ViraferonPeg Liên Minh Châu Âu - Tiếng Na Uy - EMA (European Medicines Agency)

viraferonpeg

merck sharp dohme ltd  - peginterferon alfa-2b - hepatitt c, kronisk - immunostimulants, - adults (tritherapy)viraferonpeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. vennligst henvis til ribavirin og boceprevir sammendrag av produktegenskaper (smpcs) når viraferonpeg er å bli brukt i kombinasjon med disse legemidlene. adults (bitherapy and monotherapy)viraferonpeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. viraferonpeg i kombinasjon med ribavirin (bitherapy) er indisert for behandling av chc-infeksjon hos voksne pasienter som er tidligere ubehandlet inkludert pasienter med klinisk stabil hiv-co-infeksjon og hos voksne pasienter som har mislyktes med tidligere behandling med interferon alfa (pegylated eller ikke-pegylated) og ribavirin kombinasjon terapi eller interferon alfa monoterapi. interferon monoterapi, inkludert viraferonpeg, er angitt i hovedsak i tilfelle av intoleranse eller kontraindikasjon mot ribavirin. vennligst henvis til ribavirin smpc når viraferonpeg er å brukes i kombinasjon med ribavirin. paediatric population (bitherapy)viraferonpeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis c, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. når du bestemmer deg for ikke å utsette behandling til voksen alder, er det viktig å vurdere at kombinasjonsbehandling indusert en vekst hemming, som kan være irreversible hos noen pasienter. beslutningen om å behandle bør gjøres på en sak-til-sak grunnlag. vennligst henvis til ribavirin smpc for kapsler eller mikstur når viraferonpeg er å brukes i kombinasjon med ribavirin.

Albumin Baxalta 50 g/ L Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

albumin baxalta 50 g/ l

baxalta innovations gmbh - albumin, humant - infusjonsvæske, oppløsning - 50 g/ l

Alburex 200 g/ L Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

alburex 200 g/ l

csl behring gmbh - albumin, humant - infusjonsvæske, oppløsning - 200 g/ l

Alburex 50 g/ L Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

alburex 50 g/ l

csl behring gmbh - albumin, humant - infusjonsvæske, oppløsning - 50 g/ l

Artiss Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

artiss

baxter medical ab - fibrinogen, humant / aprotinin / trombin, humant / kalsiumkloriddihydrat - oppløsning til vevslim

Betnovat 0.1 % Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

betnovat 0.1 %

glaxosmithkline as - betametasonvalerat - krem - 0.1 %

Betnovat 1 mg/ ml Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

betnovat 1 mg/ ml

glaxosmithkline as - betametasonvalerat - liniment, oppløsning - 1 mg/ ml

Betnovat 0.1 % Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

betnovat 0.1 %

glaxosmithkline as - betametasonvalerat - salve - 0.1 %

Betnovat med Chinoform 1 mg/ g / 30 mg/ g Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

betnovat med chinoform 1 mg/ g / 30 mg/ g

glaxosmithkline as - betametasonvalerat / kliokinol - krem - 1 mg/ g / 30 mg/ g

Dermovat 0.05 % Na Uy - Tiếng Na Uy - Statens legemiddelverk

dermovat 0.05 %

glaxosmithkline as - klobetasolpropionat - krem - 0.05 %