Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf    - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone er også indikert for kombinasjon med insulin i type-2 diabetes mellitus voksne pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll på insulin for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse. etter initiering av behandling med pioglitazon, pasienter bør vurderes etter 3 til 6 måneder for å vurdere tilstrekkeligheten av respons på behandling (e. reduksjon i hba1c). hos pasienter som ikke klarer å vise et adekvat svar, pioglitazon bør seponeres. i lys av potensiell risiko med langvarig behandling, prescribers bør bekrefte på følgende rutine anmeldelser dra nytte av pioglitazone er opprettholdt.

Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

actavis group ptc ehf - pantoprazolnatriumsesquihydrat - enterotablett - 40 mg

Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

actavis group ptc ehf - pantoprazolnatriumsesquihydrat - enterotablett - 20 mg

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - pemetrexed disyre monohydrat - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastiske midler - ondartet pleural mesotheliomapemetrexed i kombinasjon med cisplatin er angitt for behandling av kjemoterapi naive pasienter med inoperabel ondartet pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed i kombinasjon med cisplatin er angitt for den første linje behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology. pemetrexed er indisert som monoterapi for vedlikehold behandling av lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology hos pasienter med sykdommen har ikke kommet umiddelbart etter platinum-basert kjemoterapi. pemetrexed er indisert som monoterapi for den andre linjen behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology.

Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

actavis group ptc ehf (1) - fenoksymetylpenicillinkalium - granulat til mikstur, oppløsning - 50 mg/ ml

Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

actavis group ptc ehf (1) - fenoksymetylpenicillinkalium - tablett, filmdrasjert - 165 mg

Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

actavis group ptc ehf (1) - fenoksymetylpenicillinkalium - tablett, filmdrasjert - 330 mg

Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

actavis group ptc ehf (1) - desonid / dekvaliniumklorid - salve - 1 mg/ g / 4 mg/ g

Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

actavis group ptc ehf (1) - fenoksymetylpenicillinkalium - tablett, filmdrasjert - 1 g

Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

actavis group ptc ehf (1) - fenoksymetylpenicillinkalium - tablett, filmdrasjert - 660 mg