Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxalta innovations gmbh - koagulationsfaktor viii, human - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 500 ie - koagulationsfaktor viii, human 500 ie aktiv substans - koagulationsfaktor viii

Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - aprotinin, bovint, syntetiskt; fibrinogen, humant; kalciumkloriddihydrat; koagulationsfaktor xiii, human; trombin, humant - lösningar till vävnadslim - fibrinogen, humant 72 - 110 mg aktiv substans; koagulationsfaktor xiii, human 0,6 - 10 ie aktiv substans; trombin, humant 500 ie aktiv substans; aprotinin, bovint, syntetiskt 3000 kie aktiv substans; polysorbat 80 hjälpämne; kalciumkloriddihydrat 0,04 mmol aktiv substans - lokala hemostatika

Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter medical ab - aprotinin, bovint, syntetiskt; fibrinogen, humant; kalciumkloriddihydrat; trombin, humant - lösningar till vävnadslim - aprotinin, bovint, syntetiskt 3000 kie aktiv substans; polysorbat 80 hjälpämne; trombin, humant 4 ie aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 0,02 mmol aktiv substans; fibrinogen, humant 91 mg aktiv substans - kombinationer

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Thụy Điển - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - edarbi är indicerat för behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Thụy Điển - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - metformin hydroklorid, pioglitazon hydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - glubrava är indicerat som andrahandsbehandling av vuxna patienter med typ 2-diabetes mellitus, särskilt överviktiga patienter, som inte kan uppnå tillräcklig glykemisk kontroll vid sin maximalt tolererade dos av oral metformin enbart. efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör utvärderas efter tre till sex månader för att bedöma lämpligheten av svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon upprätthålls.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Thụy Điển - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - pioglitazon är indicerat som andra eller tredje linjens behandling av typ-2-diabetes mellitus som beskrivs nedan:som monoterapi:hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter) otillräckligt kontrollerade med diet och motion för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. som dubbel oral behandling i kombination med metformin, hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med metformin, ett sulphonylurea, endast hos vuxna patienter som visar intolerans mot metformin eller för vilka metformin är kontraindicerat, med otillräcklig glykemisk kontroll trots maximal tolererad dos av monoterapi med en sulphonylurea;triple muntlig behandling i kombination med metformin och en sulphonylurea, hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter med otillräcklig glykemisk kontroll trots dubbel oral behandling. pioglitazon är också indicerat för kombination med insulin vid typ-2-diabetes mellitus vuxna patienter med otillräcklig glykemisk kontroll på insulin för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör utvärderas efter tre till sex månader för att bedöma lämpligheten av svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon upprätthålls.

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Thụy Điển - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazol - gastroesofageal reflux - proton pump hämmare - kortvarig behandling av reflux symptom (t.ex.. halsbränna, sur regurgitation) hos vuxna.

Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lantan(iii)karbonattetrahydrat - tuggtablett - 1000 mg - lantan(iii)karbonattetrahydrat 1908 mg aktiv substans; dextrat, hydratiserat hjälpämne - lantankarbonat

Thụy Điển - Tiếng Thụy Điển - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lantan(iii)karbonattetrahydrat - oralt pulver - 750 mg - dextrat, hydratiserat hjälpämne; lantan(iii)karbonattetrahydrat 1431 mg aktiv substans - lantankarbonat

Liên Minh Châu Âu - Tiếng Thụy Điển - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazone - diabetes mellitus, typ 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. trippel kombinationsterapi) som ett komplement till diet och motion för att förbättra glykemisk kontroll hos vuxna patienter (i synnerhet överviktiga patienter) otillräckligt kontrollerad på deras maximal tolererad dos av metformin och pioglitazon. dessutom incresync kan användas för att ersätta separata tabletter av alogliptin och pioglitazon i dessa vuxna patienter i åldern 18 år och äldre med typ-2-diabetes mellitus redan behandlas med denna kombination. efter initiering av behandling med incresync, patienter bör utvärderas efter tre till sex månader för att bedöma lämpligheten av svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, incresync bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig pioglitazon terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av incresync bibehålls (se avsnitt 4.