Nimotop S 10 mg/50 ml otopina za infuziju Croatia - Tiếng Croatia - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

nimotop s 10 mg/50 ml otopina za infuziju

bayer d.o.o., radnička cesta 80, zagreb - nimodipin - otopina za infuziju - 10 mg/50 ml - urbroj: svaka boca sadrži 10 mg nimodipina u 50 ml alkoholnog otapala

RECOMBINATE 1000 I.U. 1000 i.j./1 boca prašak i otopina za otopinu za injekciju Bosnia và Herzegovina - Tiếng Croatia - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

recombinate 1000 i.u. 1000 i.j./1 boca prašak i otopina za otopinu za injekciju

co.medprom d.o.o. banja luka - koagulacije faktor viii, u rekombinantni - prašak i otopina za otopinu za injekciju - 1000 i.j./1 boca - 1 bočica sadrži 1000 i.u. rekombinantnog faktora koagulacije viii

RECOMBINATE 250 I.U 250 i.j./1 boca prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Bosnia và Herzegovina - Tiếng Croatia - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

recombinate 250 i.u 250 i.j./1 boca prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

co.medprom d.o.o. banja luka - koagulacije faktor viii, u rekombinantni - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 250 i.j./1 boca - 1 bočica sadrži: 250 iu rekombinantnog faktora koagulacije viii (oktokog alfa)

RECOMBINATE 500 I.U. 500 i.j./1 viala prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Bosnia và Herzegovina - Tiếng Croatia - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

recombinate 500 i.u. 500 i.j./1 viala prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

co.medprom d.o.o. banja luka - koagulacije faktor viii, u rekombinantni - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 500 i.j./1 viala - 1 bočica sadrži: 500 i.u. rekombinantnog faktora koagulacije viii (oktokog alfa)

Kimmtrak Liên Minh Châu Âu - Tiếng Croatia - EMA (European Medicines Agency)

kimmtrak

immunocore ireland limited - tebentafusp - uveal neoplasms - antineoplastična sredstva - kimmtrak is indicated as monotherapy for the treatment of human leukocyte antigen (hla)-a*02:01-positive adult patients with unresectable or metastatic uveal melanoma.

Elzonris Liên Minh Châu Âu - Tiếng Croatia - EMA (European Medicines Agency)

elzonris

stemline therapeutics b.v. - tagraxofusp - lymphoma - antineoplastična sredstva - elzonris is indicated as monotherapy for the first-line treatment of adult patients with blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (bpdcn).

Levemir Liên Minh Châu Âu - Tiếng Croatia - EMA (European Medicines Agency)

levemir

novo nordisk a/s - inzulin детемир - Šećerna bolest - lijekovi koji se koriste u dijabetesu - liječenje dijabetes melitusa kod odraslih, adolescenata i djece u dobi od 1 godine i više.

Abraxane Liên Minh Châu Âu - Tiếng Croatia - EMA (European Medicines Agency)

abraxane

bristol-myers squibb pharma eeig - paklitaksela - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastična sredstva - abraxane монотерапия indiciran za liječenje метастатического raka dojke kod odraslih pacijenata, koji ne prizemlju, kuhinju, blagovaonu-linija za obradu metastatic bolesti, a za koga standardni, антрациклин-sadrži terapija nije naveden. abraxane u kombinaciji s гемцитабин indiciran za prva linija terapije kod odraslih pacijenata s метастатической gušterače adenokarcinom gušterače. abraxane u kombinaciji s карбоплатином indiciran za prvu liniju liječenja немелкоклеточного raka pluća kod odraslih pacijenata koji nisu kandidati na potencijalno ljekovita kirurgije i/ili radioterapije.

Qarziba (previously Dinutuximab beta EUSA and Dinutuximab beta Apeiron) Liên Minh Châu Âu - Tiếng Croatia - EMA (European Medicines Agency)

qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoma - antineoplastična sredstva - qarziba indiciran za liječenje нейробластомы visokog rizika u bolesnika u dobi od 12 mjeseci i više, koji su prethodno dobili индукционную kemo i dosegne barem djelomičan odgovor, nakon миелоаблативной terapije i transplantacija matičnih stanica, kao i bolesnika s poviješću relaps ili vatrostalne нейробластомой, sa ili bez rezidualne bolesti. prije liječenja recidiviranog neuroblastoma, svaka aktivno napredujuća bolest treba stabilizirati drugim prikladnim mjerama. kod pacijenata s relaps/vatrostalne oblik bolesti i kod pacijenata koji nisu postigli potpuni odgovor nakon prve linije terapije, qarziba moraju biti u kombinaciji s интерлейкином 2 (il 2).

Lumoxiti Liên Minh Châu Âu - Tiếng Croatia - EMA (European Medicines Agency)

lumoxiti

astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - leukemije, dlakave stanice - antineoplastična sredstva - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).