með llt, með fev1.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Iceland - EMA (European Medicines Agency)

crealta pharmaceuticals ireland limited - peglótíasis - gigt - antigout undirbúningur - krystexxa er ætlað fyrir meðferð alvarlega hrjá langvarandi tophaceous þvagsýrugigt í fullorðinn sjúklingum sem kann líka að hafa ætandi sameiginlega þátttöku og hver hefur ekki tekist að jafna blóðvatn lægri sýru með xantín oxidasa hemlar á hámarks læknisfræðilega viðeigandi skammt eða fyrir hvern þessi lyf eru handa.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Iceland - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - idebenone - optic atrophy, arfgengur, leber - Önnur örvandi og nootropics, psychoanaleptics, - raxone er ætlað til meðferðar á sjónskerðingu hjá unglingum og fullorðnum sjúklingum með arfgengan taugakvilla (lehon).