Eporatio Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

eporatio

ratiopharm gmbh - epoetina theta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - altre antianemico preparazioni - trattamento dell'anemia sintomatica associata a insufficienza renale cronica in pazienti adulti. trattamento dell'anemia sintomatica in pazienti adulti con il cancro non-neoplasie mieloidi che ricevono la chemioterapia.

Locoid Creme Thụy Sĩ - Tiếng Ý - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

locoid creme

cps cito pharma services gmbh - hydrocortisonum - creme - hydrocortisoni-17 butyras 1 mg corresp. hydrocortisonum 0.84 mg, alcohol cetylicus et stearylicus 72 mg, macrogoli aether cetostearylicus, paraffinum liquidum, acidum citricum, natrii citras anhydricus, vaselinum album, aqua purificata, propylis parahydroxybenzoas 1 mg, butylis parahydroxybenzoas 0.5 mg, ad unguentum pro 1 g. - malattie della pelle ekzematöser, infiammatoria o allergica genesi - synthetika

Locoid Crelo Emulsione Thụy Sĩ - Tiếng Ý - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

locoid crelo emulsione

cps cito pharma services gmbh - hydrocortisonum - emulsione - hydrocortisoni-17 butyras 1 mg corresp. hydrocortisonum 0.84 mg, macrogoli aether cetostearylicus, alcohol cetylicus et stearylicus 20 mg, vaselinum album, paraffinum solidum, boraginis seminis oleum, natrii citras anhydricus, acidum citricum, aqua purificata, propylenglycolum 50 mg, e 321 0.2 mg, propylis parahydroxybenzoas 3 mg, butylis parahydroxybenzoas 1.5 mg, ad emulsionem pro 1 g. - lokalbehandlung della psoriasi, in particolare del cuoio capelluto, così acuta e subacuta ekzemformen - synthetika

Filgrastim ratiopharm Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimolanti, - filgrastim ratiopharm è indicato per la riduzione della durata della neutropenia e l'incidenza di neutropenia febbrile in pazienti trattati con chemioterapia citotossica per malignità (con l'eccezione della leucemia mieloide cronica e sindromi mielodisplastiche) e per la riduzione della durata della neutropenia in pazienti sottoposti a terapia mieloablativa seguita da trapianto di midollo osseo considerato a maggior rischio di neutropenia grave prolungata. la sicurezza e l'efficacia di filgrastim sono simili negli adulti e nei bambini sottoposti a chemioterapia citotossica. filgrastim ratiopharm è indicato per la mobilizzazione delle cellule progenitrici del sangue periferico (pbpc). in pazienti, bambini o adulti, con grave congenita, ciclica o neutropenia idiopatica, con una conta assoluta dei neutrofili (anc) di 0. 5 x 109/l e una storia di infezioni gravi o ricorrenti, amministrazione a lungo termine di filgrastim ratiopharm è indicato per aumentare la conta dei neutrofili e ridurre l'incidenza e la durata delle complicanze correlate all'infezione. filgrastim ratiopharm è indicato per il trattamento della neutropenia persistente (anc inferiore o uguale a 1. 0 x 109 / l) in pazienti con infezione da hiv avanzata, al fine di ridurre il rischio di infezioni batteriche quando altre opzioni per gestire la neutropenia sono inappropriate.

Duloxetine Boehringer Ingelheim Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine boehringer ingelheim

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetina - neuropatie diabetiche - psychoanaleptics, - trattamento del dolore neuropatico periferico diabetico negli adulti.

Gliolan Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

gliolan

photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevulinico acido cloridrato - glioma - agenti antineoplastici - gliolan è indicato nei pazienti adulti per la visualizzazione di tessuto maligno durante l'intervento chirurgico per glioma maligno (grado iii e iv dell'organizzazione mondiale della sanità).

Kaloba 20 mg/7,5 ml sciroppo Ý - Tiếng Ý - myHealthbox

kaloba 20 mg/7,5 ml sciroppo

dr. willmar schwabe gmbh & co. kg - essiccato delle radici di pelargonium sidoides - sciroppo - 0,250 g/100g - preparati per la tosse e le malattie da raffreddamento - indicato per l’attenuazione del raffreddore comune

LeukoScan Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

leukoscan

immunomedics gmbh - sulesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - agenti diagnostici - questo medicinale è solo per uso diagnostico. leukoscan è indicato per l'imaging diagnostico per determinare la posizione e l'estensione dell'infezione/infiammazione di ossa nei pazienti con sospetta osteomielite, compresi i pazienti con ulcere del piede diabetico. leukoscan non è stato impiegato per la diagnosi di osteomielite in pazienti con anemia falciforme.

Ribavirin BioPartners Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin biopartners

biopartners gmbh - ribavirina - epatite c, cronica - antivirali per uso sistemico - ribavirin biopartners è indicato per il trattamento dell'infezione cronica da virus di epatite-c (hcv) in adulti, bambini di tre anni di età e adolescenti e deve essere utilizzato solo come componente di un regime di combinazione con interferone alfa-2b. la monoterapia con ribavirina non deve essere utilizzata. non sono disponibili informazioni sulla sicurezza o l'efficacia sull'uso di ribavirina con altre forme di interferone (i. non alfa-2b). ingenuo patientsadult patientsribavirin biopartners è indicato, in combinazione con interferone alfa-2b, per il trattamento di pazienti adulti con tutti i tipi di epatite cronica c, ad eccezione di genotipo 1, non trattati in precedenza, senza scompenso epatico, con elevata alanina aminotransferasi (alt), che sono positivi per epatite virale c acido ribonucleico (hcv-rna) (vedere paragrafo 4. 4)i bambini di tre anni di età e anziani e adolescentsribavirin biopartners è inteso per l'uso, in un regime di combinazione con interferone alfa-2b, per il trattamento di bambini di tre anni e più e adolescenti, che hanno tutti i tipi di epatite cronica c, ad eccezione di genotipo 1, non trattati in precedenza, senza scompenso epatico, e che sono positivi per hcv-rna. quando si decide di non ritardare il trattamento fino all'età adulta, è importante considerare che la terapia di combinazione indotta da una inibizione della crescita. la reversibilità di inibizione della crescita è incerto. la decisione di trattare deve essere fatta caso per caso (si veda la sezione 4. precedente-trattamento-fallimento patientsadult patientsribavirin biopartners è indicato, in combinazione con interferone alfa-2b, per il trattamento di pazienti adulti con epatite cronica c che hanno precedentemente risposto (con normalizzazione delle alt al termine del trattamento) a monoterapia con interferone alfa ma che abbiano successivamente recidivato (vedere la sezione 5.

Fablyn Liên Minh Châu Âu - Tiếng Ý - EMA (European Medicines Agency)

fablyn

dr. friedrich eberth arzneimittel gmbh - lasofoxifene tartrato - osteoporosi, postmenopausa - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, - fablyn è indicato per il trattamento dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa ad aumentato rischio di frattura. È stata dimostrata una significativa riduzione nell'incidenza di fratture vertebrali e non vertebrali, ma non di fratture (vedere sezione 5. nel determinare la scelta di fablyn o di altre terapie, tra cui gli estrogeni, per una donna in post-menopausa, la considerazione dovrebbe essere data per i sintomi della menopausa, gli effetti sui tessuti uterino e mammario, e rischi cardiovascolari e benefici (vedere la sezione 5.