Tunisia - Tiếng Pháp - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

daiichi sankyo france s.a.s - metoprolol - comprimé à libération prolongée - 200 mg - systeme cardiovasculaire - agents ß-bloquants - - hypertension artérielle; - prophylaxie des crises d'angor d'effort; - traitement de fond de la migraine.

Tunisia - Tiếng Pháp - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

daiichi sankyo france s.a.s - olmÉsartan mÉdoxomil - comprimé pelliculé - 40 mg - systeme cardiovasculaire - agents agissant sur le systeme renine-angiotensine - traitement de l'hypertension artérielle essentielle.

Tunisia - Tiếng Pháp - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

daiichi sankyo france s.a.s - olmÉsartan mÉdoxomil - comprimé pelliculé - 10 mg - systeme cardiovasculaire - agents agissant sur le systeme renine-angiotensine - traitement de l'hypertension artérielle essentielle.

Tunisia - Tiếng Pháp - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

daiichi sankyo france s.a.s - olmÉsartan mÉdoxomil - comprimé pelliculé - 20 mg - systeme cardiovasculaire - agents agissant sur le systeme renine-angiotensine - traitement de l'hypertension artérielle essentielle.

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daiichi sankyo france s.a.s - amlodipine+olmÉsartan mÉdoxomil - comprimé pelliculé - 20 mg/5 mg - systeme cardiovasculaire - agents agissant sur le systeme renine-angiotensine - traitement de l'hypertension artérielle essentielle. sevikar est indiqué chez les patients adultes dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par l'olmésartan médoxomil ou l'amlodipine en monothérapie.

Tunisia - Tiếng Pháp - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

daiichi sankyo france s.a.s - amlodipine+olmÉsartan mÉdoxomil - comprimé pelliculé - 40 mg/10 mg - systeme cardiovasculaire - agents agissant sur le systeme renine-angiotensine - traitement de l'hypertension artérielle essentielle. sevikar est indiqué chez les patients adultes dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par l'olmésartan médoxomil ou l'amlodipine en monothérapie.

Tunisia - Tiếng Pháp - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

daiichi sankyo france s.a.s - amlodipine+olmÉsartan mÉdoxomil - comprimé pelliculé - 40 mg/5 mg - systeme cardiovasculaire - agents agissant sur le systeme renine-angiotensine - traitement de l'hypertension artérielle essentielle. sevikar est indiqué chez les patients adultes dont la pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par l'olmésartan médoxomil ou l'amlodipine en monothérapie.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Pháp - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic acide - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agents de modification des lipides - nilemdo est indiqué chez les adultes atteints d'hypercholestérolémie primaire (familiale hétérozygote et non familiale) ou des dyslipidémies mixtes, en complément du régime alimentaire:en association avec une statine ou d'une statine avec d'autres hypolipidémiants thérapies chez les patients incapables d'atteindre le taux de ldl c objectifs avec la dose maximale tolérée d'une statine (voir les sections 4. 2, 4. 3, et 4. 4) ou,seul ou en combinaison avec d'autres hypolipidémiants thérapies chez les patients qui sont intolérants aux statines, ou pour lesquels une statine est contre-indiqué.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Pháp - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic de l'acide, de l'Ézétimibe - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agents de modification des lipides - nustendi est indiqué chez les adultes atteints d'hypercholestérolémie primaire (familiale hétérozygote et non familiale) ou des dyslipidémies mixtes, en complément du régime alimentaire:en association avec une statine chez les patients incapables d'atteindre un taux de ldl-c objectifs avec la dose maximale tolérée d'une statine en plus de ezetimibealone chez les patients qui sont soit des statines qui sont intolérants ou pour lesquels une statine est contre-indiqué, et qui sont incapables d'atteindre un taux de ldl-c objectifs avec l'ézétimibe seul,chez les patients déjà traités avec la combinaison de bempedoic de l'acide et de l'ézétimibe comme comprimés séparés avec ou sans statine.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Pháp - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - trastuzumab deruxtecan - néoplasmes du sein - agents antinéoplasiques - breast cancerher2-positive breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-positive breast cancer who have received one or more prior anti-her2-based regimens. her2-low breast cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic her2-low breast cancer who have received prior chemotherapy in the metastatic setting or developed disease recurrence during or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy (see section 4. non-small cell lung cancer (nsclc)enhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced nsclc whose tumours have an activating her2 (erbb2) mutation and who require systemic therapy following platinum-based chemotherapy with or without immunotherapy. gastric cancerenhertu as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced her2-positive gastric or gastroesophageal junction (gej) adenocarcinoma who have received a prior trastuzumab-based regimen.