Tây Ban Nha - Tiếng Tây Ban Nha - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

j. uriach y compañia, s.a. - ivabradina hidrocloruro - excipientes: lactosa monohidrato,maltodextrina,lactosa monohidrato,almidon de maiz - otros preparados para el corazÓn - otros preparados para el corazón - ivabradina

Tây Ban Nha - Tiếng Tây Ban Nha - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

j. uriach y compañia, s.a. - ivabradina hidrocloruro - excipientes: lactosa monohidrato,maltodextrina,almidon de maiz,lactosa monohidrato - otros preparados para el corazÓn - otros preparados para el corazón - ivabradina

Tây Ban Nha - Tiếng Tây Ban Nha - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

j. uriach y compañia, s.a. - rupatadina fumarato - excipientes: lactosa monohidrato,almidon pregelatinizado - antihistamÍnicos para uso sistÉmico - otros antihistamínicos para uso sistémico - rupatadina

Tây Ban Nha - Tiếng Tây Ban Nha - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

j. uriach y compañia, s.a. - rupatadina fumarato - excipientes: lactosa monohidrato,almidon pregelatinizado - antihistamÍnicos para uso sistÉmico - otros antihistamínicos para uso sistémico - rupatadina

Ecuador - Tiếng Tây Ban Nha - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

inprofarm compaÑia ecuatoriana de productos farmaceuticoss s.a. ecuador - alcohol etÍlico 96 gl 61.8 g - solucion topica - cada 100 ml contiene: alcohol etilico 96 gl 61.8 g

Ecuador - Tiếng Tây Ban Nha - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

compaÑia espaÑola de la penicilina antibioticos s.a. [es] spain - fosfomicina cálcica 4,284 g - polvo para reconstituir suspension oral - cada frasco de 23,18 g con polvo para reconstituir 60 ml contiene: fosfomicina cálcica 4,284 g (*1) *1 cantidad equivalente a 3 g de fosfomicina ácido libre y que incluye un recargo del 2% calculado sobre la cantidad declarada

Tây Ban Nha - Tiếng Tây Ban Nha - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

opella healthcare spain s.l. - clorfenamina maleato; tramazolina hidrocloruro - solucion para pulverizacion nasal - 5,05 mg/ml + 1,18 mg/ml - clorfenamina maleato 5,05 mg; tramazolina hidrocloruro 1,18 mg - simpaticomiméticos, combinaciones excluyendo corticosteroides

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Tây Ban Nha - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - agentes antineoplásicos - rituzena está indicado en adultos para las siguientes indicaciones:linfoma no-hodgkin (lnh)rituzena está indicado para el tratamiento de pacientes no tratados previamente con la etapa iii iv linfoma folicular en combinación con quimioterapia. rituzena monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con estadio iii iv linfoma folicular que son resistentes a la quimioterapia, o que están en su segunda o subsiguiente recaída después de la quimioterapia. rituzena está indicado para el tratamiento de pacientes con cd20 positivo difuso de grandes células b no hodgkin en combinación con chop (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisona) quimioterapia. leucemia linfocítica crónica (llc)rituzena en combinación con la quimioterapia está indicada para el tratamiento de pacientes no tratados previamente y en recaída/refractaria cll. sólo existen datos limitados sobre la eficacia y la seguridad de los pacientes tratados previamente con anticuerpos monoclonales incluyendo rituzenaor pacientes refractarios a la anterior rituzena más quimioterapia. granulomatosis con polyangiitis y microscópicas polyangiitisrituzena, en combinación con glucocorticoides, está indicado para la inducción de la remisión en pacientes adultos con graves activo granulomatosis con polyangiitis (wegener) (gpa) y microscópicas polyangiitis (mpa).

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Tây Ban Nha - EMA (European Medicines Agency)

roche registration limited - emicizumab - hemofilia a - antihemorrágicos - hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia a (congenital factor viii deficiency):with factor viii inhibitorswithout factor viii inhibitors who have:severe disease (fviii < 1%)moderate disease (fviii ≥ 1% and ≤ 5%) with severe bleeding phenotype. hemlibra puede ser utilizado en todos los grupos de edad.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Tây Ban Nha - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - inmunosupresores - por favor, consulte el documento de información del producto.