Iceland - Tiếng Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka sverige ab - losartanum kalíum; hydrochlorothiazide - filmuhúðuð tafla - 100 mg/25 mg

Iceland - Tiếng Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

krka sverige ab - losartanum kalíum; hydrochlorothiazide - filmuhúðuð tafla - 50 mg/12,5 mg

Iceland - Tiếng Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

williams & halls ehf. - piperacillinum natríum; tazobactamum natríum - innrennslisstofn, lausn - 4 g/0,5 g

Iceland - Tiếng Iceland - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

pfizer aps - azithromycinum díhýdrat - mixtúruduft, dreifa - 40 mg/ml

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Iceland - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - darbepoetin alfa - anemia; cancer; kidney failure, chronic - Önnur antianemic undirbúningur - meðferð við blóðleysi með einkennum í tengslum við langvarandi nýrnabilun (crf) hjá fullorðnum og börnum. meðferð einkennum blóðleysi í fullorðinn krabbamein sjúklinga með ekki-merg illkynja fá lyfjameðferð.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Iceland - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - aripíprazól - schizophrenia; bipolar disorder - psycholeptics - aripíprazól accord er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri. sjúklingum hvötum er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega oflæti þáttur í geðhvarfasýki ég ringulreið og til að fyrirbyggja nýja oflæti þáttur í fullorðnir sem upplifað aðallega oflæti þætti og sem oflæti þáttur brugðist við sjúklingum meðferð. sjúklingum hvötum er ætlað fyrir meðferð upp til 12 vikur í meðallagi að alvarlega oflæti þáttur í geðhvarfasýki ég röskun á unglingar eru 13 ára og eldri.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Iceland - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - mirabegron - Þvagblöðru, ofvirk - Þvaglát - einkenni meðhöndlunar á bráðatilvikum. aukin þvaglátum tíðni og / eða brýnt taumleysi sem geta komið fram í fullorðinn sjúklinga með ofvirkt-þvagblöðru heilkenni.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Iceland - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - capecítabín - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - Æxlishemjandi lyf - capecitabine accord er ætlað til viðbótarmeðferðar hjá sjúklingum eftir skurðaðgerð á stigi iii (dukes 'stigs c-ristilkrabbamein). capecitabine hvötum er ætlað fyrir meðferð af sjúklingum krabbameini. capecitabine hvötum er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð háþróaður krabbamein í maga ásamt platínu-byggt meðferð. capecitabine hvötum ásamt docetaxel er ætlað fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun frumudrepandi lyfjameðferð. fyrri meðferð ætti að hafa innihaldið anthracyclin. capecitabine hvötum er einnig ætlað eitt og sér fyrir sjúklinga með staðnum háþróaður eða brjóstakrabbamein eftir bilun taxani og anthracycline inniheldur lyfjameðferð meðferð eða fyrir hvern frekar anthracycline meðferð er ekki ætlað.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Iceland - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - línaklótíð - ertanlegt þarmasvepp - lyf við hægðatregðu - constella er ætlað til meðferðar við meðhöndlun á meðallagi til alvarlega einkennum í þarmi með hægðatregðu (ibs-c) hjá fullorðnum.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Iceland - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - indinavír súlfat ethanolate - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - crixivan er ætlað ásamt antiretroviral núkleósíð hliðstæðum fyrir meðferð hiv-1 sýkt fullorðnir.