TADIM 1 million d'unités internationales (UI) poudre pour solution pour inhalation par nébuliseur Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tadim 1 million d'unités internationales (ui) poudre pour solution pour inhalation par nébuliseur

zambon spa - colistiméthate sodique 1 million d'unités internationales (ui) - poudre - 1 million d'unités internationales (ui) - pour un flacon > colistiméthate sodique 1 million d'unités internationales (ui) - autres antibactériens, polymyxines - tadim contient la substance active colistiméthate sodique et est administré par inhalation pour traiter les infections pulmonaires chroniques chez les patients atteints de mucoviscidose. tadim est utilisé quand ces infections sont causées par une bactérie spécifique appelée pseudomonas aeruginosa.cette bactérie très fréquente infecte les poumons de presque tous les patients atteints de mucoviscidose à un moment ou à un autre de leur vie. si cette infection n’est pas correctement contrôlée, elle continuera à altérer vos poumons, en entraînant des difficultés supplémentaires.pour administrer tadim, la poudre contenue dans le flacon doit être dissoute dans une solution diluante appropriée, du chlorure de sodium à 0,9 % (sérum physiologique) ou de l’eau stérile, puis directement inhalée (inspirée) dans les poumons à l’aide d’un inhalateur adéquat afin qu’une quantité plus importante d’antibiotique puisse atteindre la bactérie responsable de l’infection.

TECEOS 13 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teceos 13 mg, trousse pour préparation radiopharmaceutique

cis bio international - butédronate tétrasodique 13 - trousse - 13,0 mg - pour un flacon > butédronate tétrasodique 13,0 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour le squelette - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour l’étude du squelette - code atc : v09ba04ce médicament se présente sous forme d’une poudre destinée à préparer une solution injectable radioactive contenant comme principe actif le butédronate de technétium (99mtc).après injection intraveineuse, la radioactivité s’accumule temporairement dans certaines zones du corps et peut être détectée en dehors de l’organisme par des caméras spéciales (scintigraphie). l’administration de teceos marqué au technétium-99m permet d’obtenir des images du squelette ou du cœur, ce qui donnera des informations importantes pour déterminer s’il y a une anomalie au niveau de vos os ou de votre cœur.l’administration de teceos marqué au technétium-99m entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

Sulfure de Rhénium (186Re)-RE-186-MM-1 Cis bio International Suspension Thụy Sĩ - Tiếng Pháp - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sulfure de rhénium (186re)-re-186-mm-1 cis bio international suspension

b.e.imaging.ag - rhenii(186-re) sulfidum pour kalibrierungszeitpunkt - suspension - rhenii(186-re) sulfidum zum kalibrierungszeitpunkt 148-370 mbq, gélatine, acide hydrochloridum ou natrii hydroxidum, l'acide ascorbicum, de l'eau ad iniectabilia q.s. une suspension pro 1 ml corresp. sodium 12.1 - 12.7 mg. - radiosynoviorthese moyennes articulations après Échec de traitements conventionnels - radiopharmazeutika

Citrate d'Erbium (169Er) Cis bio international Colloïdale Suspension d'un local d'Injection (ERMM-I) Thụy Sĩ - Tiếng Pháp - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

citrate d'erbium (169er) cis bio international colloïdale suspension d'un local d'injection (ermm-i)

b.e.imaging.ag - erbii(169-il) citras pour kalibrierungszeitpunkt - colloïdale suspension d'un local d'injection (ermm-i) - erbii(169-er) citras zum kalibrierungszeitpunkt 111 mbq corresp. erbii(169-er) citras 0.24 -2.22 mg, l'erbium, natrii chloridum, l'acide nitricum, aqua ad iniectabilia q. s. à la suspension pour 1 ml. - radiosynoviorthese petites articulations après Échec de traitements conventionnels - radiopharmazeutika

CISPLATINE VIATRIS 1 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cisplatine viatris 1 mg/1 ml, solution à diluer pour perfusion

viatris sante - cisplatine 1 mg - solution - 1 mg - pour 1 ml > cisplatine 1 mg - agents alkylants et apparentes - classe pharmacothérapeutique : agents alkylants et apparentes (l: anticancéreux et immunosuppresseurs) - code atc : l01xa01.ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines maladies de la sphère orl, de la sphère génito-urinaire, de l'œsophage et de l’estomac.

CISPLATINE VIATRIS 10 mg/10 ml, solution à diluer pour perfusion Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cisplatine viatris 10 mg/10 ml, solution à diluer pour perfusion

viatris sante - cisplatine 10 mg - solution - 10 mg - pour 10 ml > cisplatine 10 mg - agents alkylants et apparentes - classe pharmacothérapeutique : agents alkylants et apparentes (l: anticancéreux et immunosuppresseurs) - code atc : l01xa01ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines maladies de la sphère orl, de la sphère génito-urinaire, de l'œsophage et de l’estomac.

CISPLATINE VIATRIS 25 mg/25 ml, solution à diluer pour perfusion Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cisplatine viatris 25 mg/25 ml, solution à diluer pour perfusion

viatris sante - cisplatine 25 mg - solution - 25 mg - pour 25 ml > cisplatine 25 mg - agents alkylants et apparentes - classe pharmacothérapeutique : agents alkylants et apparentes (l: anticancéreux et immunosuppresseurs) code atc : l01xa01ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines maladies de la sphère orl, de la sphère génito-urinaire, de l'œsophage et de l’estomac.

CISPLATINE TEVA 1 mg/1 mL, solution pour perfusion Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

cisplatine teva 1 mg/1 ml, solution pour perfusion

teva sante - cisplatine 1 mg - solution - 1 mg - pour 1 ml > cisplatine 1 mg - agents alkylants et apparentes - code atc : l01ax01. - classe pharmaco thérapeutique : agents alkylants et apparentes. (l : anticancéreux et immunosuppresseurs) - code atc : l01ax01.ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines maladies de la sphère orl, de la sphère génito-urinaire, de l’œsophage.

CISPLATINE VIATRIS 25 MG Solution injectable Tunisia - Tiếng Pháp - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

cisplatine viatris 25 mg solution injectable

viatris sante - cisplatine - solution injectable - 25 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - cancers du testicule, - cancers de l'ovaire, - cancers de la sphere orl - cancers de l'oesophage - cancers du col uterin - cancers de l'endometre - cancers de la vessie - cancers epidermoides le cisplatine est habituellement utilise en polychimiotherapie, en association avec d'autres medicaments antineoplasiques.

TEKCIS 2-50 GBq, générateur radiopharmaceutique Pháp - Tiếng Pháp - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tekcis 2-50 gbq, générateur radiopharmaceutique

cis bio international - sodium (pertechnétate [99m tc] de) sous forme de : molybdate (vi) [99 mo] de sodium 2-50 gbq à la date de référence - éluat - pour un générateur > sodium (pertechnétate [99m tc] de sous forme de : molybdate (vi [99 mo] de sodium 2-50 gbq à la date de référence - divers produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique – divers produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique code atc : v09fx01ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.tekcis est un générateur de pertechnétate (99mtc) de sodium, c'est-à-dire un dispositif utilisé pour obtenir une solution injectable de pertechnétate (99mtc) de sodium.quand cette solution radioactive est injectée, elle s’accumule temporairement dans certaines zones de l’organisme. la faible quantité de radioactivité injectée peut être détectée en dehors de l’organisme par des caméras spéciales. votre médecin prendra alors une image de l’organe concerné, ce qui lui donnera des informations précieuses sur la structure et la fonction de cet organe.après administration, la solution de pertechnétate (99mtc) de sodium permet d’obtenir des images de diverses parties de l’organisme, par exemple : glande thyroïde glandes salivaires aspect de tissus de l’estomac dans une localisation anormale (diverticule de meckel) canaux lacrymaux des yeuxla solution de pertechnétate (99mtc) de sodium peut également être utilisée en association à un autre produit pour préparer un autre médicament radiopharmaceutique. dans ce cas, veuillez consulter la notice correspondante.votre médecin spécialiste de médecine nucléaire vous expliquera le type d’examen qui sera réalisé avec ce produit.l’administration d’une solution de pertechnétate (99mtc) de sodium entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.