Tunisia - Tiếng Pháp - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novo nordisk a/s bagsvaerd - insuline analogue - solution injectable - 100 ui/ml - appareil digestif et metabolisme - medicament utilise dans le traitement du diabete - levemir est indiqué dans le traitement du diabète de l'adulte, de l'adolescent et de l'enfant à partir de 1 an. * modification de la posologie levemir peut être utilisé seul comme une insuline basale ou en association à un bolus d'insuline. levemir peut également être utilisé en association à des antidiabétiques oraux et/ou des agonistes des récepteurs du glp-1. lorsque levemir est utilisé en association avec les antidiabétiques oraux ou en ajout des agonistes des récepteurs du glp-1, il est recommandé d'utiliser levemir une fois par jour, initialement à la dose de 0,1-0,2 unités/kg ou de 10 unités chez les patients adultes. la dose de levemir doit être ajustée en fonction des besoins individuels du patient. lorsqu'un agoniste des récepteurs du glp-1 est ajouté à levemir, il est recommandé de diminuer la dose de levemir de 20 % afin de minimiser le risque d'hypoglycémie. par la suite, la dose doit être ajustée individuellement. il est conseillé de suivre les deux algorithmes de titration suivants pour l'ajustement individuel de la dose chez les adultes. - population pédiatrique levemir peut être utilisé chez les adolescents et les enfants à partir de 1 an . lors du passage de l'insuline basale à levemir, une diminution de la dose de l'insuline basale et bolus devra être envisagée de façon individuelle afin de diminuer le risque d'hypoglycémie.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Pháp - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - traitement du diabète sucré.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Pháp - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - traitement du diabète sucré.

Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lilly france - insuline humaine recombinante zinc cristalline - suspension - 100 ui - composition pour 1 ml > insuline humaine recombinante zinc cristalline : 100 ui

Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lilly france - insuline asparte recombinante - solution - 100 ui - composition pour 1 ml > insuline asparte recombinante : 100 ui

Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lilly france - insuline asparte recombinante isophane biphasique - suspension - 100 ui - composition pour 1 ml > insuline asparte recombinante isophane biphasique : 100 ui - pharmaco-thérapeutique

Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lilly france - insuline asparte recombinante isophane biphasique - suspension - 100 ui - composition pour 1 ml > insuline asparte recombinante isophane biphasique : 100 ui

Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lilly france - insuline asparte recombinante isophane - suspension - 100 ui - composition pour un stylo pré-rempli > insuline asparte recombinante isophane : 100 ui - pharmaco-thérapeutique

Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lilly france - insuline asparte recombinante - suspension - 30 ui - composition pour 1 ml > insuline asparte recombinante : 30 ui > insuline asparte recombinante isophane : 70 ui - pharmaco-thérapeutique

Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

novo nordisk pharmaceutique sas - insuline humaine recombinante zinc - suspension - 100 ui - composition pour 1 ml > insuline humaine recombinante zinc : 100 ui