Darunavir Sandoz 800 mg compr. pellic. Bỉ - Tiếng Pháp - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

darunavir sandoz 800 mg compr. pellic.

sandoz sa-nv - darunavir 800 mg - comprimé pelliculé - 800 mg - darunavir 800 mg - darunavir

Efavirenz Mylan 600 mg compr. pellic. Bỉ - Tiếng Pháp - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

efavirenz mylan 600 mg compr. pellic.

viatris gx bv-srl - efavirenz 600 mg - comprimé pelliculé - 600 mg - efavirenz 600 mg - efavirenz

Lopinavir/Ritonavir Accord 200 mg - 50 mg compr. pellic. Bỉ - Tiếng Pháp - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

lopinavir/ritonavir accord 200 mg - 50 mg compr. pellic.

accord healthcare b.v. - lopinavir 200 mg; ritonavir 50 mg - comprimé pelliculé - 200 mg - 50 mg - lopinavir 200 mg; ritonavir 50 mg - lopinavir and ritonavir

Ritonavir Accord 100 mg compr. pellic. Bỉ - Tiếng Pháp - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ritonavir accord 100 mg compr. pellic.

accord healthcare b.v. - ritonavir 100 mg - comprimé pelliculé - 100 mg - ritonavir 100 mg - ritonavir

Ritonavir Sandoz 100 mg compr. pellic. Bỉ - Tiếng Pháp - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ritonavir sandoz 100 mg compr. pellic.

sandoz sa-nv - ritonavir 100 mg - comprimé pelliculé - 100 mg - ritonavir 100 mg - ritonavir

Atazanavir Mylan Liên Minh Châu Âu - Tiếng Pháp - EMA (European Medicines Agency)

atazanavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - atazanavir (as sulfate) - infections au vih - antiviraux à usage systémique - atazanavir mylan, co-administré avec le ritonavir à faible dose, est indiqué pour le traitement des adultes infectés par le vih 1 et des patients pédiatriques âgés de 6 ans et plus en association avec d'autres médicaments antirétroviraux.. sur la base virologiques et cliniques des données provenant de patients adultes, aucune prestation n'est prévue dans les patients avec les souches résistantes à plusieurs inhibiteurs de la protéase (≥ 4 mutations pi). les données disponibles sur les enfants de 6 à moins de 18 ans sont très limitées. le choix de l'atazanavir mylan expérimentés dans le traitement des adultes et les patients pédiatriques devraient être basées sur des tests de résistance virale et l'histoire du traitement.

Darunavir Mylan Liên Minh Châu Âu - Tiếng Pháp - EMA (European Medicines Agency)

darunavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - darunavir - infections au vih - antiviraux à usage systémique - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):pour le traitement de l'infection à vih-1 dans le traitement antirétroviral (art)-adultes expérimentés patients, y compris ceux qui ont été hautement pré-traités. pour le traitement de l'infection à vih-1 chez les patients pédiatriques à partir de l'âge de 3 ans et d'au moins 15 kg de poids corporel. dans la décision d'initier le traitement avec darunavir co-administré avec une faible dose de ritonavir, une attention particulière devrait être accordée à l'histoire du traitement du patient, et les patrons de mutations associées avec différents agents. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 et 5. darunavir co-administré avec une faible dose de ritonavir est indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement de patients atteints de virus de l'immunodéficience humaine (vih-1) infection.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. dans la décision d'initier le traitement avec darunavir dans cet art des patients, les tests génotypiques doivent guider l'utilisation du darunavir (voir les sections 4. 2, 4. 3, 4. 4 et 5.

Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Zentiva Liên Minh Châu Âu - Tiếng Pháp - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva

zentiva k.s. - efavirenz, emtricitabine, tenofovir disoproxil phosphate - infections au vih - antiviraux à usage systémique - efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil zentiva est une association à doses fixes d'éfavirenz, d'emtricitabine et de ténofovir disoproxil.. il est indiqué pour le traitement de l’infection de virus de l’immunodéficience humaine-1 (vih-1) chez les adultes âgés de 18 ans et plus, avec la suppression virologique à des niveaux d’arn du vih-1 de < 50 copies/ml sur leur traitement antirétroviral de combinaison à l’adresse actuelle depuis plus de trois mois. les patients doivent n'a pas connu d'échec virologique sur tout avant la thérapie antirétrovirale et doit être connu pour ne pas avoir hébergé des souches de virus avec les mutations conférant une résistance importante à l'un des trois composants contenus dans l'Éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil zentiva avant l'ouverture de leur premier traitement antirétroviral. la démonstration du bénéfice de la combinaison de l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil est principalement basée sur 48 semaines de données provenant d'une étude clinique dans laquelle les patients avec la stabilisation de la suppression virologique sur une combinaison de la thérapie antirétrovirale changé à l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil. pas de données sont actuellement disponibles à partir des études cliniques avec la combinaison de l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil dans naïfs de traitement ou chez les patients lourdement prétraités. en l'absence de données disponibles à l'appui de la combinaison de l'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil et d'autres agents antirétroviraux.

MAR-DARUNAVIR Comprimé Canada - Tiếng Pháp - Health Canada

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marcan pharmaceuticals inc - darunavir - comprimé - 400mg - darunavir 400mg - hiv protease inhibitors

MAR-DARUNAVIR Comprimé Canada - Tiếng Pháp - Health Canada

mar-darunavir comprimé

marcan pharmaceuticals inc - darunavir - comprimé - 600mg - darunavir 600mg - hiv protease inhibitors