sulfat de magneziu 250 mg/ml soluţie injectabilă
iuria-farm srl - magneziu sulfas - soluţie injectabilă - 250 mg/ml
sulf precipitat 333 mg/g unguent
farmaprim srl - sulphur praecipitatum - unguent - 333 mg/g
sulfat de magneziu-bp 250 mg/ml soluţie injectabilă
sc balkan pharmaceuticals srl - magneziu sulfas - soluţie injectabilă - 250 mg/ml
dopamin admeda 200
wulfing pharma gmbh - germania - dopaminum - conc. pt. sol. perf. - 200mg/10ml - stimulante cardiace excl. glicozizi cardiotonici med.adrenergice si dopaminergice
atropin sulfat picaturi oftalmice, solutie 10 mg/ml
gntls srl, uzina experimentala - atropini sulfas - picaturi oftalmice, solutie - 10 mg/ml
atropin sulfat solutie injectabila 1 mg/ml
gntls srl, uzina experimentala - atropini sulfas - solutie injectabila - 1 mg/ml
bondenza (previously ibandronic acid roche)
roche registration ltd. - acidul ibandronic - osteoporoza, postmenopauză - medicamente pentru tratamentul bolilor osoase - tratamentul osteoporozei la femei în postmenopauză cu risc crescut de fracturi. reducerea riscului de fracturi vertebrale a fost demonstrată. eficacitatea pe femurală-gât fracturi nu a fost stabilită.
bondronat
atnahs pharma netherlands b.v. - acidul ibandronic - hypercalcemia; breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - medicamente pentru tratamentul bolilor osoase - bondronat este indicat pentru:prevenirea evenimentelor osoase (fracturi patologice, complicații osoase care necesită radioterapie sau intervenții chirurgicale) la pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase;tratamentul hipercalcemiei induse de tumori cu sau fără metastaze.
bonviva
atnahs pharma netherlands b.v. - acidul ibandronic - osteoporoza, postmenopauză - medicamente pentru tratamentul bolilor osoase - tratamentul osteoporozei la femeile în postmenopauză cu risc crescut de fractură (vezi secțiunea 5. reducerea riscului de fracturi vertebrale a fost demonstrată eficacitatea asupra fracturilor de col femural nu a fost stabilită.
glustin
takeda pharma a/s - pioglitazonă clorhidrat - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - pioglitazona este indicată ca a doua sau a treia linie de tratament al diabetului zaharat tip 2 după cum este descris mai jos:ca monoterapie:la pacienți adulți (în special pacienții supraponderali) controlați inadecvat prin dietă și exercițiu fizic, la care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței.. ca terapie orală dublă în asociere cu:metformin, la pacienți adulți (în special pacienții supraponderali) cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu metformin;o sulfoniluree, numai la pacienții adulți care prezintă intoleranță la metformin sau pentru care metforminul este contraindicat, cu control glicemic insuficient în pofida dozei maxime tolerate a monoterapiei cu o sulfoniluree;ca terapie orală triplă în asociere cu:metformin și o sulfoniluree, la pacienții adulți (în special pacienții supraponderali) cu control glicemic insuficient în pofida terapiei orale duble. pioglitazona este, de asemenea, indicat pentru combinație cu insulină în diabetul de tip 2 zaharat la pacienții adulți cu control glicemic insuficient în insulină pentru care metforminul este inadecvat datorită contraindicațiilor sau intoleranței.. după inițierea tratamentului cu pioglitazonă, pacienții ar trebui să fie revizuit după trei până la șase luni pentru a evalua caracterul adecvat al răspunsului la tratament (e. reducerea hba1c). la pacienții care nu reușesc să arate un răspuns adecvat, pioglitazonă ar trebui să fie întrerupt. În lumina riscurilor potențiale cu prelungirea tratamentului, medicii trebuie să confirme la ulterioare rutina de clienți care beneficiază de pioglitazona este menținută.