Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratorios hipra, s.a. - clostridium novyi, typ b, alfa-toxoid; clostridium perfringens typ c beta toxoid; escherichia coli lt enterotoxoid, stam cp-324, inaktiverat; escherichia coli, stam cp-216, f4ab fimbrieadhesin, inaktiverad; escherichia coli, stam cp-216, f5 fimbrieadhesin, inaktiverad; escherichia coli, stam cp-324, f4ac fimbrieadhesin, inaktiverad; escherichia coli, stam cp-324, f6 fimbrieadhesin, inaktiverad - injektionsvätska, suspension - escherichia coli, stam cp-216, f4ab fimbrieadhesin, inaktiverad 65 %er60 aktiv substans; bensylalkohol hjälpämne; clostridium novyi, typ b, alfa-toxoid 50 %er120 aktiv substans; escherichia coli lt enterotoxoid, stam cp-324, inaktiverat 55 %er70 aktiv substans; escherichia coli, stam cp-324, f6 fimbrieadhesin, inaktiverad 80 %er25 aktiv substans; escherichia coli, stam cp-324, f4ac fimbrieadhesin, inaktiverad 78 %er70 aktiv substans; ginsengextrakt 4 mg adjuvans; escherichia coli, stam cp-216, f5 fimbrieadhesin, inaktiverad 79 %er50 aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 0,5 g adjuvans; clostridium perfringens typ c beta toxoid 35 %er25 aktiv substans - escherichia + clostridium - svin

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Thụy Điển - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - interferon beta-1b - multipel skleros - immunstimulatorer, - betaferon är indicerat för behandling ofpatients med en enda demyeliniseringsepisod händelse med en aktiv inflammatorisk process, om den är allvarlig nog för att motivera behandling med intravenösa kortikosteroider, om alternativa diagnoser är uteslutna, och om de är fast beslutna att vara en hög risk att utveckla kliniskt definitiv multipel skleros;patienter med relapserande remitterande multipel skleros (ms) och två eller flera skov under de senaste två åren;patienter med sekundär progressiv ms med aktiv sjukdom, framgår av återfall.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Thụy Điển - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - interferon beta-1b - multipel skleros - immunstimulatorer, - extavia är indicerat för behandling av: - patienter med en enda demyeliniseringsepisod händelse med en aktiv inflammatorisk process, om den är allvarlig nog för att motivera behandling med intravenösa kortikosteroider, om alternativa diagnoser är uteslutna, och om de är fast beslutna att vara en hög risk att utveckla kliniskt definitiv multipel skleros;patienter med relapserande remitterande multipel skleros (ms) och två eller flera skov under de senaste två åren;patienter med sekundär progressiv ms med aktiv sjukdom, framgår av återfall.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Thụy Điển - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - interferon beta-la - multipel skleros - immunstimulatorer, - rebif är indicerat för behandling av: - patienter med en enda demyeliniseringsepisod händelse med en aktiv inflammatorisk process, om alternativa diagnoser är uteslutna, och om de är fast beslutna att vara en hög risk att utveckla kliniskt definitiv multipel skleros;patienter med skovvis förlöpande multipel skleros. i kliniska prövningar, detta var kännetecknas av att två eller fler akuta exacerbationer i de två föregående åren. effekt har inte visats hos patienter med sekundär progressiv multipel skleros utan pågående återfall aktivitet.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Thụy Điển - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - nonacog beta pegol - hemofili b - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos patienter med hemofili b (medfödd faktor ix-brist). , refixia can be used for all age groups.

Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratorios hipra, s.a. - clostridium novyi, typ b, alfa-toxoid; clostridium perfringens typ c beta toxoid; escherichia coli lt enterotoxoid, stam cp-324, inaktiverat; escherichia coli, stam cp-216, f4ab fimbrieadhesin, inaktiverad; escherichia coli, stam cp-216, f5 fimbrieadhesin, inaktiverad; escherichia coli, stam cp-324, f4ac fimbrieadhesin, inaktiverad; escherichia coli, stam cp-324, f6 fimbrieadhesin, inaktiverad - injektionsvätska, suspension - escherichia coli lt enterotoxoid, stam cp-324, inaktiverat 55 %er70 aktiv substans; escherichia coli, stam cp-324, f6 fimbrieadhesin, inaktiverad 80 %er25 aktiv substans; escherichia coli, stam cp-324, f4ac fimbrieadhesin, inaktiverad 78 %er70 aktiv substans; clostridium novyi, typ b, alfa-toxoid 1,23 rp aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad 0,5 g adjuvans; clostridium perfringens typ c beta toxoid 1,05 rp aktiv substans; escherichia coli, stam cp-216, f4ab fimbrieadhesin, inaktiverad 65 %er60 aktiv substans; escherichia coli, stam cp-216, f5 fimbrieadhesin, inaktiverad 79 %er50 aktiv substans; ginsengextrakt 4 mg adjuvans - svin

Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intervet international b.v. - clostridium chauvoei, helkultur, inaktiverad; clostridium haemolyticum toxoid; clostridium novyi, typ b, toxoid; clostridium perfringens, typ a, alfa-toxoid; clostridium perfringens, typ b och c, beta-toxoid; clostridium perfringens, typ d, epsilon-toxoid; clostridium septicum toxoid; clostridium sordellii toxoid; clostridium tetanitoxoid - injektionsvätska, suspension - clostridium chauvoei, helkultur, inaktiverad 0,3 ml aktiv substans; tiomersal hjälpämne; formaldehyd hjälpämne; clostridium haemolyticum toxoid 17,4 e aktiv substans; alun 3,026 - 4,094 mg adjuvans; clostridium sordellii toxoid 4,4 e aktiv substans; clostridium tetanitoxoid 4,9 ie aktiv substans; clostridium perfringens, typ b och c, beta-toxoid 18,2 ie aktiv substans; clostridium perfringens, typ a, alfa-toxoid 0,5 ie aktiv substans; clostridium perfringens, typ d, epsilon-toxoid 5,3 ie aktiv substans; clostridium novyi, typ b, toxoid 3,8 ie aktiv substans; clostridium septicum toxoid 4,6 ie aktiv substans - får, nöt

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Thụy Điển - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - hemostatika - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intracare bv - koppardiammoniumedetat; zinkdiammoniumedetat - gel - 40 mg/g + 40 mg/g - tartrazin hjälpämne; glycerol hjälpämne; zinkdiammoniumedetat 238,1 mg aktiv substans; koppardiammoniumedetat 244,1 mg aktiv substans - medel vid sår- och brännskador - nöt

Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - olodaterolhydroklorid; tiotropiumbromidmonohydrat - inhalationsvätska, lösning - 2,5 mikrogram/2,5 mikrogram per puff - bensalkoniumklorid hjälpämne; olodaterolhydroklorid 2,736 mikrog aktiv substans; tiotropiumbromidmonohydrat 3,124 mikrog aktiv substans - adrenergika i kombination med antikolinergika