Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - inimese normaalne immunoglobuliin (ivig) - purpura, thrombocytopenic, idiopathic; bone marrow transplantation; immunologic deficiency syndromes; guillain-barre syndrome; mucocutaneous lymph node syndrome - suguhormoonid ja immunoglobuliinid, - asendamine ravi täiskasvanutel, lastel ja noorukitel (0-18 aastat): primaarsed immuunpuudulikkuse (pid) sündroomid häirega antikehade tootmist;hypogammaglobulinaemia ja korduvate bakteriaalsete nakkuste raviks patsientidel, kellel on krooniline lümfoidne leukeemia, kellest profülaktika antibiootikumidega on ebaõnnestunud;hypogammaglobulinaemia ja korduvate bakteriaalsete infektsioonide platoo-etapp-mitu-myeloma patsientidel, kes on allunud pneumokoki vaktsineerimist;hypogammaglobulinaemia patsientidel pärast allogeensete vereloome-tüvirakkude siirdamine (hsct);kaasasündinud aids korduvate bakteriaalsete infektsioonide. immunomodulation täiskasvanutel, lastel ja noorukitel (0-18 aastat): esmane trombotsütopeenia immuunsüsteemi (itp) patsientidel on suur risk verejooksu või enne operatsiooni, et parandada trombotsüütide arv;guillain-barré sündroom;kawasaki haigus;krooniline põletikuline demüeliniseerivate polüneuropaatia (cidp). ainult piiratud kogemused on saadaval kasutamise intravenoosse immunoglobuliinid lastel cidp.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - mangafodipiini trinaatrium - magnetresonantstomograafia - kontrastsusmeedium - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. seevastu keskmise diagnostika magnetresonantstomograafia (mri) avastamiseks kahjustused maksa kahtlus, et need võivad olla tingitud metastaatilise haiguse või hepatotsellulaarne kartsinoomide. lisandina, et mri abi uurimise keskuse pankrease kahjustused.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoom - antineoplastilised ained - unituxin on näidustatud suure riskiga neuroblastoma patsienti vanuses 12 kuud kuni 17-aastased, kes on varem saanud induktsioon keemiaravi ja saavutatud vähemalt osaline ravivastus, kes saavad müeloablatiivset ravi ja vereloome tüvirakkude siirdamist (asct). seda manustatakse kombinatsioonis granulotsüütide ja makrofaagide kolooniat stimuleeriva faktoriga (gm-csf), interleukiin-2 (il-2) ja isotretinoiiniga.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

blue earth diagnostics ireland ltd - fluciclovine (18f) - prostatic neoplasms; radionuclide imaging - diagnostilised radiofarmatseutilised ühendid - see ravim on mõeldud ainult diagnostiliseks kasutamiseks. axumin on näidustatud positronemissioontomograafia (pet) pildindus avastada kordumise eesnäärmevähi täiskasvanud mehed, kellel kahtlustatakse kordumise põhineb vere kõrgenenud eesnäärmevähi spetsiifilise antigeeni (psa) taseme pärast esmast tervendavat ravi.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - prekursorko-lümfoblastne leukeemia-lümfoom - antineoplastilised ained - besponsa on monoteraapiana retsidiveerunud või tuleohtliku cd22-positiivse b-rakulise prekursori ägeda lümfoblastilise leukeemia (all) täiskasvanute raviks.. täiskasvanud patsientidel, kellel philadelphia kromosoomiga positiivse (ph+) taastekkinud või tulekindlad b-raku eellased kÕik peaks olema ebaõnnestunud ravi vähemalt 1 türosiinkinaasi inhibiitor (tki).

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Estonia - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - buprenorphine hydrochloride, naloxone hydrochloride dihydrate - opioidiga seotud häired - muud närvisüsteemi ravimid - opioidide ravivastuse asendusravi meditsiinilise, sotsiaalse ja psühholoogilise ravi raamistikus. naloksooni komponendi eesmärk on ära hoida intravenoosset väärkasutamist. ravi on ette nähtud kasutamiseks täiskasvanutel ja üle 15-aastastel noorukitel, kes on nõustunud sõltuvuse raviks.

Estonia - Tiếng Estonia - Ravimiamet

sanofi-aventis deutschland gmbh - lühikese toimeajaga ja keskmise toimeajaga humaaninsuliin - süstesuspensioon - 100rÜ 1ml 3ml 10tk; 100rÜ 1ml 3ml 6tk; 100rÜ 1ml 3ml 3tk

Estonia - Tiếng Estonia - Ravimiamet

sanofi-aventis deutschland gmbh - lühikese toimeajaga ja keskmise toimeajaga humaaninsuliin - süstesuspensioon - 100rÜ 1ml 3ml 3tk; 100rÜ 1ml 3ml 4tk

Estonia - Tiếng Estonia - Ravimiamet

sanofi-aventis - fosfolipiidid - süstelahus - 250mg 5ml 5tk

Estonia - Tiếng Estonia - Ravimiamet

sanofi-aventis deutschland gmbh - lühikese toimeajaga humaaninsuliin - süstelahus - 100rÜ 1ml 3ml 10tk