PANTOPRAZOLE SUN PHARMA 40 mg, poudre pour solution injectable Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pantoprazole sun pharma 40 mg, poudre pour solution injectable

sun pharmaceutical industries europe bv - pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - poudre - 40 mg - pour un flacon > pantoprazole 40 mg sous forme de : pantoprazole sodique sesquihydraté - inhibiteurs de la pompe à protons - classe pharmacothérapeutique : médicaments pour les troubles liés à l'hyperacidité, inhibiteurs de la pompe à protons, code atc : a02bc02.pantoprazole sun pharma contient une substance active appelée pantoprazole.pantoprazole sun pharma est un inhibiteur sélectif de la pompe à protons, un médicament qui réduit la quantité d'acide produite dans votre estomac. il est utilisé pour le traitement des maladies de l’estomac et de l’intestin liées à la sécrétion acide. ce médicament est injecté dans une veine et ne vous sera donné que si votre médecin estime que les injections de pantoprazole sont plus adaptées à votre situation que les comprimés de pantoprazole. les comprimés remplaceront les injections dès que votre médecin constatera que cela est possible.pantoprazole sun pharma est utilisé pour le traitement : de l’œsophagite par reflux. une inflammation de l’œsophage (l’organe qui relie votre gorge à votre estomac) accompagnée de régurgitations acides. des ulcères gastriques et duodénaux. du syndrome de zollinger-ellison et d’autres maladies entraînant une sécrétion excessive d'acide gastrique.

TOBRAMYCINE SUN 300 mg/5 mL, solution pour inhalation par nébuliseur Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tobramycine sun 300 mg/5 ml, solution pour inhalation par nébuliseur

sun pharmaceutical industries europe bv - tobramycine 300 mg - solution - 300 mg - pour une ampoule de 5 ml > tobramycine 300 mg - aminosides antibactériens - classe pharmacothérapeutique : aminosides antibactériens, code atc : j01gb01 .tobramycine sun contient un antibiotique appelé la tobramycine. elle fait partie d'une classe d'antibiotiques appelés les aminosides.tobramycine sun est utilisé chez les patients âgés de 6 ans et plus atteints de mucoviscidose pour traiter les infections respiratoires dues à une bactérie appelée pseudomonas aeruginosa.tobramycine sun combat l'infection provoquée par la bactérie pseudomonas dans vos poumons et vous aide à mieux respirer.lorsque vous inhalez tobramycine sun, l'antibiotique arrive directement dans vos poumons pour lutter contre la bactérie responsable de l'infection. pour obtenir les meilleurs résultats de ce traitement, prenez ce médicament selon les instructions de cette notice.qu'est-ce que pseudomonas aeruginosa ?c'est une bactérie très fréquente qui infecte presque tous les patients atteints de mucoviscidose à un moment ou à un autre de leur vie. chez certaines personnes, cette infection ne se développe que très tardivement, tandis que chez d'autres, elle se développe très jeune.c'est l'une des bactéries les plus nocives pour les patients atteints de mucoviscidose. si l'infection n'est pas contrôlée correctement, elle continuera à détériorer vos poumons entraînant des difficultés respiratoires supplémentaires.tobramycine sun tue la bactérie qui provoque les infections pulmonaires. l'infection peut être contrôlée avec succès si elle est traitée suffisamment tôt .

MIDAZOLAM SUN 1 mg/mL, solution injectable/pour perfusion en seringue pré-remplie Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

midazolam sun 1 mg/ml, solution injectable/pour perfusion en seringue pré-remplie

sun pharmaceutical industries europe bv - midazolam 1 mg - solution - 1 mg - pour 1 ml de solution > midazolam 1 mg - hypnotiques et sédatifs - classe pharmacothérapeutique : hypnotiques et sédatifs, dérivés des benzodiazépines, code atc : n05cd08.midazolam sun appartient à une classe de médicaments appelés les « benzodiazépines ». il s'agit d'un médicament d'action rapide utilisé pour d'induire une sédation (état de calme, de somnolence ou de sommeil) et de soulager l'anxiété et la tension musculaire.ce médicament est utilisé pour : sédation en unité de soins intensifs chez l'adulte.

MIDAZOLAM SUN 2 mg/mL, solution injectable/pour perfusion en seringue pré-remplie Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

midazolam sun 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion en seringue pré-remplie

sun pharmaceutical industries europe bv - midazolam 2 mg - solution - 2 mg - pour 1 ml de solution > midazolam 2 mg - hypnotiques et sédatifs , dérivés des benzodiazépines - classe pharmacothérapeutique : hypnotiques et sédatifs , dérivés des benzodiazépines, code atc : n05cd08.midazolam sun appartient à une classe de médicaments appelés les « benzodiazépines ». il s'agit d'un médicament d'action rapide utilisé pour induire une sédation (état de calme, de somnolence ou de sommeil) et de soulager l'anxiété et la tension musculaire.ce médicament est utilisé pour : sédation en unité de soins intensifs chez l'adulte

Sitagliptin SUN Liên Minh Châu Âu - Tiếng Pháp - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - for adult patients with type 2 diabetes mellitus, sitagliptin sun is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:- in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination with:- metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control. - a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance. - a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. a thiazolidinedione) when use of a pparγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus the pparγ agonist alone do not provide adequate glycaemic control. as triple oral therapy in combination with:- a sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. - a pparγ agonist and metformin when use of a pparγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these medicinal products do not provide adequate glycaemic control. sitagliptin sun is also indicated as add-on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dose of insulin do not provide adequate glycaemic control.

DOBUTAMINE SUN 5 mg/mL, solution pour perfusion en seringue pré-remplie Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dobutamine sun 5 mg/ml, solution pour perfusion en seringue pré-remplie

sun pharmaceutical industries europe bv - dobutamine base 5 mg sous forme de : chlorhydrate de dobutamine - solution - pour 1 ml de solution pour perfusion > dobutamine base 5 mg sous forme de : chlorhydrate de dobutamine - agents adrénergiques et dopaminergiques - dobutamine sun appartient à une classe de médicaments appelés catécholamines. il aide le cœur à travailler plus efficacement. il agit en renforçant l'action de pompage du cœur, en augmentant la quantité de sang circulant dans le corps et en dilatant les veines et les artères.dobutamine sun est utilisé chez l’adulte : pour traiter une insuffisance cardiaque (décompensation cardiaque) si le cœur ne bat pas assez fort (dépression de la contractilité) en raison d'une maladie cardiaque organique ou d'une chirurgie cardiaque. dans l'insuffisance cardiaque, lorsque la baisse de la pression artérielle (tension artérielle) est très importante (hypotension sévère). pour détecter une mauvaise irrigation sanguine du cœur (épreuve d'effort cardiaque).population pédiatriqueen pédiatrie, dobutamine sun est indiquée dans toutes les classes d'âge (du nouveau-né à 18 ans) comme soutien inotrope dans les états d'hypo-perfusion par bas débit cardiaque secondaires à insuffisance cardiaque décompensée, une chirurgie cardiaque, une cardiomyopathie ou un choc cardiogénique ou septique.