Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

viatris as - bromokriptinmesilat - tablett - 2.5 mg

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastiske midler - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , paediatric pasienter med ph+ kml i kronisk fase etter svikt av interferon-alfa terapi, eller i akselerert fase eller sprenge krise. voksne pasienter med ph+ cml i blast-krisen. voksne og paediatric pasienter med nylig diagnostisert philadelphia kromosom positive akutt lymfoblastisk leukemi (ph+ all) integrert med kjemoterapi. voksne pasienter med tilbakefall eller ildfast ph+ alle som monoterapi. voksne pasienter med myelodysplastic/myeloproliferativ sykdom (mds/mpd) er forbundet med blodplate-avledet vekstfaktor reseptor (pdgfr) gene re-ordninger. voksne pasienter med avansert hypereosinophilic syndrom (hms) og/eller kronisk eosinofil leukemi (cel) med fip1l1-pdgfra omorganisering. effekten av imatinib på utfallet av bein marg transplantasjon har ikke fastsatt. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). den adjuvant behandling av voksne pasienter som er i betydelig risiko for tilbakefall etter reseksjon av kit (cd117)-positive gist. pasienter som har en lav eller svært lav risiko for tilbakefall bør ikke får adjuvant behandling. behandling av voksne pasienter med inoperabel dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) og voksne pasienter med tilbakevendende og/eller metastatisk dfsp som ikke er kvalifisert for kirurgi. i voksen og paediatric pasienter, effektiviteten av imatinib er basert på overordnede haematological og cytogenetic respons priser og progresjon-fri overlevelse i cml, på haematological og cytogenetic respons priser i ph+ all, mds/mpd, på haematological respons priser i hms/cel og på objektive svar priser hos voksne pasienter med inoperabel og/eller metastatisk gist og dfsp og på gjentakelse-fri overlevelse i adjuvant gist. erfaring med imatinib hos pasienter med mds/mpd forbundet med pdgfr gene re-ordninger er svært begrenset. det er ingen kontrollerte studier som viser en klinisk nytte eller økt overlevelse for disse sykdommer.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic syre - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, sodium-glucose co-transporter 2 (sglt2) inhibitors - steglatro er indisert hos voksne i alderen 18 år og eldre med type 2 diabetes mellitus som et tillegg til diett og trening for å bedre glykemisk kontroll:som monoterapi hos pasienter som bruk av metformin er ansett som upassende på grunn av intoleranse eller kontraindikasjoner. i tillegg til andre legemidler for behandling av diabetes.

Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

medical valley invest ab - celekoksib - kapsel, hard - 200 mg

Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

medical valley invest ab - celekoksib - kapsel, hard - 100 mg

Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

teva b.v. - metylfenidathydroklorid - kapsel med modifisert frisetting, hard - 60 mg

Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

teva b.v. - metylfenidathydroklorid - kapsel med modifisert frisetting, hard - 10 mg

Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

teva b.v. - metylfenidathydroklorid - kapsel med modifisert frisetting, hard - 20 mg

Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

teva b.v. - metylfenidathydroklorid - kapsel med modifisert frisetting, hard - 30 mg

Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

teva b.v. - metylfenidathydroklorid - kapsel med modifisert frisetting, hard - 40 mg