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EMA (European Medicines Agency)
fingolimod accord
accord healthcare s.l.u. - fingolimod clorhidrato de - la esclerosis múltiple remitente-recurrente - los inmunosupresores selectivos de inmunosupresores - indicado como único modificadores de la enfermedad la terapia altamente activa la esclerosis múltiple remitente recidivante para los siguientes grupos de pacientes adultos y pacientes pediátricos de 10 años de edad y mayores:los pacientes con muy activa de la enfermedad a pesar de una completa y adecuada curso de tratamiento con al menos uno de los modificadores de la enfermedad therapyorpatients con la rapidez de la evolución grave de la esclerosis múltiple remitente recidivante definido por 2 o más incapacitante de recaídas en un año, y con 1 o más gadolinio mejora de las lesiones en la rm cerebral o un aumento significativo de la carga lesional en t2 como en comparación con anteriores reciente resonancia magnética.
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EMA (European Medicines Agency)
fingolimod mylan
mylan ireland limited - fingolimod clorhidrato de - la esclerosis múltiple remitente-recurrente - inmunosupresores - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 y 5. 1)orpatients con la rapidez de la evolución grave de la esclerosis múltiple remitente recidivante definido por 2 o más incapacitante de recaídas en un año, y con 1 o más gadolinio mejora de las lesiones en la rm cerebral o un aumento significativo de la carga lesional en t2 como en comparación con anteriores reciente resonancia magnética.
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EMA (European Medicines Agency)
gilenya
novartis europharm limited - fingolimod clorhidrato de - esclerosis múltiple - inmunosupresores - gilenya está indicado como único modificadores de la enfermedad la terapia altamente activa la esclerosis múltiple remitente recidivante para los siguientes grupos de pacientes adultos y pacientes pediátricos de 10 años de edad y mayores:los pacientes con muy activa de la enfermedad a pesar de una completa y adecuada curso de tratamiento con al menos una enfermedad de la modificación de la terapia (para las excepciones e información sobre los períodos de lavado véanse las secciones 4. 4 y 5. orpatients con la rapidez de la evolución grave de la esclerosis múltiple remitente recidivante definido por 2 o más incapacitante de recaídas en un año, y con 1 o más gadolinio mejora de las lesiones en la rm cerebral o un aumento significativo de la carga lesional en t2 como en comparación con anteriores reciente resonancia magnética.
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EMA (European Medicines Agency)
synflorix
glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - vacunas - inmunización activa contra la enfermedad invasora y otitis media aguda causada por streptococcus pneumoniae en lactantes y niños de seis semanas a cinco años de edad. ver secciones 4. 4 y 5. 1 en la información del producto para obtener información sobre la protección contra los serotipos neumocócicos específicos. el uso de synflorix debe ser determinado sobre la base de las recomendaciones oficiales, tomando en consideración el impacto de la enfermedad invasiva en los diferentes grupos de edad así como la variabilidad de los serotipos de la epidemiología en las diferentes áreas geográficas.
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AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
cilostazol trombicor 100 mg comprimidos efg
j. uriach y compañia, s.a. - cilostazol - excipientes: almidon de maiz - agentes antitrombÓticos - inhibidores de la agregación plaquetaria, excluyendo heparina -
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AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
gine-micetal 20 mg/g crema vaginal
j. uriach y compañia, s.a. - flutrimazol - excipientes: alcohol bencilico,edetato de disodio,dihidrogenofosfato de sodio monohidrato,dihidrogenofosfato de disodio anhidro,sorbitan monoestearato,sorbitan triestearato,solucion de sorbitol 70% - antiinfecciosos y antisÉpticos excluyendo combinaciones con corticosteroides - derivados imidazólicos -
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AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
ivabradina uriach 5 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
j. uriach y compañia, s.a. - ivabradina hidrocloruro - excipientes: lactosa monohidrato,maltodextrina,almidon de maiz - otros preparados para el corazÓn - otros preparados para el corazón - ivabradina
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AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
ivabradina uriach 7,5 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg
j. uriach y compañia, s.a. - ivabradina hidrocloruro - excipientes: lactosa monohidrato,maltodextrina,almidon de maiz - otros preparados para el corazÓn - otros preparados para el corazón - ivabradina
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AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
ivabradina binomil 2,5 mg comprimidos recubiertos con pelicula
j. uriach y compañia, s.a. - ivabradina hidrocloruro - excipientes: lactosa monohidrato,almidon de maiz,maltodextrina,lactosa monohidrato - otros preparados para el corazÓn - otros preparados para el corazón - ivabradina