OMECOD 20 mg Romania - Tiếng Romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

omecod 20 mg

esteve pharmaceuticals, s.a. - spania - omeprazolum - caps. gastrorez. - 20mg - med. pt. trat. ulcerului gastro-duodenal si bolii-reflux g.e inhibitori ai pompei de protoni

OMECOD 40 mg Romania - Tiếng Romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

omecod 40 mg

esteve pharmaceuticals, s.a. - spania - omeprazolum - caps. gastrorez. - 40mg - med. pt. trat. ulcerului gastro-duodenal si bolii-reflux g.e inhibitori ai pompei de protoni

OMECOD 10 mg Romania - Tiếng Romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

omecod 10 mg

esteve pharmaceuticals, s.a. - spania - omeprazolum - caps. gastrorez. - 10mg - med. pt. trat. ulcerului gastro-duodenal si bolii-reflux g.e inhibitori ai pompei de protoni

OMECOD 20 mg Romania - Tiếng Romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

omecod 20 mg

esteve pharmaceuticals, s.a. - spania - omeprazolum - caps. gastrorez. - 20mg - med. pt. trat. ulcerului gastro-duodenal si bolii-reflux g.e inhibitori ai pompei de protoni

OMECOD 40 mg Romania - Tiếng Romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

omecod 40 mg

esteve pharmaceuticals, s.a. - spania - omeprazolum - caps. gastrorez. - 40mg - med. pt. trat. ulcerului gastro-duodenal si bolii-reflux g.e inhibitori ai pompei de protoni

Orgalutran solutie injectabila in seringa preumpluta 0,25 mg/0,5 ml Moldova - Tiếng Romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

orgalutran solutie injectabila in seringa preumpluta 0,25 mg/0,5 ml

merck sharp&dohme limited - ganirelixum - solutie injectabila in seringa preumpluta - 0,25 mg/0,5 ml

Evista Liên Minh Châu Âu - Tiếng Romania - EMA (European Medicines Agency)

evista

substipharm - raloxifen clorhidrat - osteoporoza, postmenopauză - hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital, - evista este indicat pentru tratamentul și prevenirea osteoporozei la femeile aflate în post-menopauză. sa demonstrat o reducere semnificativă a incidenței fracturilor vertebrale, dar nu și a șoldului. when determining the choice of evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Trizivir Liên Minh Châu Âu - Tiếng Romania - EMA (European Medicines Agency)

trizivir

viiv healthcare bv - abacavir (sub formă de sulfat), lamivudină, zidovudină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - trizivir este indicat pentru tratamentul infecției cu virusul imunodeficienței umane (hiv) la adulți. această combinație fixă înlocuiește cele trei componente (abacavir, lamivudină și zidovudină) utilizat separat în doze similare. este recomandat ca tratamentul este început cu abacavir, lamivudină și zidovudină separat pentru primele șase până la opt săptămâni. alegerea acestui combinație fixă ar trebui să se bazeze nu numai pe potențialul de creștere a complianței, dar în principal privind eficacitatea și riscurile așteptate legate de cele trei analogi nucleozidici. demonstrarea beneficiului de trizivir se bazează în principal pe rezultatele studiilor efectuate la pacienți netratați anterior sau moderat tratați anterior cu antiretrovirale la pacienții cu non-avansate de boala. la pacienții cu încărcătură virală mare (>100000 copii/ml) alegerea terapiei are nevoie de o atenție specială. În general, virusologic suprimarea cu acest triplu nucleozidici de regim ar putea fi inferioară celei obținute cu alte multitherapies în special, inclusiv inhibitori de protează potențați sau non-nucleozidici de revers-transcriptază, prin urmare, utilizarea de trizivir trebuie luată în considerare numai în circumstanțe speciale (de e. co-infecție cu tuberculoză). Înainte de inițierea tratamentului cu abacavir, screening-ul pentru transportul de hla-b*5701 ar trebui să fie efectuate în orice hiv-infectate pacient, indiferent de originea rasială. screening-ul este recomandat, de asemenea, înainte de re-deschidere a abacavirului la pacienții de necunoscut hla-b*5701 de stare, care anterior au tolerat abacavir (vezi managementul după o întrerupere de trizivir terapie'). abacavir nu trebuie utilizat la pacienții cunoscuți ca purtători ai alelei hla-b*5701, cu excepția cazului în nici o altă opțiune terapeutică este disponibil la acești pacienți, bazat pe tratamentul de istorie și testarea rezistenței.

THERAFLU MAX RACEALA SI TUSE 1000 mg/12,2 mg/200 mg Romania - Tiếng Romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

theraflu max raceala si tuse 1000 mg/12,2 mg/200 mg

glaxosmithkline consumer healthcare gmbh & co. kg - germania - combinatii (paracetamolum+phenylephrinum+guaifenesinum) - pulb. pt. sol. orala - 1000mg/12,2mg/200mg - alte analgezice si antipiretice anilide (inclusiv combinatii)

Vanatex Combi comprimate filmate 160 mg + 12,5 mg Moldova - Tiếng Romania - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

vanatex combi comprimate filmate 160 mg + 12,5 mg

pharmaceutical works polpharma s.a. - enalaprilum + hydrochlorthiazidum - comprimate filmate - 160 mg + 12,5 mg