Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - valaciklovirhydroklorid (vattenfri) - filmdragerad tablett - 500 mg - valaciklovirhydroklorid (vattenfri) 556 mg aktiv substans - valaciklovir

Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - valaciklovirhydroklorid (vattenfri) - filmdragerad tablett - 500 mg - valaciklovirhydroklorid (vattenfri) 556 mg aktiv substans - valaciklovir

Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - valaciklovirhydroklorid (vattenfri) - filmdragerad tablett - 500 mg - valaciklovirhydroklorid (vattenfri) 556,275 mg aktiv substans - valaciklovir

Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medartuum ab - valaciklovirhydroklorid (vattenfri) - filmdragerad tablett - 500 mg - valaciklovirhydroklorid (vattenfri) 556 mg aktiv substans - valaciklovir

Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - valaciklovirhydrokloridmonohydrat - filmdragerad tablett - 1000 mg - valaciklovirhydrokloridmonohydrat 1223,4 mg aktiv substans - valaciklovir

Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - valaciklovirhydrokloridmonohydrat - filmdragerad tablett - 250 mg - valaciklovirhydrokloridmonohydrat 305,85 mg aktiv substans - valaciklovir

Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - valaciklovirhydrokloridmonohydrat - filmdragerad tablett - 500 mg - valaciklovirhydrokloridmonohydrat 611,7 mg aktiv substans - valaciklovir

Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - valaciklovirhydrokloridmonohydrat - filmdragerad tablett - 500 mg - valaciklovirhydrokloridmonohydrat 581 mg aktiv substans - valaciklovir

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Thụy Điển - EMA (European Medicines Agency)

mcm vaccine b.v. - difteri toxoid, tetanus toxoid, bordetella kikhosta antigener: kikhosta toxoid, fintrådiga haemagglutinin, pertactin, fimbriae av typ 2 och 3, hepatit b-ytantigen framställda i jästceller, poliovirus (inaktiverad): typ 1 (mahoney), typ 2 (mef-1), typ 3 (saukett) producerade i vero-celler/ haemophilus influenzae typ b polysackarid (polyribosylribitol fosfat) konjugerad till meningokock protein. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - vacciner - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) är indicerat för primär- och boostervaccination vaccination av spädbarn och småbarn från 6 veckors ålder mot difteri, stelkramp, kikhosta, hepatit b, polio och invasiva sjukdomar orsakade av haemophilus influenzae typ b (hib). användningen av vaxelis bör överensstämma med officiella rekommendationer.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Thụy Điển - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexametason - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex är indicerat för behandling av vuxna patienter med fläckvisa ödem efter antingen gren retinal-ven ocklusion (brvo) eller central retinal-ven ocklusion (crvo). ozurdex är indicerat för behandling av vuxna patienter med inflammation i bakre segmentet av ögat presentera så andra uveit. ozurdex är indicerat för behandling av vuxna patienter med nedsatt syn på grund av diabetiska makulaödem ödem (dme) som är pseudophakic eller som anses inte tillräckligt lyhörd för, eller är olämpliga för icke-kortikosteroidbehandling.