Bungari - Tiếng Bulgaria - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

zoetis belgium s.a. - parainfluenza virus 3 (ПИ3); текущ; прецежда се РЛБ 103; респираторно-синцитиальный вирус от едър рогат добитък (БРС), на живо, щам 375; вирусна диария едър рогат добитък (bvdv) тип 1, инактивированной, щам 5960 и прецедете 6309 - лиофилизат и разтворител за инжекционна суспензия - от 10 на степен 5 до 10 на степен 8,6 ccid50; от 10 на степен 5 до 10 на степен 7,2 ccid 50; най-малко 3 log 2 - говеда

Bungari - Tiếng Bulgaria - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

zoetis belgium sa - Парвовирусной инфекция прасета, инактивированной, щам НАДЛ - 2 - инжекционна суспензия - ≥ 368 gmt/2 ml - свине

Bungari - Tiếng Bulgaria - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

zoetis belgium s.a. - hyopneumoniae микоплазма, инактивированной , щам Р-5722-3; причинена от haemophilus parasuis серотипа 4, инактивированной, щам 2170b бактерията haemophilus parasuis серотипа 5, инактивированной, щам ia84-29755 - инжекционна суспензия - rp 1 – 1.9; rp 1 – 8.1; rp 1 – 3.4 - свине

Bungari - Tiếng Bulgaria - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

zoetis belgium s.a. - жив атенуиран Бордетеллы bronchiseptica, щам 92б - лиофилизат и разтворител за перорална суспензия - 1.4 x 108 - 5.5 x 109 cfu - кучета

Bungari - Tiếng Bulgaria - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

zoetis belgium s.a - Вирус на птичи енцефаломиелит по конете, calnek напрежение, под-напрежение ae-67 - Лиофилизат за разтваряне във водата за пиене - 10 на степен 3.1 – 10 на степен 5.5 eid 50 - пилета

Bungari - Tiếng Bulgaria - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

zoetis belgium sa - c. perfringens type a toxoid, c. perfringens type b & c (β) toxoid, c. perfringens type d (ε) toxoid, c. chauvoei whole culture, c. novyi toxoid, c. septicum toxoid, c. tetani toxoid, c. sordellii toxoid, c. haemolyticum toxoid - инжекционна суспензия - ≥ 0, 9 u на степен 3, ≥ 12, 4 u на степен 1, ≥ 5, 1 u на степен 1, meets ph eur. ; ≥ 1, 2 u на степен 1, ≥ 3, 6 u на степен 1, ≥ - говеда, овце

Bungari - Tiếng Bulgaria - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

zoetis belgium - mycoplasma bovis strain n2805-1, live attenuated - инжекционна суспензия - 0.22 x 10 на 7 степен до 15.50 х 10 на 7 степен cfu - говеда

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Bulgaria - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - sitagliptin hydrochloride - Захарен диабет тип 2 - Лекарства, използвани при диабет - for adult patients with type 2 diabetes mellitus, sitagliptin accord is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (ppary) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a ppary agonist is appropriate and when diet and exercise plus the ppary agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a ppary agonist and metformin when use of a ppary agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. sitagliptin accord is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Bulgaria - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - metformin hydrochloride, sitagliptin hydrochloride monohydrate - Захарен диабет тип 2 - Лекарства, използвани при диабет - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:it is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. it is indicated in combination with a sulphonylurea (i. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. it is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. it is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Bulgaria - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - лефлуномид - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - Имуносупресори - Лефлуномид е показан за лечение на възрастни пациенти с:активен ревматоиден артрит, тъй като болестта-модифицирующие противоревматические лекарства (dmards);активен псориатичен артрит. Последните или едновременното лечение гепатотоксичными или haematotoxic лекарства (e. метотрексат) може да доведе до повишен риск от сериозни нежелани реакции; следователно, започването на лечението с лефлуномид трябва да бъде внимателно обмислено по отношение на тези аспекти на полза / риск. Освен това, преминаването лефлуномидом в друга dmards без спазване на процедурата за промиване може също да увеличи риска от сериозни нежелани реакции, дори и дълго време след смяна.